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Paget样文献资料
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外阴Paget样网状细胞增生症
报告1例外阴Paget样网状细胞增生症.患者女,70岁.外阴红斑、增生、破溃、渗液2年.皮肤科检查见外阴及其周围有一11 cm×10 cm浸润性暗红斑,边界清楚,边缘略隆起.皮损组织病理检查示表皮下部和真皮上部可见不典型单核细胞浸润,多个异形细胞聚集成巢,甚似Pautrier微脓肿;免疫组化染色结果示CD3、CD43、Ki-67均(+),CD4、CD8、CD20、CD79α、CD30均(-).诊断:外阴Paget样网状细胞增生症.
关键词： 网状细胞增生症 Paget样 外阴 Pautrier微脓肿 -
播散型Paget样网状细胞增生病国内首报
报告1例播散型Paget样网状细胞增生病.患者男,68岁.全身泛发浸润性斑块、脱屑30年,多发溃疡半年,伴发热.皮损组织病理检查示,表皮、真皮有异形淋巴样细胞浸润,类似Paget细胞.不典型淋巴样细胞免疫组化染色示CD45RO和CD3阳性.基因重排T细胞受体(TCR)-γ阳性.诊断:播散型Paget样网状细胞增生病.给予患者化疗,皮损迅速消退,但出现胸腔积液和腹水,腹腔淋巴结增大,后死于多脏器衰竭.
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Paget样鲍温病
1 病例资料病史:患者女,85岁.左耳前皮疹1年.1年前,不明原因左耳前出现-黄豆大红斑,自觉瘙痒,外用糖皮质激素软膏皮损不见好转.以后红斑逐渐增大,表面结痂,局部有破溃.既往体健,无放射物质及含砷农药接触史.患者家族中无类似疾病患者.
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Paget样网状细胞增生病
组织病理特征图1的组织病理特征是表皮增生,表皮下部有较多的细胞浸润,浸润细胞体积较大,细胞核染色较深,形态不规则,核周有明显的空晕,似Paget样细胞.真皮浅层可见淋巴细胞浸润.
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Paget样鲍温病1例
患者女,70岁.左肩背部淡红、褐色斑块20年.皮损组织病理示:表皮内全层可见伴有巢状分布的paget样细胞.PAS染色(-).诊断:Paget样鲍温病.
