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重组E.coli TBl文献资料
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日本血吸虫Sj28GST重组抗原的摇瓶发酵条件研究
目的 探索应用重组E. Coli TBl摇瓶生产日本血吸虫Sj28GST重组抗原的适工艺条件.方法 用2YT培养基进行发酵,观察培养温度、种子液接种量、诱导剂异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)浓度、IPTG诱导时间等培养条件.结果 培养温度为37℃,种子液接种量为10%,转速为200 r/min,用0.8 mmol/L IPTG在开始发酵4 h后进行诱导,为佳发酵条件.在此条件下,振荡培养17 h后,细菌密度达到吸光度(A600)值2.5,重组日本血吸虫Sj28GST产量达到21.6mg/L发酵液.结论 成功探索了日本血吸虫Sj28GST重组抗原的摇瓶发酵条件.
关键词： 日本血吸虫 Sj28GST 摇瓶发酵 重组E.coli TBl
