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《上海医药》杂志举办盐酸哌仑西平药物治疗专家研讨会
2013年8月31日，由《上海医药》杂志社主办、苏州弘森药业有限公司协办的“盐酸哌仑西平药物治疗专家研讨会”在上海花园饭店召开，会议邀请上海多位消化科专家参加，包括仁济医院原消化科主任邱德凯教授、瑞金医院消化科主任吴云林教授、东方医院消化医学部胃肠科主任刘菲教授、长征医院消化外科主任蔡清萍教授、同济医院外科教研室主任范耀祖教授和华山医院消化外科蔡端教授，华山医院原感染科主任、《上海医药》杂志总编张永信教授担任会议主持。本次研讨会围绕“盐酸哌仑西平药物治疗”进行研讨，分析其临床应用特点、用药现状、临床价值和市场地位，为企业进行药物研发及市场决策提供建议。
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盐酸哌仑西平在水溶液中的降解动力学
目的:研究盐酸哌仑西平(pirenzepine hydrochloride,PRZ)在水溶液中的降解动力学.方法:采用经典恒温法进行试验,通过高效液相色谱法(HPLC法)检测PRZ的浓度.结果:PRZ在水溶液中的水解为伪一级动力学反应,同时受H+和OH-催化,酸催化速率常数(K1)为0.595 h-1*mol-1*L,碱催化速率常数(K2)为4.67×103 h-1*mol-1*L,K2是K1的7 849倍,表明PRZ在水溶液中主要受OH-催化水解.PRZ在水溶液中的稳定pH(pHm)为5.1.PRZ在pH 1.1、pH 5.1、pH 7.0和pH 10.0(I=0.3)的水解反应活化能(Ea)分别是72.83、105.10、74.33和71.67(KJ/mol),在室温(25 ℃)下的有效期(t0.9)分别为13.1,783.6,58.2和0.7 d;在pH 1.1的水溶液中PRZ表观水解速率常数随离子强度(I)的增加而增大;相反,在pH 7.9的水溶液中,PRZ表观水解速率常数随离子强度增加而降低.结论:PRZ在强酸和强碱条件下均不稳定,若制成液体制剂可调pH为5.1左右.
