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2%痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究
目的 对2%痢菌净透皮剂在猪体内的药物动力学及残留研究,探讨动物经皮给药后的吸收、分布、代谢和排泄特征.方法 选用C18色谱柱,紫外检测器,检测波长381 nm;以乙腈/水/(20/80,v/v)为流动相;流速0.8 ml/min;柱温30℃;进样量60μl.对2%痢菌净透皮剂经过单次给药以后在猪体内的药物动力学进行了研究,所选猪体重为20±2 kg,给药剂量为5 mg/kg体重.结果 药时曲线符合吸收一室模型,主要药物动力学参数为:吸收速率常数K 0.356±0.028 h-1;消除半衰期t1/2ke3.18±0.62h;药时曲线下面积AUC 6.69±1.27 μg·ml-1·h;表观分布容积Vd/F 3.34±0.63 L·kg-1;清除率CLb 0.74±0.18 L·h-1kg-1;达峰时间Tp3.52±0.43 h;达峰浓度0.7±0.31 μg·ml-1.以5 mg/kg剂量连续3次给药后,于后一次给药后的第0.5、1,2、3、5、8、14天采集各组织样品,通过测定其中痢茵净的含量研究该药物在猪体内的药物消除规律.后一次给药3d后只能在肾脏中检测到药物,结论 痢菌净经透皮在猪体内消除迅速,且消除半衰期较短.
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痢菌净与6种抗菌药对鸡大肠埃希菌的体外联合药敏试验研究
研究痢菌净分别和6种抗菌药联用在体外对鸡大肠埃希菌的抑制效果,为临床联合用药提供试验依据.采用棋盘微量测定法,痢菌净分别与头孢噻肟钠、阿奇霉素、粘杆菌素、新霉素、氟苯尼考组合,观察对大肠埃希菌的抑菌效果.结果表明痢菌净与头孢噻肟钠的联合使用对大肠埃希菌标准株、临床分离株呈协同作用为主(76.9％);痢菌净和新霉素联用呈协同或相加作用(协同占46.15％,相加占53.85％);痢菌净和氟苯尼考联用为相加作用(84.6％);痢菌净和粘杆菌素联用主要呈相加作用(相加作用76.9％,协同作用23.1％);痢菌净和左旋氧氟沙星、痢菌净和阿奇霉素联用呈无关作用.
