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冠心病患者高胆固醇血症与血浆血小板因子4及β-血小板球蛋白的关系
目的：探讨冠心病患者高胆固醇血症与血浆血小板因子4（ PF4）、β?血小板球蛋白（β?TG）等分子水平的关系及意义。方法纳入冠心病患者160例，分为急性冠脉综合征（ ACS）组64例以及稳定型心绞痛组（SAP组）96例，另选取同期健康体检者70例为对照组（CON组）；按照总胆固醇（TC）水平把160例冠心病患者分为3组：（1）高胆固醇血症组（ HTC组）42例，（2）边缘高胆固醇血症组（ BTC组）51例，（3）胆固醇正常组（ NOR组）67例。酶联免疫吸附法测定各组血浆PF4浓度和β?TG浓度水平，同期检测各组血脂指标，并对结果进行分析。结果 PF4、β?TG水平在CON组、SAP、ACS组间依次升高，且两两比较差异有统计学意义；PF4、β?TG水平在NOR组、BTC组、HTC组的水平也依次升高，且两两比较差异有统计学意义（ P＜0?05或P＜0?01）；TC水平与PF4、β?TG呈正相关（ P＜0?05或P＜0?01），多元线性回归分析显示，TC水平是影响血清PF4、β?TG水平的独立因素。结论冠心病患者PF4、β?TG水平较正常组升高，胆固醇水平可能通过影响PF4、β?TG的水平促进冠心病的发生，且与冠心病病情程度相关。
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CETP基因TaqⅠB位点多态性与高胆固醇血症的关系
目的 探讨胆固醇酯转运蛋白CETP基因TaqⅠB位点多态性与汉族人群高胆固醇血症的关系.方法 应用聚合酶链技术-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测汉族人群464例高胆固醇血症(高胆固醇血症组)、852例边缘高胆固醇血症(边缘高胆固醇血症组)及1 309例正常血脂(正常对照组)人群CETP基因内含子1的TaqⅠB位点多态性.结果 按TaqⅠ酶切位点存在与否分为B1B1、B1B2、B2B2 3种基因型和B1、B2 2种等位基因.高胆固醇血症组较边缘高胆固醇血症组、正常对照组LDL-C、CETP升高,HDL-C降低(P<0.05).CETP基因TaqⅠB多态性基因型及等位基因频率在3组人群中的分布差异有统计学意义,高胆固醇血症组和边缘高胆固醇血症组的B1B1基因型及B1等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.05).CETP基因TaqⅠB多态性B1B1基因型者血清TC、LDL-C和CETP水平明显高于B1B2基因型和B2B2基因型(P<0.05).多因素logistic回归分析显示CETP基因TaqⅠB B1B1基因型是高胆固醇血症的独立危险因素.结论 胆固醇酯转运蛋白基因TaqIB位点存在基因多态性,B1B1基因型及B1等位基因与高胆固醇血症有着密切的关系,可能是汉族人群高胆固醇血症的原因之一.
