首页 > 文献资料
-
紫杉醇对TGF-β1促人Tenon's囊成纤维细胞增殖的影响
目的:研究转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)促人Tenon's囊成纤维细胞(human Tenon's capsulefibroblasts,HTFs)的增殖作用及紫杉醇对该增殖作用的影响.方法:用TGF-β1(0～50 ng/ml)作用于体外培养的HTFs,CCK-8法检测其增殖;用紫杉醇(0～10 000 nmol/L)作用于HTFs 2～24 h,Hochest 33342染色检测其凋亡.结果:2.5～25.0 ng/mlTGF-β1作用2～24 h均可以促进HTFs增殖,10～10 000 nmoL/L紫杉醇能抑制TGF-β1促HTFs的增殖作用,其抑制作用与浓度成正比;Hochest 33342染色证实10～10 000 nmol/L紫杉醇对于增殖的HTFs有促凋亡的作用并与浓度成正比.结论:TGF-β1可刺激HTFs增殖,紫杉醇可抑制TGF-β1促HTFs的增殖作用,可以促进细胞的凋亡.
关键词： 紫杉醇 转化生长因子-β1 青光眼 人Tenon's囊成纤维细胞 -
骨桥蛋白及其单克隆抗体1A12对人Tenon's囊成纤维细胞的调控作用
目的:探讨骨桥蛋白(OPN)对人Tenon's囊成纤维细胞(HTFs)的调控作用.方法:实验研究.采用不同浓度(0、0.05、0.5、5μtmol/L)的OPN对HTFs进行处理,采用MTT法检测HTFs的增殖速度,采用细胞划痕实验检测HTFs的移行速度.实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测不同浓度的OPN处理后HTFs的血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β(TGF-β)的mRNA水平变化.采用Western blot检测不同浓度的OPN处理后HTFs的Ⅰ型胶原蛋白的表达.采用单因素方差分析对数据进行比较.结果:不同浓度OPN处理组HTFs增殖能力和移行速度差异有统计学意义(F=174.5、297.1,P＜ 0.01).OPN处理组的HTFs增殖能力增强,移行速度加快,而且随着OPN的浓度增加而增加.给予OPN单克隆抗体1A12(5 μtmol/L OPN+20 μtg/ml 1A12)处理后HTFs增殖和移行速度变慢.不同浓度的OPN处理后HTFs中VEGF和TGF-β的mRNA含量变化差异无统计学意义.OPN处理后HTFs中Ⅰ型胶原蛋白的蛋白表达增加,呈浓度依赖性(F=30.2,P＜0.01).结论:OPN能促进HTFs增殖和移行,呈浓度依赖性,该效应可被OPN抗体1A12抑制.上调OPN可以诱导HTFs中Ⅰ型胶原蛋白的表达,其单克隆抗体1A12能抑制这种效应.
关键词： 骨桥蛋白 人Tenon's囊成纤维细胞 机制 -
银杏叶提取物对TGF-β1诱导的人Tenon's囊成纤维细胞增殖的影响及其机制的初步探讨
目的:观察银杏叶提取物(GBE)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人Tenon's囊成纤维细胞(H TCFs)增殖的影响及可能机制.方法:体外培养HTCFs及鉴定；MTT法检测不同浓度的GBE(25、50、100、200 mg/L)对TGF-β1(2 ng/mL)诱导的HTCFs增殖的影响；流式细胞仪检测细胞周期；免疫细胞化学法观察α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的情况.RT-PCR检测细胞结缔组织生长因子mRNA(CTGF mRNA)的表达.结果:TGF-β1可显著促进HTCFs的增殖,促进细胞由G0/G1期进入S期,上调α-SMA、CTGF在蛋白和mRNA水平的表达；GBE能够抑制TGF-β1的上述作用.结论:GBE具有抑制TGF-β1诱导的人Tenon's囊成纤维细胞增殖的作用,其机制可能是阻止细胞进入S期,下调α-SMA及CTGF的表达.
