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普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤前后EGFL7的表达变化
目的:研究口服普萘洛尔治疗增殖期婴幼儿血管瘤的临床疗效和治疗过程中表皮生长因子样结构域7(EGF-like domain 7,EGFL7)在血清、尿液中表达的变化.方法:采用ELISA法检测30例患者服药前以及服药后4、12周血清及尿液中EGFL7的水平,分析其与疗效的关系.采用SPSS 17.0软件包对实验数据进行Ridit检验和F检验.结果:2例效果为优(17％),11例为好(46％),14例为良(29％),3例效果差(9％).治疗前血清EGFL7水平高(20.62±12.011) μg/mL,服药后4周(13.488±9.826) μg/mL和服药后12周(3.81 1±2.154)μg/mL,EGFL7水平呈逐渐下降趋势.治疗前尿液EGFL7水平高(13.373±0.621) μg/mL,服药后4周(9.584±0.659)μg/mL和服药后12周(2.358±0.597) μg/mL,EGFL7水平呈逐渐下降趋势.血清中EGFL7治疗前与治疗后12周比较,有显著差异(P＜0.05);治疗前与治疗后4周比较,无显著差异(P＞0.05);治疗后4周与12周比较,无显著差异(P＞0.05).尿液中EGFL7在治疗前,治疗后4周、12周两两比较,均有显著差异(P＜0.05).结论:口服普萘洛尔治疗增殖期婴幼儿血管瘤有效,可能是与降低患者血清及尿液EGFL7分子水平有关.
关键词： 增殖期婴幼儿血管瘤 普萘洛尔 表皮生长因子样结构域7 -
缺氧诱导因子1α在普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤患者中的表达与意义
目的:对普萘洛尔治疗增殖期婴幼儿血管瘤的临床疗效和治疗过程中血清及尿液中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)表达水平进行检测分析.方法:口服普萘洛尔治疗30例增殖期婴幼儿血管瘤,口服剂量为0.5～2 mg/kg/d.测量瘤体半径,采用四级评估法及患者父母反馈进行临床疗效评估.采用ELISA法检测治疗前、治疗后4周、治疗后12周血清及尿液中HIF-1α水平.结果:治疗效果:2例效果显著,11例好,14例较好,3例效果不佳.治疗前血清HIF-1α水平高(31.462±7.458) μg/L,而服药后4周(21.454±5.489)μg/L和服药后12周(12.052±3.623)μg/L HIF-1α水平呈逐渐下降趋势,治疗后4、12周HIF-1α水平显著低于治疗前(P＜0.05).治疗前尿液HIF-1α水平高(11.273±3.545) μg/L,而服药后4周(7.968±6.015) μg/L和服药后12周(2.369±1.563) μg/L HIF-1α水平呈逐渐下降趋势,治疗后12周HIF-1α水平显著低于治疗前(P＜0.05).结论:普萘洛尔能够安全有效的治疗增殖期婴幼儿血管瘤.普萘洛尔能降低增殖期婴幼儿血管瘤患者外周血清和尿液中HIF-1α水平.
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普萘洛尔治疗增殖期血管瘤患者血管内皮生长因子-A及表皮生长因子样结构域7的表达分析
目的：对普萘洛尔治疗增殖期婴幼儿血管瘤的临床疗效和治疗过程中血清及尿液血管内皮生长因子-A （VEGF-A）和表皮生长因子样结构域7（EGFL7）表达水平进行检测分析。方法选择30例婴幼儿增殖期血管瘤患者为研究对象，口服普萘洛尔治疗4~8个月，口服剂量为每天0.5~2mg·kg-1。采用B超测量治疗前后瘤体的半径，采用Achauer疗效评定法进行临床疗效评估。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测治疗前、治疗后4周、治疗后12周血清及尿液中VEGF-A和EGFL7水平。结果治疗效果评价：2例优，11例好，14例中等，3例差。治疗前血清VEGF-A水平高（335.692pg·mL-1±136.146pg·mL-1），治疗后4周（264.853pg·mL-1±122.120pg·mL-1）和治疗后12周（211.345pg·mL-1±104.035pg·mL-1）呈逐渐下降趋势，治疗后4、12周血清VEGF-A水平低于治疗前（P<0.05）。治疗前尿液VEGF-A水平高（76.234pg·mL-1±24.169pg·mL-1），治疗后4周（56.454pg·mL-1±16.111pg·mL-1）和治疗后12周（34.728pg·mL-1±12.656pg·mL-1）呈逐渐下降趋势，治疗后4、12周尿液VEGF-A水平低于治疗前（P<0.05）。血清和尿液中EGFL7的表达趋势与VEGF-A一致。结论普萘洛尔能够安全有效地治疗增殖期婴幼儿血管瘤。普萘洛尔能降低增殖期婴幼儿血管瘤患者外周血清和尿液中VEGF-A和EGFL7水平。
