首页 > 文献资料
-
双配体修饰聚合物泡囊的制备及细胞摄取
目的:构建一种主动靶向的新型纳米药物载体———聚合物泡囊(polymer vesicles ,PVs),并考察其细胞摄取。方法以马来酰亚胺‐聚乙二醇‐聚乳酸‐羟基乙酸共聚物(MAL‐PEG‐PLGA)为载体材料,通过自组装制备PVs ,用转铁蛋白(Tf)与Tet‐1对PVs进行修饰,构建纳米药物载体(Tf/Tet‐1‐PVs)。以香豆素‐6作为荧光探针包载于药物载体,考察脑微血管内皮细胞(BCEC)及神经细胞(Neuro‐2a)对载体系统的摄取。结果 PVs粒径约80 nm ,形态圆整,电镜观察具有明显膜层结构。BCEC细胞和Neuro‐2a细胞对Tf/Tet‐1‐PVs的摄取均显著优于空白对照组和单配体修饰对照组。结论 PVs经双配体T f及T et‐1修饰后可促进脑微血管内皮细胞和神经细胞的摄取。
-
作为载药系统的聚合物胶束和泡囊的研究
聚合物胶束与泡囊均系由两亲性分子在水中自组装形成的药物载体.本文对它们的定义、形成机理、应用特点、载体材料、制备方法等加以讨论,并介绍其应用进展.
-
新型给药系统聚合物泡囊及其研究进展(上)
英国人Rymen于1971年发现由磷脂类和胆固醇的双分子层组成的脂质体,其膜具有类似生物膜结构,可以作为药物的优良载体,主要特点有靶向性、缓释性、细胞亲和性和组织相容性.脂质体存在的问题主要是不太稳定,包括药物易渗漏、磷脂易受氧化和降解等.