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HSV-tk基因联合其他疗法治疗肿瘤进展
1基因导向性酶前体药物概述基因导向性酶前体药物疗法(gene directed enzyme prodrug therapy,GDEPT),亦称自杀基因疗法(suicide gene therapy),为目前肿瘤生物治疗引人注目的研究领域,是继手术、放疗和化疗等传统疗法之后,一种具有良好应用前景的肿瘤治疗新措施.自杀基因的表达产物能将无毒性的前体药物代谢成为毒性产物,干扰核酸代谢影响肿瘤细胞DNA合成,从而导致肿瘤细胞死亡.目前研究深入且与肿瘤治疗关系密切的自杀基因是TK及CD基因.单纯疱疹病毒-腺苷激酶(herpeslsimples virus-thrmidine kinase,HSV-tk)/丙氧鸟苷(gancyclovir,GCV)是目前应用多的自杀基因治疗系统.
关键词： 基因导向性酶前体药物疗法 HSV-TK 肿瘤 -
基因导向性酶前体药物疗法在肿瘤治疗中的研究进展
基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)为肿瘤生物治疗引人注目的研究领域,是继手术、放疗和化疗等传统疗法之后,一种具有良好应用前景的肿瘤治疗新措施,主要包括HSV-tk-GCV系统疗法和CD-5-FC系统疗法.为克服传统GDEPT疗法的不足,目前多主张联合基因治疗肿瘤,有人还提出一种全新的GDEPT疗法.现综述近几年来GDEPT在肿瘤基因治疗中的研究进展.
关键词： 基因导向性酶前体药物疗法 肿瘤 基因治疗 -
辣根过氧化物酶/吲哚乙酸系统作为基因导向性酶前体药物疗法的研究
目的:研究辣根过氧化物酶(HRP)/吲哚乙酸(IAA)系统作为基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)体外作用于人喉鳞癌Hep-2细胞株所产生的细胞毒性作用.方法:构建pcDNA3.1-HRP,将其瞬时转染Hep-2细胞后,Western blotting检测HRP蛋白的表达,MTT法检测加药IAA后对细胞增殖的影响.结果:pcDNA3.1-HRP构建成功,瞬时转染Hep-2细胞后Western blotting能检测到HRP蛋白的表达,MTT法显示HRP/IAA系统能较明显抑制细胞增殖.结论:HRP/IAA系统具备一定的作为基因导向性酶前体药物疗法治疗肿瘤的潜力.
关键词： 辣根过氧化物酶 吲哚乙酸 基因导向性酶前体药物疗法 Hep-2细胞
