首页 > 文献资料
-
Sysmex SE-9000全自动血液分析仪性能的评价
目的对Sysmex SE-9000+HPC(简称SE-9000+HPC)全自动血液分析仪进行系统评价.方法以国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准对其性能进行评价,同时对其全血细胞计数(CBC)的参考范围进行测定.结果SE-9000+HPC各项指标的线性良好(r＞0.995),在室温或4℃条件下至少可稳定48 h;不精密度的CV均＜5%;各参数的携带污染率低(＜0.01%);其测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD-1600血细胞分析仪结果间相关性均较好(r＞0.97);高胆红素及高血脂对CBC各参数基本无干扰(P＞0.05);与手工法对943例白细胞分类(DC)结果比较,二者嗜中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、嗜酸性粒细胞(E)、单核细胞(M)及嗜碱性粒细胞(B)的r分别为0.922、0.923、0.853、0.565和0.182;SE-9000+HPC对DC的敏感性、特异性及总有效性分别为85.2%、65.5%和73.4%;对276例DC异常标本的原始细胞及幼稚粒/红细胞筛选的总有效性≥75%;除RBC、Hb及HCT外,843例健康成人的CBC各项指标间无性别差异(P＞0.05).结论SE-9000+HPC各方面性能良好,测定CBC参数快速、准确、精密、可靠、过筛能力强,是一种大中型医院实验室对大批量全血标本的CBC与DC进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪.
关键词： SE-9000+HPC 自动血液分析仪 血细胞计数 白细胞分类 -
Sysmex SE-9000全自动血细胞分析仪评价的研究
目的:对Sysmex SE-9000+HPC(简称SE-9000+HPC)全自动血细胞分析仪进行系统评价.方法:以国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准对SE-9000+HPC的各种性能进行评价,并将其结果与ICSH推荐的参考方法包括HGB(HiCN法)、HCT(微量离心法)和PLT(手工法与流式细胞分析)及CD-1600血细胞分析仪所得结果进行比较;同时对SE-9000+HPC全血细胞计数(CBC)的参考范围进行测定.结果:各项指标的线性良好(r＞0.995),在室温或4℃条件下至少可稳定48小时;不精密度除低值PLT(＜15×109/L)、单核细胞(MONO)、嗜酸性粒细胞(EO)及嗜碱性粒细胞(BASO)外各项指标的批内、批间和总重复性的CV均＜5%;各参数的携带污染率非常低(＜0.01%);SE-9500+HPC测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD-1600血细胞分析仪所得结果间相关性均较好(r＞0.97);高胆红素(BIL=220.4(mol/L)及高血脂(TG=7.78mmol/L)对各参数基本无干扰(P＞0.05);SE-9000+HPC与手工法对943例DC结果比较,二者嗜中性粒细胞(NEUT)、淋巴细胞(LYPHO)、EO、MONO及BASO的r分别为0.922、0.923、0.853、0.565和0.182;SE-9500+HPC对DC的敏感性、特异性及总有效性分别为85.2%、65.5%和73.4%;对276例DC异常标本的原始细胞及幼稚粒/红细胞筛选的总有效性≥75%;除RBC、HGB及HCT外,843例健康成人的CBC各项指标间无性别差异(P＞0.05).结论:SE-9000+HPC各方面性能良好,测定CBC参数快速、准确、精密、可靠、过筛能力强,不失为大中型医院实验室对大批量全血标本的CBC与DC进行快速而有效筛检的全自动血细胞分析仪.
关键词： SE-9000+HPC 自动血细胞分析仪 血细胞计数 白细胞分类 CD-1600
