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CXCL16及其受体CXCR6在中重度牙周炎患者牙龈组织中的表达
目的:观察趋化因子CXCL16及其受体CXCR6在中重度牙周炎牙龈组织和健康牙龈组织中的表达及相互关系.方法:收集辽宁省人民医院口腔科门诊就诊和住院患者的牙龈组织79例,其中健康牙龈组40例,中、重度牙周炎组39例,年龄35～74岁.采用免疫组织化学染色法观察牙龈组织中CXCL16和CXCR6的阳性细胞百分率和染色强度.采用SPSS15.0软件包对数据进行统计学分析.结果:与健康牙龈组相比,CXCL16在中重度牙周炎组中的表达显著升高(P＜0.05),CXCR6在中重度牙周炎组中的表达较健康牙龈组显著升高(P＜O.05).经相关性分析,CXCL16与CXCR6在中重度牙周炎患者牙龈组织中的表达呈正相关(r=0.580,P＜0.05);而在健康牙龈组织中,两者的表达无相关性.结论:趋化因子CXCL16及其受体CXCR6可能与牙周炎的发病有关,两者在牙周炎的发病过程中可能共同发挥作用.
关键词： 牙周炎 细胞因子 CXC型趋化因子配体16 CXC型趋化因子受体6 -
动脉粥样硬化性脑梗死患者CXCL16TNF-α血清水平的相关研究
目的：探讨血清CXC型趋化因子配体16（CXCligand16，CXCL16）、肿瘤坏死因子a（tumornecrosisFactor‐α，TNF‐α）水平与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法采用酶联免疫吸附法检测120例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者血清CXCL16、TNF‐α水平，与75例健康对照者进行比较。结果脑梗死组血清CXCL16、TNF‐α水平均显著高于对照组（P＜0.05）。脑梗死患者病情严重程度各组的血清CXCL16水平差异有统计学意义（P＜0.05），而TNF‐α水平差异无统计学意义（P＞0.05），且血清CXCL16水平与脑梗死患者病情严重程度呈等级正相关（r＝0.434，P＝0.000）。梗死灶大小各组和梗死部位各组的血清CXCL16、TNF‐α水平差异均无统计学意义（P＞0.05）。联表卡方检验的相关分析得出，血清CXCL16、TNF‐α水平均与发生动脉粥样硬化性脑梗死呈正相关（C＝0.475，P＝0.000，C＝0.252；P＝0.001）。脑梗死急性期血清CXCL16水平与脑梗死各危险因素及TNF‐α水平之间无显著相关性（P＞0.05）。结论血清CXCL16、TNF‐α水平在动脉粥样硬化性脑梗死急性期升高，与脑梗死的发生、发展密切相关。血清CXCL16水平可作为预测动脉粥样硬化性脑梗死发病、评估病情和判断预后的可靠生物学标记物之一。
关键词： 脑梗死 CXC型趋化因子配体16 肿瘤坏死因子α -
CXC型趋化因子配体16在强直性脊柱炎中的表达及机制
目的 探讨人CXC型趋化因子配体16(CXCL16)及其受体CXC型趋化因子受体6(CXCR6)在强直性脊柱炎(AS)发病中的表达及作用机制.方法 通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)对AS患者外周血及关节液进行CXCL16表达的分析;通过流式细胞术,检测AS患者和对照组外周血淋巴细胞和单核细胞中CXCR6和CXCL16的表达量;趋化实验研究不同浓度的CXCL16对AS患者关节液和外周血中淋巴细胞的趋化作用.结果 AS患者受累关节局部滑液中CXCL16蛋白浓度[(357.90±60.44) pg/ml]以及血浆中CXCL16蛋白浓度[(175.10±13.28) pg/ml]与健康对照组[(122.80±21.42) pg/ml]比较均明显升高(P＜0.01);在外周血淋巴细胞中AS患者CXCR6的表达量为(48.63±2.60)％,明显高于健康对照组[(37.70±2.37)％,P＜0.01];CXCL16对AS患者关节积液中的淋巴细胞趋化能力明显高于外周血.结论 趋化因子CXCL16及其受体CXCR6在AS患者关节积液和外周血中的表达明显高于对照组,可为AS的免疫治疗提供新的治疗靶位和方法.
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青海地区CXCL16、CXCR6、EGFR及sCXCL16在非小细胞肺癌患者肺组织中表达及临床意义
目的 通过检测青海地区CXC型趋化因子配体16(CXCL16)、受体细胞表面趋化因子受体6(CX-CR6)及表皮生长因子受体(EGFR)在人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达和可溶性CXCL16(sCXCL16)在NSCLC患者血清中的水平,探讨其在NSCLC患者体内的表达及临床意义.方法 通过免疫组化(IHC)检测青海地区58例NSCLC患者肺组织及20例健康肺组织中CXCL16、CXCR6及EGFR的水平,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测58例NSCLC患者血清及32例健康者血清中sCXCL16的水平.结果 CXCL16、CX-CR6、EGFR在NSCLC患者肺组织的表达与NSCLC的TNM分期及吸烟有关(P<0.05),与性别 、年龄 、病理分型 、分化程度及胸膜转移无关(P>0.05).sCXCL16表达水平与NSCLC患者的TNM分期有关(P<0.05),与性别 、年龄 、病理分型 、分化程度 、淋巴结转移 、吸烟及胸膜转移无关(P>0.05).CXCL16与CXCR6、CX-CL16与EGFR、CXCR6与EGFR在NSCLC患者肺组织中表达均呈正相关(P<0.01),而sCXCL16表达水平与CXCL16、CXCR6及EGFR表达水平均不相关.结论 CXCL16、CXCR6、EGFR、sCXCL16可能参与NSCLC的发生 、发展,其高表达促进NSCLC的侵袭转移.CXCL16、CXCR6及EGFR促进NSCLC侵袭转移中可能存在协同作用.
