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NLRP3基因多态性与哈萨克族老年原发性高血压的关系
目的 探讨Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体基因多态性与新疆哈萨克族老年高血压的关系.方法 随机选取2016年2月至2017年3月在新疆医科大学第一附属医院住院的新疆哈萨克族原发性高血压患者230例(高血压组),及同期哈萨克族健康体检者220例(对照组).采用TaqMan探针法测定所有对象的NLRP3rs10754558、rs3806268位点的基因型和等位基因,分析各位点基因型及等位基因的分布在两组间的差异.结果 NLPR3基因rs10754558位点GG基因型在高血压组明显高于对照组(17.4％vs9.1％,P=0.040),等位基因G频率明显高于对照组(43.1％ vs 34.5％ P=0.010),两组在隐性模型(GG vs GC+ CC)的分布差异有统计学意义(P=0.010).rs3806268位点高血压组与对照组基因型分布及显性模型(AA vs AG+ GG)、隐性模型(GG vs AA+ AG)、相加模型(AG vs AA+ GG)的分布差异均无统计学意义(P均＞0.05).采用Logistic校正了混杂因素干扰后,rs10754558的GG基因型仍为高血压病的危险因素(OR=2.436,95％CI:1.238 ～4.792,P=0.01).结论 NLRP3rS10754558位点基因多态性与哈萨克族高血压遗传易感性相关.NLRP3 rs3806268位点基因多态性与哈萨克族高血压发生无相关性.
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流行病学研究中相加和相乘尺度交互作用的分析
目的 介绍统计学相加模型以及相乘模型在分析生物学交互作用中的应用.方法 本文首先对交互作用的概念和统计学检验原理进行概述,然后通过一项病例-对照研究实例,利用多种统计方法,应用SAS软件的相应模块,分析相乘模型和相加模型的不同结果,评价它们在解释生物学交互作用时的差异;其中对于相加模型可信区间及统计学检验,还提出了几种简单易行的评价方法.结果 两因素对疾病风险的交互作用在不同模型表现不同.本文成功建立利用非线性混合效应模型进行相加模型可信区间估计的方法,并在病例对照研究实例中发现了具有统计学意义(P＜0.05)的交互作用.结论 利用非线性混合效应模型进行相加尺度交互作用的分析方法切实可行.在分析生物学交互作用过程中,应慎重选择适宜模型.
