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Lnc-OC1和miR-34在结直肠癌组织中的表达及相关性
目的:研究长链非编码RNA-卵巢癌相关1(long non-coding RNA-ovarian cancer associated 1,Lnc-OC1)在结直肠癌组织中的表达及其与患者预后的关系.方法:购得80例结直肠癌组织和15例癌旁组织的cDNA芯片,采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)检测结直肠癌组织中Lnc-OC1和微小RNA-34(microRNA-34,miR-34)的表达;分析Lnc-OC1表达与患者临床病理参数之间的关系;并分析Lnc-OC1表达与miR-34表达二者间的相关性.结果:Lnc-OC1在结直肠癌组织中的表达明显高于癌旁组织(t=19.315,P<0.001),且结肠癌组织中Lnc-OC1的表达与淋巴结转移及TNM分期相关(P均<0.001);Lnc-OC1表达与miR-34表达二者呈明显负相关(r=-0.967,P<0.001);Lnc-OC1高表达患者总体生存率较Lnc-OC1低表达患者明显降低(P<0.001);结直肠癌组织中Lnc-OC1表达是患者预后的独立危险因素.结论:Lnc-OC1在结直肠癌组织中呈高表达,提示结直肠癌患者预后不良.
关键词： 结直肠癌 长链非编码RNA-卵巢癌相关1 微小RNA-34 淋巴结转移 预后 -
急性髓系白血病患儿骨髓中miR-34表达变化及其与预后的关系
目的 观察急性髓系白血病(AML)患儿骨髓中miR-34的表达变化,并探讨其与预后的关系.方法 选择81例初发AML患儿(AML组)及28例非血液系统肿瘤性疾病患儿(对照组).用RT-PCR法检测两组骨髓中miR-34a、miR-34b、miR-34c的表达;用受试者工作特征曲线(ROC)评价miRNA对儿童AML的诊断效能;随访AML组至2016年8月1日,用Kaplan-Meier与Log-Rank分析miRNA与AML组总体生存期(OS)的关系.结果 与对照组比较,AML组骨髓中miR-34a、miR-34b、miR-34c相对表达量低(P均＜0.05).miR-34a、miR-34b、miR-34c预测儿童AML患病风险的ROC曲线下面积分别为0.815、0.781、0.819,三者联合检测预测儿童AML患病风险的AUC为0.839,敏感度为63.0％,特异度为85.7％.miR-34a、miR-34b表达水平与OS无关(P=0.156、0.117);miR-34c高表达患儿OS长于低表达患儿(P =0.002).结论 AML患儿骨髓中miR-34a、miR-34b、miR-34c呈低表达,三者可作为预测儿童AML患病风险的指标,且miR-34c表达变化可反映患儿长期预后.
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抗SSA抗体阳性干燥综合征患者血清miR-34、miR-500表达变化及其诊断价值
目的 观察抗SSA抗体阳性干燥综合征(pSS)患者血清miR-34、miR-500表达变化,并探讨二者在抗SSA抗体阳性pSS诊断中的临床价值.方法 收集pSS患者75例(观察组),非pSS患者84例(对照组),miRNA芯片分析两组血清miRNA表达谱改变;并通过实时荧光定量RT-PCR进行验证.随后应用统计学方法分析异常表达miRNA在抗SSA抗体阳性pSS诊断中的价值.结果 miRNA芯片分析发现6个上调和4个下调的miRNA,其中miR-34和miR-500表达在观察组血清中明显升高;实时荧光定量PCR的结果证实miR-34和miR-500在观察组明显上调,与对照组比较,P<0.001.受试者工作曲线分析结果显示,观察组miR-34对pSS诊断的AUC为0.783(95%CI:0.710~0.844,P<0.001);miR-500的AUC为0.774(95%CI:0.701~0.837,P<0.001).而miR-34联合miR-500在pSS诊断中AUC为0.888(95%CI:0.828~0.932,P<0.001);两者联合诊断pSS的AUC与单一检测比较,P均<0.05.结论 miR-34和miR-500在抗SSA抗体阳性pSS患者血清中表达升高,检测血清miR-34和miR-500有助于抗SSA抗体阳性pSS诊断.
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肝癌中CpG甲基化与microRNA-34沉默的研究
目的 探讨肝癌中miR-34家族甲基化的价值.方法 入组经病理组织学确诊的43例原发性肝癌手术病例以及临近癌旁组织,使用甲基化特异性PCR (MSP)方法分析miR-34在肝癌组织和癌旁组织中的甲基化状态,使用逆转录PCR法验证MSP结果.结果 肝癌组织中miR-34a和miR-34b/c甲基化频率启动分别为72.1％和79.1％,均高于癌旁组织(P＜0.05);miR-34a和miR-34b/c在肝癌组织中明显比癌旁组织表达下调(P＜0.05);肝癌组织中miR-34b表达与CpG甲基化呈负相关(P＜0.05).结论 肝癌组织中DNA甲基化可能参与了miR-34b的失活.
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微小RNA-34在甲状腺乳头状癌患者血清中的表达及其临床意义
目的 探讨甲状腺乳头状癌患者血清微小RNA(microRNA,miR)-34水平与其临床特征之间的关系,分析血清miR-34对甲状腺乳头状癌诊断和预后评估的价值.方法 分析郑州大学第一附属医院收治的84例甲状腺乳头状癌患者及同期进行体检的45例结节性甲状腺肿患者和30例正常甲状腺者的临床资料.采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测所有纳入对象血清中miR-34水平.分析血清miR-34水平与甲状腺癌患者临床病例特征的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线法分析血清miR-34对甲状腺癌的诊断效能.分析血清miR-34表达水平与甲状腺乳头状癌患总生存期(0S)和无进展生存期(PFS)的相关性,应用Kaplan-Meier分析评估血清miR-34对甲状腺乳头状癌患者预后的预测价值.结果 甲状腺乳头状癌患者血清miR-34相对表达水平显著低于结节性甲状腺肿患者和正常者(P＜0.05),结节性甲状腺肿患者和正常者血清miR-34相对表达水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).Spearman相关系数检验结果显示,血清miR-34相对表达水平与Karnofsky功能状态(KPS)评分、世界卫生组织(WHO)病理分级和腺外浸润密切相关(P＜0.05).ROC曲线平均曲线下面积(AUC)为0.912[95％可信区间(CI):0.831 ～0.973];当以≤0.48作为诊断甲状腺乳头状癌的标准,则此时敏感度、特异度和约登指数分别96.67％、79.54％和76.21％.血清miR-34高水平组中位PFS和中位OS分别为39.5 (95％ CI:37.916 ～41.655)个月和50.3(95％CI:43.143 ～56.651)个月,低水平组中位PFS和中位OS分别为28.3(95％ CI:24.146 ～32.618)个月和32.6(95％CI:28.781 ～37.765)个月,低水平组PFS和OS均显著高于高水平组(P＜0.01).结论 检测血清miR-34水平有助于甲状腺乳头状癌诊断,与甲状腺乳头状癌预后明显相关.
