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肝癌组织中复制蛋白A1的表达及其意义
目的 研究探讨肝癌组织中复制蛋白A1(RPA1)的表达变化及其临床意义.方法 选择2015年1月至2018年5月就诊的82例肝癌患者为研究对象,采集肝癌患者的肝癌组织、癌旁正常组织,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)对肝癌组织、癌旁组织中的RPA1 mRNA及蛋白表达水平进行检测.比较肝癌组织与癌旁组织的RPA1 mRNA、RPA1蛋白表达水平.比较乙肝表面抗原阳性与阴性患者、淋巴结转移与无转移患者、不同肿瘤TNM分期患者、不同病理分化程度患者肝癌组织的RPA1 mRNA、RPA1蛋白表达水平,并分析RPA1 mRNA、RPA1蛋白表达水平与肝癌患者临床病理特征的相关性.结果 (1)肝癌与RPA1:肝癌患者肝癌组织的RPA1 mRNA、RPA1蛋白表达水平均高于癌旁组织(P＜0.01).(2)肝癌临床病理特征与RPA1:淋巴结转移患者的RPA1 mRNA、RPA1蛋白表达水平均高于无淋巴结转移患者(P＜0.01);TNMⅢ～Ⅳ期患者的RPA1 mR-NA、RPA1蛋白表达水平均高于TNM Ⅰ～Ⅱ期患者(P＜0.01);肿瘤低分化患者的RPA1 mRNA、RPA1蛋白表达水平均高于肿瘤中高分化患者(P＜0.01).相关性分析发现,RPA1 mRNA、RPA1蛋白表达水平与肝癌患者的淋巴结转移、肿瘤分期呈正相关,与病理分化程度呈负相关(P＜0.05),而与乙肝表面抗原阳性之间无相关性(P＞0.05).结论 RPA1 mRNA、RPA1蛋白表达水平在肝癌组织中普遍处于增高状态,其表达水平与淋巴结转移、肿瘤分期、病理分化程度等临床病理特征存在紧密联系,临床上可将PRA1作为肝癌早期诊断、疗效评估及预后预测的辅助标志物.
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辐射抗性食管癌细胞亚系TE-1R的建立及其辐射抗拒机制的研究
目的 建立辐射抗性食管癌细胞亚系TE-1R,并探讨其辐射诱导的凋亡性及辐射抗性机制.方法 采用分次、间歇照射的方法(2 Gy,5次)诱导人食管癌细胞系TE-1产生具有稳定辐射抗性的细胞亚系TE-1R,显微镜下观察细胞形态学差异.以TE-1和TE-1R细胞为实验对象,给予6 MVX射线单次照射(2 Gy),流式细胞仪分析细胞照射后的凋亡情况,RT-PCR法和Western Blot法分别检测食管癌TE-1、TE-1R细胞中复制蛋白A1(RPA1) mRNA和蛋白的表达情况.结果 筛选出辐射抗性食管癌细胞亚系TE-1R.2Gy射线照射后12、24和48 h TE-1R细胞的凋亡率低于TE-1细胞(P＜0.05).RPA1 mRNA和蛋白在TE-1R细胞中的表达高于TE-1细胞(P＜0.05).结论 成功建立了辐射抗性的食管癌细胞亚系TE-1R,新的细胞亚系TE-1R比其亲本细胞系TE-1对射线更加抗拒,RPA1可能在食管癌细胞辐射抗性的修复中起着重要作用.
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复制蛋白A1和A2在肝细胞癌患者癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨复制蛋白A1(RPA1)和复制蛋白A2(RPA2)在肝细胞癌患者癌组织中表达情况和临床意义.方法:随机选取2018年1月至2018年6月期间,在我科治疗的肝细胞癌患者60例,比较不同情况患者的RPA1、RPA2蛋白表达水平.同时以30例肝脏良性肿瘤手术患者作对照.结果:肝细胞癌患者RPA1、RPA2表达水平显著高于肝脏良性肿瘤患者(P＜0.05);高TNM分期、有淋巴结转移的患者RPA1表达均显著高于其他患者(P＜0.05);低肝癌细胞分化程度、高TNM分期、有门脉癌栓的患者RPA2表达含量均显著高于其他患者(P＜0.05);疾病进展期患者RPA2蛋白表达显著高于RPA1蛋白(P＜0.05).结论:RPA1、RPA2表达水平增加可能与肝细胞癌患者病情发展存在一定关联,但能否作为肝细胞癌恶性程度评估的重要指标仍需进一步深入研究.
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抑制复制蛋白A1表达对食管癌细胞放射敏感性的影响
目的 观察抑制复制蛋白A1(RPA1)表达对食管癌细胞放射敏感性的影响.方法 脂质体介导转染RPA1反义寡核苷酸及阴性对照寡核苷酸于人食管癌TE-1细胞中,设空白对照组(只加培养基)、Mock组(转染试剂组)、对照组(阴性对照寡核苷酸组)及实验组(反义寡核苷酸组),分别以24、48、72、96h为转染时间点；通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)和Western blot法分别检测各组食管癌TE-1细胞RPA1 mRNA及其蛋白表达；并给予6MV X射线单次照射6Gy,用细胞计数试剂盒(CCK)-8法检测各组食管癌细胞放射敏感性的差异.结果 RT-PCR、qRT-PCR及Western blot法结果显示实验组食管癌TE-1细胞的RPA1 mRNA 及蛋白表达均降低；CCK-8结果显示实验组食管癌TE-1细胞的增殖率低于其他各组(P＜0.05).结论 抑制食管癌rE-1细胞RPA1表达,可增加食管癌TE-1细胞的放射敏感性.
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食管癌组织中复制蛋白A1的表达及其临床意义
目的 探讨复制蛋白A1(RPA1)在人食管癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色法检测40例食管癌组织和癌旁组织中RPA1的mRNA及蛋白.结果 RPA1的mRNA及蛋白在食管癌组织和癌旁组织中均有表达,食管癌组织中RPA1表达水平明显高于相应的癌旁组织(P＜0.05),食管癌组织中RPA1表达水平与患者年龄、性别以及肿瘤大小无明显相关,而与肿瘤的浸润深度以及淋巴结转移明显相关.结论 食管癌组织中RPA1的表达与其进展及转移密切相关.
