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KDEL修饰的HSV-2CD8+T细胞表位促进CTL效应的研究
目的:研究赖氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-亮氨酸(Lys-Asp-Glu-Leu,KDEL)修饰的2型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus type 2,HSV-2)CD8+T细胞表位促进细胞毒T淋巴细胞(cytotoxicity T lymphocyte,CTL)效应.方法:将雄性C57BL/6小鼠随机分为5组,每组5只,用各抗原肽免疫C57BL/6小鼠,采用3H-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应、标准4 h51Cr释放试验检测CD8+T细胞特异性CTL效应,观察HSV-2CD8+T细胞表位(SSIEFARL,S1)、KDEL修饰的HSV-2CD8+T细胞表位(SSIEFARL-KDEL,S1-KDEL)、4拷贝串联的CTL表位[(SSIEFARL)4,S4]及KDEL修饰的串联CTL表位[(SSIEFARL)4-KDEL,S4-KDEL]的特异性细胞免疫应答.结果:3H-TdR掺入试验中,S4组和S4-KDEL组cpm值显著高于对照组和S1组、S1-KDEL组(P＜0.05);S4-KDEL组的cpm值显著高于S4组(P＜0.05);S1组和S1-KDEL组与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05);S1组与S1-KDEL组比较,cmp值亦无显著性差异(P＞0.05).以S1致敏的EL4细胞为靶细胞的杀伤实验中,S4和S4-KDEL组诱导的CTL活性明显高于对照组、S1组及S1-KDEL组(P＜0.05);S4-KDEL组诱导的CTL活性明显高于S4组(P＜0.05),S1组和S1-KDEL组与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05);S1组与S1-KDEL组比较,差异亦无显著性(P＞0.05);以EL4细胞为靶细胞的实验中,实验组的杀伤率均在10%以下,与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05).结论:KDEL修饰的串联HSV-2CD8+T细胞表位能有效促进CTL效应.
