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棕榈氯霉素卵磷脂O/W型微乳制剂的研究
目的 棕榈氯霉素卵磷脂O/W型微乳制剂的制备与含量检测.方法 用十六酸异丙酯溶解棕榈氯霉素作油相,卵磷脂和吐温80混合作为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,制备O/W型微乳制剂;用高效液相色谱法进行棕榈氯霉素含量的测定.色谱条件:C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为甲醇液,柱温25 ℃,流量为1.0 ml·min-1,检测波长为271 nm,进样体积20 μl.结果 取得了较好的棕榈氯霉素卵磷脂O/W型微乳制剂及较好的含量检测方法 .讨论棕榈氯霉素可以制成卵磷脂O/W型微乳制剂,用高效液相色谱法进行含量测定.
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紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌的含量
目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法.方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm.结果:左旋紫草素检测浓度在8.32～41.60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均回收率为98.6%(RSD=0.53%).结论:本方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的测定.
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反相高效液相色谱法测定O/W型二氢青蒿素脂肪乳剂中二氢青蒿素含量
目的 建立测定O/W型二氢青蒿素脂肪乳剂中二氢青蒿素含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长216 nm.结果 该方法试样质量浓度0.002 129～2.18 g/L范围内与检测峰峰面积呈良好线性关系,平均回收率为95.33％,RSD=1.40％(n=9).结论 该方法简便、精密,回收率高,重现性好,可用于二氢青蒿素脂肪乳剂中二氢青蒿素含量的测定.
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RP-HPLC法测定O/W型青蒿素脂肪乳剂中青蒿素的含量
目的:建立柱前衍生化HPLC法测定O/W型青蒿素脂肪乳剂中青蒿素含量的方法.方法:采用青蒿素的柱前碱性衍生反应,Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇:0.05 moL·L-1醋酸钠-醋酸缓冲液(pH5.8)=66:34;流速:0.5 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:259.8 nm.结果:青蒿素的柱前衍生化反应彻底可靠,该方法在检测波长259.8 nm,试样浓度0.3～10μg·mL-1范围内,与检测峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为96.1%,RSD=1.1%.结论:本方法简便、精密,回收率与精密度高,重现性好,可用于青蒿素脂肪乳剂中青蒿素含量的测定.
