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小鼠乳腺癌实验动物模型中CD4+CD25+调节性T细胞的变化及意义
目的 研究CD4+CD25+调节性T细胞在小鼠乳腺癌实验动物模型中的变化,并探讨其意义.方法 以4T1接种BALB/c小鼠建立小鼠乳腺癌动物模型;分别以接种后1周和4周为荷瘤早、晚期;用流式细胞术(FACS)检测小鼠CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在肿瘤局部及引流淋巴结中的比例变化;通过特异性增殖和杀伤实验观察早、晚期肿瘤局部的免疫应答.结果 CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤浸润淋巴细胞中的比例晚期为7.36%±0.26%,高于早期4.47%±0.88%(P＜0.05);在引流淋巴结中比例变化不大;肿瘤浸润淋巴细胞的抗原特异性增殖和杀伤能力明显减弱(P＜0.05).结论 CD4+CD25+调节性T细胞在肿瘤局部存在富集,这可能是导致肿瘤局部免疫反应减弱的重要原因.
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小鼠乳腺癌动物模型中调节性T细胞的动态检测及其实验意义
目的 分析小鼠乳腺癌实验动物模型中调节性T细胞(Tregs)的变化,并探讨其在肿瘤发生中的意义.方法 建立小鼠乳腺癌动物模型.在肿瘤接种后1周、3周和6周3个不同时间点,流式细胞术(FACS)检测CD4+ CD25+和CD4+ FOXP3+调节性T细胞在脾脏、引流淋巴结和肿瘤组织中所占的CD4+T细胞细胞的比例,CD4+T细胞中CD25+ FOXP3+双阳的表达情况,肿瘤组织中CD4+T细胞占肿瘤浸润T淋巴细胞(CD3+ T)的比例.结果 与正常对照组比较,在小鼠乳腺癌动物模型中,脾脏和淋巴结中CD4+T细胞占淋巴细胞的比例在荷瘤1周、3周和6周逐渐下降(P＜0.05)；脾脏和淋巴结中CD4+CD25+和CD4+ FOXP3+在CD4+T细胞中的比例,随荷瘤时间延长而增高(P＜0.05)；脾脏和淋巴结中CD25+FOXP3+在CD4+T细胞中的表达随荷瘤时间延长也增多(P＜0.05).在肿瘤浸润T淋巴细胞(CD3+ T)中,CD4+T细胞和CD4+ CD25+调节性T细胞的表达在荷瘤3周均较荷瘤1周时增多(P＜0.05)；肿瘤组织中CD4+ CD25+和CD4+ FOXP3+在CD4+T细胞中的比例,在荷瘤1周和荷瘤3周差异无统计学意义(P＞0.05).结论 调节性T细胞在恶性肿瘤模型中表达增加,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用.
关键词： 调节性T细胞 小鼠乳腺癌实验动物模型 淋巴细胞
