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6-甲氧基靛红文献资料
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6-甲氧基靛红的合成工艺改进
目的：探索6‐甲氧基靛红的合成工艺改进方法。方法以3‐甲氧基苯胺为起始原料，经Sandmeyer方法首先生成中间体1‐肟基‐N‐（3‐甲氧基苯基）乙酰胺，在甲磺酸催化下关环得到6‐甲氧基靛红。结果在关环反应中，催化剂采用甲磺酸，替代文献中常用的浓硫酸，温度80℃，反应30 min ，收率达81．24％。结论提出了一条操作简单、条件温和、收率高的6‐甲氧基靛红的合成工艺，适合大量制备。
