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有机阴离子转运多肽3文献资料
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有机阴离子转运多肽3参与全氟辛烷磺酸诱导支持细胞损伤
目的:探讨Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用.方法:体外分离纯化原代大鼠支持细胞,通过细胞毒性实验,观察PFOS对原代支持细胞生长的影响;利用Oatp3 siRNA构建Oatp3基因敲减模型,观察Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用,并采用Western blot法检测PFOS对Oatp3蛋白表达的影响.结果:0～30 μmol/L剂量的PFOS对大鼠支持细胞生长无明显影响(P＞0.05);当PFOS剂量增至40μmol/L时,对支持细胞毒性作用明显(P＜0.01),PFOS毒作用的IC50值约为45.6 μmol/L.40 μmol/L的PFOS可明显诱导Oatp3蛋白的表达(P＜0.01),联合Oatp3 siRNA处理后,其诱导作用明显抑制(P＜0.01).与转染试剂对照组(Mock)相比,加入40 μmol/L的PFOS后,支持细胞存活率明显降低(P＜0.01),联合Oatp3 siRNA处理后,PFOS诱导的支持细胞毒性明显被抑制(P＜ 0.05或P＜ 0.01).结论:Oatp3很可能参与PFOS诱导支持细胞损伤.
关键词： 全氟辛烷磺酸 支持细胞 有机阴离子转运多肽3
