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继发性淀粉样变性病的治疗进展
继发性淀粉样变性病可引起全身多脏器病变.目前治疗除积极治疗原发病外,秋水仙碱、二甲亚砜、环磷酰胺效果较好,其他治疗还有待进一步明确.
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骨髓基质干细胞-80 ℃保存的初步研究
目的:探索适合于人骨髓基质干细胞-80℃冷冻保存的条件和方法.方法:体外分离培养人骨髓基质干细胞,以含不同浓度二甲亚砜的冻存液和不同细胞浓度-80℃深低温保存.3个月后复苏接种培养,观察细胞形态、存活率和贴壁率;通过3H-胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)掺入实验比较细胞分裂增殖能力;3H-脯氨酸(3H-Proline)掺入实验检测胶原合成能力;RT-PCR法检测Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA表达.结果:不同二甲亚砜浓度保存骨髓基质干细胞复苏后的细胞形态和功能有所不同,其中含5%二甲亚砜冻存液组保存效果差,15%组佳.15%二甲亚砜冻存液组复苏后骨髓基质干细胞的形态与未冻存组相似,存活率为(85%±3%),贴壁率为(81%±5%).骨髓基质干细胞保持较强的分裂增殖和胶原合成能力,Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA表达与5%或10%二甲亚砜冻存液组比较有统计学差异(P《0.05).冻存骨髓基质干细胞浓度为(5-10)×106个/ml组复苏后细胞存活率明显优于(1～2.5)×106个/ml组.结论:含15%二甲亚砜的冻存液适合于骨髓基质干细胞长期保存,高浓度组骨髓基质干细胞冻存效果优于低浓度组.
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二甲亚砜外用致局部过敏4例报告
自2001年9月至2002年8月笔者在本所运动医学诊所对一些局部损伤及疼痛较严重或顽固的患者,在消瘀止痛药膏[1]中加入一些二甲亚砜外敷,导致4例患者过敏,现报告如下.
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人骨髓间充质干细胞分化神经元样细胞转录GABA受体mRNA
近年来,在干细胞向神经细胞分化的研究中,关于分化神经细胞的递质及受体的报道很少.γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyrie acid,GABA)是脑内一种重要的抑制性氨基酸类神经递质.本实验用二甲亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)和3,4一二羟基苯甲醚(butylated hydroxylanisole,BHA)诱导人骨髓间充质干细胞(human mesenehymal stem cells,hMSCs)分化并检测诱导前后hMSCs上GABA受体mRNA的表达情况,以进一步探讨hMSCs体外分化为神经细胞的机制和基本功能.
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冷冻保存血小板的研究进展
冷冻保护剂和添加液的正确选择是保证冷冻血小板质量的重要因素.冷冻血小板体内即刻止血功能明显优于液体保存血小板.为更好地保证冷冻血小板的质量,了解二甲亚砜(DMSO)在冷冻血小板保存过程中的作用及其作用机理、DMSO冷冻血小板止血功能增强的机理及不同因素对冷冻保存血小板的影响具有重要意义.本文就冷冻血小板的长期保存及质量标准、DMSO引起冷冻血小板分子改变及抑制激活作用的机理、不同因素对冷冻血小板保存效果的影响、保存效果的检测、冷冻血小板在灾害救援和军事行动中的应用及犬冷冻血小板的研究进行综述.
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低温保存血小板的制备与质控效果的观察
本研究探讨建立系统的二甲亚砜(DMSO)低温保存血小板的制备及质控的技术和方法,以保证低温保存血小板的质量.采取的方法:①DMSO在使用前进行超滤替代消毒;②采血后6小时内对血液进行离心,将血袋管道系于套桶上方;③以480×g的相对离心力,离心加速9档,减速4档;④分离血小板时流速不能太快,80-100ml富含血小板血浆应在1分钟左右分完;在加入DMSO时速度以1毫升/分钟为宜;加好DMSO后放入-80℃冰箱保存;临床输注前将血小板置于38-40℃的循环水浴中;⑤融化后进行血小板计数、白细胞和红细胞计数,检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIv、梅毒特异性抗体,测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)并进行细菌培养.结果表明:共制备14 800单位低温保存血小板,其中机采血小板80单位.对其中300单位进行质控.手工分离血小板计数≥2.4×1010/单位,平均得率在70%以上.机采血小板计数≥2.5×1011/单位.手工分离血小板红细胞污染数≤1×109个/单位,白细胞污染数≤5×107个/单位.融化后进行细菌培养,无细菌生长;ALT均在正常范围内.患者输注后具有明显的止血作用.结论:本方法制备的手工分离和机采低温保存血小板质量可靠,临床应用效果良好.
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二甲亚砜、吐温80对小鼠骨髓来源细胞体外生长和活力影响的量效关系分析
本研究观察二甲基亚砜、吐温80对小鼠骨髓基质细胞(BMSC)、粒-巨噬系祖细胞(CFU-GM)和内皮细胞系细胞(BMEC)体外生长和活力的影响,并分析其量效关系.分别设置不同终体积分数二甲亚砜与吐温80的细胞培养体系及其对照,检测成纤维细胞形成单位(CFU-F)和CFU-GM的集落生成率,用MTT比色法和台盼蓝排斥试验测定BMSC和BMEC的细胞活力和活细胞百分率.结果表明:二甲亚砜为2%、吐温80为0.005%-0.01%时,CFU-F、CFU-GM集落产率与对照组相比显著降低(p<0.05或<0.01).二甲亚砜为0.5%-1.0%、吐温80为0.002%-0.005%时,BMSC和BMEC的细胞活力和活细胞率与对照组相比显著减低(P<0.05或<0.01).随着二甲亚砜、吐温80在上述体积分数上增加,各相应检测指标的减低率递增.结论:二甲亚砜,吐温80在细胞培养体系中达一定含量时,对小鼠骨髓BMSC、CFU-GM和BMEC细胞具有明显的生长抑制作用和(或)细胞毒性作用,含量增高则效应更显著.
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二甲亚砜与海藻糖联用对冷冻保存血小板的保护作用
本研究观察二甲亚砜(DMSO)与海藻糖联用对冷冻保存血小板的保护效果.实验分设空白组、海藻耱组、DMSO组、5%DMSO加海藻糖联用组、2.5%DMSO加海藻糖联用组.各组血小板置-80℃冰箱保存,37℃水浴融化.采用血细胞计数仪测定血小板回收率和MPV值、电子显微镜观察血小板超微结构变化和流式细胞仪测定血小板的CD41、CD42b、CD61及CD62p的表达水平.结果表明:海藻糖单独应用对提高回收率的保护作用不强,但海藻糖处理后冷冻保存的血小板的形态接近正常.DMSO在保证冷冻保存血小板的回收率和血小板整体完好性方面作用较为突出,但其血小板形态偏向于肿胀,仍有部分血小板呈异形性改变.DMSO和海藻糖合用对维持血小板外部形态和内部结构接近正常稳态方面具有保护作用,同时保证冷冻保存血小板具有理想的回收率和较高的CD41、CD42b、CD61、CD62p表达水平.结论:DMSO和海藻糖联合应用对冷冻保存血小板具有协同保护作用,但DMSO和海藻糖单用或合用都较难抑制冷冻保存血小板的活化,两者合用作为血小板冷冻保护剂有望促使冷冻保存血小板临床输注效果的进一步提高.
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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性改良法与经典法检测比较
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)多态性的检测方法.方法:用在PCR反应系统中加入5%的二甲基亚砜(DMSO)的改良法检测了168例健康人群ACE基因型,并与经典Rigat方法进行比较.结果:两种方法检测的Ⅱ基因型频率相同,但在19例DD基因型中,有5例用DMSO改良法检测后,却均为ID基因型,误判率为26.32%.结论:经典Rigat法存在着较高率,改良法简便、可靠,适合临床实验室开展及大规模人群检测.
关键词： 肽基二肽酶A/遗传学 基因缺失 多态现象(遗传学) 二甲亚砜 -
二甲亚砜对染毒支气管上皮细胞的保护作用分析
目的 在观察铀矿粉对体外培养的支气管上皮细胞的毒性作用同时,加入二甲亚砜,以了解其在支气管上皮细胞受铀矿粉染毒时的可能保护机制.方法 将不同浓度的铀矿粉与体外培养的支气管上皮细胞进行长时间接触,分为对照组、染毒组和二甲亚砜(DMSO)保护组,通过血清抗性实验等,观察各组间细胞受损的情况.结果 随着铀矿粉浓度的增高,支气管上皮细胞受损明显加重,加入二甲亚砜的支气管上皮细胞受损情况好于未加入者.DMSO对铀矿尘作用于BEAS-2B细胞后,可引起细胞DNA断裂,造成细胞拖尾率、彗星尾部DNA含量、尾长、尾部面积、尾距增加具有较好的抑制作用.结论 铀矿粉对支气管上皮细胞有明显的恶性转化作用,可能是铀矿粉对肺损伤的主要机制,二甲亚砜具有一定的保护作用.
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几丁糖与二甲亚砜对大鼠多柔比星外渗性损伤防护的实验研究
目的比较几丁糖、二甲亚砜局部涂抹对多柔比星外渗性损伤大鼠的防护效果,为临床护理提供实验依据.方法将23只SD大鼠双侧侧腹部制作多柔比星血管外渗模型后随机分为几丁糖组、二甲亚砜组、注射用水组、模型对照组.另取3只SD大鼠做正常对照组.在不同时间用外科手术法切除大鼠侧腹部皮肤及皮下组织.对手术伤口愈合时间、外渗性损伤情况、病理形态学进行观察.结果各组脱痂后溃疡的发生率及不同时间各组间外渗性损伤面积变化均有显著差异;术后7d拆线观察,各组伤口一期愈合和裂开的构成及伤口愈合时间差异有统计学意义;电镜和光镜下观察几丁糖组、二甲亚砜组发生溃疡较晚,较其他两组损伤程度轻,出现修复时间较早.结论几丁糖、二甲亚砜对多柔比星外渗性损伤均有一定的防护作用,几丁糖的防护效果优于二甲亚砜.
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不同浓度二甲基亚砜对兔软骨细胞生长的影响
目的：探讨作为一些水相难溶性化合物助溶剂的二甲基亚砜（DMSO）在不同浓度下对体外培养兔软骨细胞的存活率及生长的影响。方法分别以含0.1%、0.5%、1.0%、2.0%（v/v） DMSO的培养基体外培养兔软骨细胞，每天定时取样，用MTT法检测不同浓度DMSO存在下的细胞存活率，并用血球计数板计量细胞数。结果不同浓度DMSO对体外培养的兔软骨细胞生长有一定的影响，使用浓度为2.0%（v/v）时对软骨细胞显现较强的抑制作用，但在0.1%～1.0%浓度范围内影响很小。结论在0.1%～1.0%低浓度范围内，DMSO 促溶剂的使用对培养软骨细胞实验的干扰不大，可以忽略。
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DMSO体外定向诱导入骨髓基质干细胞心肌分化
目的研究二甲亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)诱导人骨髓基质干细胞(hMSC)心肌分化过程中心肌特异转录因子和心肌特异基因的表达变化.
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蛋白激酶C在大鼠肝脏缺血预处理中的保护作用
本实验就蛋白激酶C对肝脏缺血预处理(ischemic preconditioning, IPC)的保护作用进行研究.材料与方法1.材料与方法:Wistar雄性大鼠,体重250～300*!g,1,2-二辛酸甘油(DOG)、多粘菌素B(PB)均为美国Sigma公司产品.腹腔注射麻醉动物,取正中线入腹,在肝动脉和门静脉水平用血管夹阻断左肝血流,撤夹后恢复血流.再灌注90*!min后取血样和组织标本,分别测血清AST、ALT、LDH和组织SOD、LPO.随机将动物分成6组,每组8只. 对照组:仅行麻醉和剖腹术. 缺血再灌注组(I/R):阻断左半肝血流90*!min,恢复血流再灌注90*!min. 预处理组(IPC):先缺血5*!min,再灌注5*!min,然后行I/R. 缺血再灌注加1,2-二辛酸甘油(I/R+DOG):在I/R前5*!min,肠系膜上静脉注射DOG(8*!mg/kg,给药超过2*!min).预处理加多粘菌素B(IPC+PB):在IPC前5*!min,肠系膜上静脉注射PB(0.1*!mg/kg,给药超过2*!min).二甲亚砜(DMSO):在I/R前5*!min,肠系膜上静脉注射DMSO(0.5*!ml,给药超过2*!min).
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恶性肿瘤慢性放射性肠炎35例
目的 探讨恶性肿瘤并发慢性放射性肠炎的治疗方法、临床疗效及预后。方法对35例盆、腹腔恶性肿瘤并发慢性放射性肠炎的患者进行回顾性分析，其中15例采取营养支持、二甲基亚砜为主的灌肠液保留灌肠、胃肠减压等治疗，20例在营养支持的基础上行手术治疗。结果34例达治愈，治愈率达97.1％，1例死于严重腹腔感染、多脏器衰竭。15例非手术治疗后，症状明显缓解。20例行手术治疗病例包括肠瘘11例、肠穿孔2例及不可逆性肠梗阻7例。其中11例行病变肠管切除、肠吻合术；7例行病变肠管切除、近端结肠或回肠造口；2例行病变肠管旷置、近端结肠或回肠造口。出院后随访6-24个月，未见症状反复，其中2例死于恶性肿瘤进展。结论恶性肿瘤放疗后出现严重慢性放射性肠炎并发症应积极治疗，营养支持、二甲基亚砜为主的灌肠液保留灌肠、手术切除病变肠管是较理想的方法。
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GC法测定正电子类放射性药物制剂中有机溶剂残留量
目的：建立GC法测定正电子类放射性药物注射剂中有机溶剂残留量。方法色谱柱为DB-FFAP石英毛细管柱（30 m ×0.32 mm，0.5μm），FID检测器，载气为氮气。进样口温度200℃；检测器温度250℃；程序升温：初始温度40℃，保持5 min，以40℃·min-1升温至200℃，保持5 min。手动进样，不分流模式。结果乙腈在0.008%~0.080%（g·g-1）范围内线性关系良好（ r ＝0.9981），[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为94.26%和93.74%，RSD为3.27%和5.23%（ n ＝9）；二甲亚砜在0.10%~1.00%（g·g-1）范围内线性关系良好（ r ＝0.9964），[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为96.10%和100.75%，RSD为5.17%和6.52%（ n ＝9）。结论该法简单、灵敏、准确，重复性好，适用于[18 F]AV-133和[18 F]AV-45制剂有机溶剂残留量的检测。
关键词： 正电子类放射性药物注射剂 乙腈 二甲亚砜 GC -
茶多酚二甲亚砜合剂对铀矿尘人支气管细胞毒性的防护作用
目的 探讨铀矿尘所致人支气管细胞BEAS-2B细胞DNA损伤以及茶多酚二甲亚砜合剂对细胞的防护作用.方法 BEAS-2B细胞中加入铀矿尘、铀矿尘+茶多酚、铀矿尘+二甲亚砜、铀矿尘+茶多酚二甲亚砜合剂染毒24 h后,通过检测微核和多核细胞观察染色体损伤,彗星实验及H2AX蛋白磷酸化检测DNA的损伤,多核细胞法检测细胞次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)突变.结果 与正常对照组相比,BEAS-2B细胞经铀矿尘染毒后,细胞的微核率、多核率和拖尾率明显升高,H2AX蛋白磷酸化表达增高,HPRT突变率明显增高(p＜0.05),铀矿尘+茶多酚、铀矿尘+二甲亚砜和铀矿尘+茶多酚二甲亚砜合剂保护能有效降低上述变化(P＜0.05),其中茶多酚二甲亚砜合剂的保护效果好.结论 铀矿尘对BEAS-2B细胞DNA具有损伤作用,茶多酚二甲亚砜合剂有较强防护作用.
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双氢青蒿素差向异构体的转化与含量测定方法的研究
目的 考察双氢青蒿素(DHA)差向异构体转化现象对含量测定结果的影响,建立了双氢青蒿素的含量测定方法.方法 采用HPLC-UV法:用十八烷基硅烷键合硅胶(CAPCELL PAK C18 MGⅡ,4.6 mm×100 mm,3μm)为填充剂;以乙腈-水(60∶ 40)为流动相;选用二甲亚砜作为溶剂;检测波长为216 nm;流速为0.6 mL·min-1.结果 双氢青蒿素在0.505 35 ～50.535 μg(r=0.9999)内进样量与峰面积呈良好的线性关系.结论 与《中国药典》2010年版二部收录的含量测定方法相比,测定方法的精密度和测定结果的准确性得到良好改善.为2015年版《中国药典》双氢青蒿素质量标准的制定提供有力依据.所建立双氢青蒿素含量测定方法精密度高,方法简便、可靠,可用于双氢青蒿素的含量控制.
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润肤药--O.05%维A酸霜(Renova)
美国Orth-Mceil制药公司研制的润肤药0.05%维A酸霜,商品名为Renova,已于2000年8月9日作为面部皮肤保护剂被美国FDA批准上市.维A酸(tretinoin)是一种具有花香味淡橙色的结晶性粉末,可溶于二甲亚砜,略溶于正辛醇、聚乙烯二醇400和无水乙醇,几乎不溶于水和矿物油、甘油.它的化学名为全反式-3,7-二甲基(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1)-2,4,6,8-壬四烯酸,相对分子质量300.44.本品主要成分维A酸在水/油乳膏剂中的含量为0.05%.在过去25年里,局部应用维A酸治疗痤疮和角质紊乱,现在维A酸加上适宜的皮肤护理和防晒措施,可用于治疗皮肤光损和老化[1].
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程序降温羟乙基淀粉冷冻保存自体造血干细胞移植治疗恶性血液病
1.目的:6%羟乙基淀粉(HES)、4%白蛋白和5%二甲亚砜(DMSO)构成的保护剂的毒性较单纯的10%DMSO冷冻保护剂低,但前者用于造血干细胞非程序降温-80℃冰箱冷冻保存.该课题旨在将含羟乙基淀粉的低浓度DMSO冷冻保护剂用于程序降温冷冻保存,探讨冷冻保护剂对造血干细胞活性的影响,改进冷冻保护剂的临床应用.
