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低浓度二甲亚砜和第二信使调节剂混合物低温保存血小板的初步研究
目的:探讨低浓度DMSO(2%)和第二信使调节剂混合物(thrombosol)低温保存血小板的效果.方法:应用6%DMSO(对照组)、2%DMSO+thrombosol(实验组)为新鲜浓缩血小板的冰冻保护剂-80℃保存,1周后复温检测血小板计数、肾上腺素或凝血酶诱导的聚集反应、血小板表面CD41、CD42b、CD62p和CD35分子改变.结果:复温后,实验组血小板计数和凝血酶诱导的聚集反应明显高于对照组(P＜0.05,P＜0.01),但仍然低于新鲜血小板(P＜0.01).冰冻血小板CD62p表达较新鲜血小板显著升高(P＜0.05,P＜0.01),但实验组显著低于对照组(P＜0.05).与新鲜血小板相比,冰冻血小板肾上腺素诱导的聚集反应和CD42b表达均下降(P＜0.05,P＜0.01),但实验组与对照组间比较无明显差异.结论:与常规6%DMSO低温保存血小板相比,2%DMSO加第二信使调节剂混合物低温保存血小板的效果有明显改善.
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第二信使调节剂和2%二甲亚砜对血小板冻存后计数的影响
目的 探讨第二信使调节剂混合物(thrombosol:阿米洛利、硝普钠、腺苷)各组成成分及其浓度变化对血小板冻存后计数的影响.方法 第一阶段将新鲜浓缩血小板分为6组,分别应用2% DMSO 、6% DMSO、2% DMSO+thrombosol和2% DMSO+thrombosol中1种组分为低温保护剂;第二阶段将新鲜浓缩血小板分为10组,分别应用2% DMSO 、6% DMSO、2% DMSO+thrombosol和2% DMSO+不同浓度组合阿米洛利和硝普钠为低温保护剂.各组分于-80℃保存1周和1月后,复温血小板并计数.结果 第一阶段:2% DMSO+腺苷组血小板冻存后计数与2% DMSO组的差异无显著性(P＞0.05),但显著低于其他4组(P＜0.05或P＜0.01);第二阶段:2% DMSO+1/2 thrombosol中浓度(阿米洛利+硝普钠)组血小板冻存后计数显著高于2% DMSO组(P＜0.01),与6% DMSO组和2% DMSO+thrombosol组相当(P＞0.05).结论 就保护血小板冻存后计数降低而言, 2% DMSO+1/2 thrombosol中浓度(阿米洛利+硝普钠)作为低温保护剂的效果与6% DMSO或2% DMSO+thrombosol的相当,优于其他各组.
