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PLK1基因及β-catenin-STAT3通路在胃癌患者中的表达及意义
目的 检测PLK1基因及β-catenin-STAT3通路在胃癌患者中的表达水平,探讨其与胃癌临床参数的关系.方法 用实时荧光定量PCR检测胃癌患者PLK1基因表达水平,免疫组化染色法检测β-catenin-STAT3蛋白的表达水平,对PLK1与β-Catenin及STAT3蛋白进行相关性分析,用Kaplan-Meier曲线分析PLK1的表达量与患者术后生存率的关系,探讨胃癌患者的临床参数与PLK1表达水平的关系.结果 实时荧光定量PCR结果表明,与癌旁组织的0.053±0.031比较,PLK1基因在胃癌组织中的表达量为0.380±0.071,差异有统计学意义(t=19.08,P＜0.01);免疫组化染色结果表明,PLK1、p-STAT3(Y705)、β-catenin蛋白在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(3041±1 077 vs 1 431 ±763,1 852±492 vs 582±163,1 743±562 vs 1 093±224),差异均有统计学意义(t分别为3.57,4.37,3.09,P均＜0.01).PLK1的表达水平与肿瘤的大小及浸润深度有关(P均＜0.01),且PLK1蛋白与p-STAT3及β-catenin蛋白呈正相关(r分别为0.782,0.812,P均＜0.01),而p-STAT3与β-catenin蛋白间也呈正相关(r=0.821,P＜0.01).Kaplan-Meier曲线分析结果表明,PLK1的表达量与胃癌患者术后的生存率呈反比[风险比(HR)=2.246,x2=27.51,P＜0.01].结论 PLK1在胃癌组织中过量表达,且与β-catenin-STAT3通路共同参与了胃癌的进展.
关键词： polo样激酶l β-catenin-STAT3通路 胃癌 生存
