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乳酸环丙沙星淀粉微球的体外释药研究
目的:制备乳酸环丙沙星淀粉微球并对其体外释放行为进行考察.方法:采用反相乳液聚合法结合包埋载药法制备乳酸环丙沙星淀粉微球,应用体外恒温透析法考察其释药行为及影响因素,以紫外可见分光光度法测定并计算累积释药百分数.使用origin软件,将微球释药数据与载药微粒的主要释药方程进行拟合,以找出佳拟合释药方程.结果:制备的乳酸环丙沙星淀粉微球置于生理盐水中约5小时后达到释放平衡,其释放行为受处方中球-药比和交联剂用量及释放介质的影响.该载药淀粉微球的释药行为符合双指数双相动力学方程,即呈双相释放,前期为快速释放相,后期(5小时后)为缓慢释放相.结论:本制剂工艺切实可行,所得乳酸环丙沙星淀粉微球具有明显的缓释制剂特征.
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不同制备条件对阿霉素磁性抗癌毫微粒形貌及粒径大小的影响
本文以反相乳液聚合法制备了阿霉素磁性抗癌毫微粒,并用环境扫描电镜和动态光散射法研究了制备条件对阿霉素磁性毫微粒大小及粒径分布的影响.实验结果是:随着引发剂用量增大、反应温度提高,毫微粒粒径先是减小而后增大,并且颗粒间团聚现象变得严重;随着搅拌速度增加,毫微粒粒径逐渐减小,而后变化不大.
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聚壳聚糖-丙烯酸磁性微球的研究
目的 研究聚壳聚糖-丙烯酸磁性微球的制备过程以及性能测试.方法 实验运用反相乳液聚合法,以环已烷为油相,壳聚糖-丙烯酸溶液为水相,过硫酸钾为引发剂,十二烷基硫酸钠为分散剂,戊二醛为交联剂,司班80为乳化剂,并加入磁流体,在60℃水浴下,机械搅拌,反应数小时,抽滤,洗涤,干燥,制得微球.结果 当壳聚糖用量为2 g,质量浓度为50 mg/ml的丙烯酸用量为100 ml时反应效果好,溶液为均匀,反应效果佳.后用扫描电镜对磁性微球进行形态观察和结构表征测试.微球外表呈较均匀的圆球状,粒径大约在55～100 nm之间.结论 基本属于纳米磁性微球.
