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实验室样品前处理系统的研制与开发
目的研制一种适合中国国情的、价格合适的医院实验室样品前处理系统.方法实验室样品前处理系统采用计算机控制下的模块管理方式设计,各功能模块都有一片管理CPU,自成体系,再由主CPU统一协调工作.结果系统经过初步试用.证明设计是可行的,再经过进一步的调试就可应用于临床.结论相比进口的同类产品,具有结构简单、实用性强、与临床配合紧密的优势.
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血液涂片检查在血液分析中的重要性分析
目的：分析研究血液涂片检查在血液分析中的重要性。方法116例患者作为研究对象，对所有患者均给予自动血液分析仪以及血涂片检查，并对其检查结果进行分析。结果经血液涂片检查后，发现患有缺铁性贫血的有19例，患有白血病的有1例，其他结果与自动血液分析仪检查的结果一致。血液涂片检查诊断的准确率为100.00%，明显高于自动血液分析仪检查诊断的准确率96.69%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血液涂片检查能够促进血液分析准确度的提升，为临床疾病的诊断、治疗提供更为科学的依据，具有极大的临床价值。
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血液分析仪在浆膜腔积液计数及分类中的应用
目的用血液分析仪检测浆膜腔积液细胞数和分类,可避免粘蛋白含量高的积液蛋白的干扰,提高计数准确性;根据图谱提示细胞分布情况,做鉴别分析.方法所检测的208例胸腹水、心包积液、关节腔积液采样后加入含有抗凝剂容器中抗凝,同时用三种型号血液分析仪和手工法进行计数、分类.结果进行比较.结果仪器计数有核细胞与手工法显微镜计数两法结果经统计学处理和检验处理,差异无显著意义(P＞0.05).两法结果呈现良好的正相关关系(r=0.9668).+08例标本显示的直方图根据有核细胞体积大小,大致归纳为四种类型:(1)单峰,峰位在35～90fl之间,多为淋巴细胞.(2)双峰,前峰明显高于后峰,拖尾(低矮多峰),后峰一般在90～170fl之间,或单峰不拖尾,峰位在80～160fl之间.显微镜观察除淋巴外可见异形细胞或110～300fl之间.多为粒细胞.(4)无峰,有核细胞＜0.3×109/L.结论仪器法计数不受标本中高粘蛋白的干扰,提高了计数的准确性,弥补手工法的不足之处.特别是用于渗出液的细胞计数和分类,重复性好、快速、简便.不同性质的浆膜腔液显示图谱各异可用来初步推断有无存在异形细胞或疑似肿瘤的细胞.再作进一步的显微镜涂片染色检查,以防癌细胞的漏检.
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全自动血液分析仪报警提示与应用现状分析
目的:比较血细胞分析仪血细胞分类检测结果的可信度,提醒操作者和临床医师注意观察分析仪的报警提示.方法:通过对139例标本,应用分析仪细胞分类与显微镜染色分类比较.结果:139例报警提示的标本瑞氏染色分类结果:异型淋巴细胞54例,38.8%;非淋巴细胞性白血病28例,20.1%;感染性骨髓象11例,7.91%;中晚幼红细胞9例,6.47%;淋巴细胞性白血病7例,5.04%;其他22例,15.83%;未找到异常细胞8例,5.76%.结论:虽然血液分析仪的白细胞分类已达到了相当完善的程度,但染色的血涂片分类,可提供许多其他重要信息,是仪器分类不能代替的.
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SF-3000自动血液分析仪评价
SF-3000是SYSMEX公司生产的多参数血细胞分析仪,我们对该机的总重复性、携带污染率、稳定性、线性及白细胞分类等技术指标进行了鉴定,现报告如下.1 材料与方法1.1 材料
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Z2细胞计数仪计数白细胞和红细胞的性能评价
目的 对Beckman-Coulter Z2细胞计数仪(简称Z2)的白细胞(WBC)和红细胞(RBC)检测性能进行系统评价.方法 根据国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准对Z2检测WBC和RBC性能包括准确度、精密度、线性、抗干扰、重合计数等进行评价,同时将Sysmex F-820和SE-9500与Z2的结果进行比较.结果 Z2检测浓度质控物、WBC和RBC的线性良好(r均＞0.999),Z2检测标准颗粒、WBC和RBC的批内、批间和总重复性的变异系数(CV)均＜2%,检测WBC和RBC的携带污染率均＜1%,在室温或4 ℃条件下可稳定48 h,高三酰甘油(TG)和高胆红素(Bil)对WBC、RBC的检测基本无干扰(P＞0.05).Z2校正WBC和RBC的重合计数偏差均＜1%.Sysmex F-820、SE-9500与Z2检测WBC和RBC结果间的相关性良好(r＞0.996),且结果间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Z2细胞计数仪检测WBC、RBC具有准确、精密、线性好、抗干扰能力强、重合计数偏差小、与其他厂商的血液分析仪检测结果间具有可比性等特点,可作为WBC和RBC计数的参考计数仪并可用于对其他血液分析仪计数WBC和RBC的校准.
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XE-2100血液分析仪检测网织红细胞的性能评价
目的评价Sysmex XE-2100(下简称XE-2100)定量检测网织红细胞(Ret)的性能.方法以XE-2100检测Ret,并将73例检测结果与参考方法-目视计数法及Sysmex SE-9500的检测结果进行比较.结果XE-2100检测Ret低值(2.86×109/L)、中值(43.12×109/L)、较高值(105.63×109/L)、高值(292.66×109/L)标本批内的变异系数(CV)分别为4.77%、2.88%、3.50%、2.00%;检测Ret低值(9.87×109/L)、中值(56.37×109/L)、高值(128.06×109/L)标本批间CV分别为4.66%、4.53%、2.61%,总重复性CV为3.52%.Ret在2.53×109/L～268.70×109/L范围内线性良好(r=0.9992).XE-2100检测Ret在标本采集48 h内结果稳定,携带污染率为0.23%.XE-2100、SE-9500与目视计数法检测Ret结果间有良好的相关性,r分别为0.9622、和0.9471.对XE-2100ROC曲线分析显示,其曲线下面积(AUC)为0.98和0.94,而SE-9500为0.92和0.95.结论XE-2100检测Ret具有简便、准确、精密度高、线性好、参数多等特点.
关键词： 网织红细胞 Sysmex XE-2100 自动血液分析仪 目视计数法 -
Sysmex SE-9000全自动血液分析仪性能的评价
目的对Sysmex SE-9000+HPC(简称SE-9000+HPC)全自动血液分析仪进行系统评价.方法以国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准对其性能进行评价,同时对其全血细胞计数(CBC)的参考范围进行测定.结果SE-9000+HPC各项指标的线性良好(r＞0.995),在室温或4℃条件下至少可稳定48 h;不精密度的CV均＜5%;各参数的携带污染率低(＜0.01%);其测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD-1600血细胞分析仪结果间相关性均较好(r＞0.97);高胆红素及高血脂对CBC各参数基本无干扰(P＞0.05);与手工法对943例白细胞分类(DC)结果比较,二者嗜中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、嗜酸性粒细胞(E)、单核细胞(M)及嗜碱性粒细胞(B)的r分别为0.922、0.923、0.853、0.565和0.182;SE-9000+HPC对DC的敏感性、特异性及总有效性分别为85.2%、65.5%和73.4%;对276例DC异常标本的原始细胞及幼稚粒/红细胞筛选的总有效性≥75%;除RBC、Hb及HCT外,843例健康成人的CBC各项指标间无性别差异(P＞0.05).结论SE-9000+HPC各方面性能良好,测定CBC参数快速、准确、精密、可靠、过筛能力强,是一种大中型医院实验室对大批量全血标本的CBC与DC进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪.
关键词： SE-9000+HPC 自动血液分析仪 血细胞计数 白细胞分类 -
红细胞冷凝集对自动血液分析仪测定结果的影响
先进的自动化血液分析仪可为临床的诊断和治疗提供许多有价值的检测,但日常工作中的质量控制则不容忽视的.红细胞冷凝集是常见的干扰血液分析仪检测结果的因素之一,现就我们发现的1例红细胞冷凝集对血细胞计数的干扰和处理方法报告如下.1病例资料
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Coluter-750检测未成熟网织红细胞在急性白血病患者化疗中的意义
目的 寻找敏感的指标来预测骨髓造血功能的恢复,以指导临床治疗白血病(AL)及判断预后.方法 采用Coluter-750全自动血细胞分析仪,对白血病患者外周血进行未成熟网织红细胞指数(IRF)、网织红细胞总数(RET)、白细胞总数(WBC)、中性粒细胞绝对数(NET)及血小板数(PLT)检测.结果 IRF值于化疗后15天开始升高,IRF值开始恢复时间早比RET和WBC开始升高提前5天,比PLT和NET开始升高提前10天.结论 IRF可作为白血病患者化疗后骨髓红系造血功能恢复的早期指标之一.
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Sysmex KX-21N血细胞分析仪评价
目的: 对Sysmex KX-21N(简称KX-21N)全自动血液分析仪主要性能参数进行评价.方法: 采用随机和不随机选择标本方法,对该仪器进行不精密度、线性范围、不准确性等进行测试.结果: 不精密度WBC、RBC、Hb的CV均＜2.73%,PLT低、中值CV在3.73%～6.31%;线性范围相关系数r＞0.998;不准确度各参数与参考方法比较,经配对t检验无显著性差异P＞0.05.结论: KX-21N性能良好,测定值准确、重复性好、操作方便,适用于中小型医院实验室对全血细胞的分析.
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用日间误差法对自动血液分析仪进行质量控制探讨
用常规血液标本在Hemacell PLUS型血液五分类二十二项分析仪上作WBC、HgB、PLT三项计数隔日试验［1］，结果：WBC的低中高值计数误差的s在3.4748%～4.121%之间；HgB的低中高值测定误差在1.3224%～1.4331%之间；PLT低中高值计数误差在5.1971%～6.9924%之间。其结果与原装标准品允许范围很接近(中值WBC s＝3.94%，HgB＝1.471%，PLT＝4.808%)。认为用常规测定样本作隔日测定，计算出误差百分率的标准差(s)，可以控制自动血液分析仪测定的质量。
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探析血液分析中血液涂片检查的重要作用
目的：探析血液分析在血液涂片检查中的重要作用。方法：搜集2012年3月至2014年2月期间在我院进行血液涂片分析的100例患者的临床资料进行研究分析，对所有的患者均利用自动血液分析仪及血涂片检查，并对检查结果进行分析。结果：在对血液涂片进行检查后，诊断出患有缺铁性贫血症的患者18例，患有白血病的患者2例，其检查结果与自动血液分析仪的检查结果相同。利用血液涂片检查诊断病症的准确率为100.00%，明显高于自动血液分析仪诊断的正确率的97.23%，其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：利用血液涂片检查能有效提高血液分析的准确性，为临床疾病的诊断及治疗提供更科学的依据，值得在临床诊断上呗广泛推广。
