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6p21.1文献资料
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6p21.1和7p15.3基因多态性与宫颈癌发生风险的研究
目的:探讨6p21.1 rs2494938和7p15.3rs2285947基因多态性与宫颈癌发生风险的关联性.方法:以571例宫颈癌患者和657例非宫颈癌患者(对照组)为研究对象,用TaqMan MGB (minor grove binder)探针对6p21.1rs2494938多态位点和7p15.3rs2285947多态位点进行基因分型,分析不同基因型与宫颈癌发生风险的关联性.采用非条件Logistic回归分析统计该多态位点与宫颈癌遗传易感的关联性,计算相对危险度的比值比(OR)及95%置信区间(CI).结果:rs2494938多态位点突变型GA和AA基因型频率在病例组和对照组的分布无显著差异(P=0.848).rs2285947多态位点突变型GA和AA基因型频率在病例组和对照组的分布有显著差异(P=-0.028);合并突变基因型(GA+AA)与野生型GG相比宫颈癌发生风险显著下降(OR=0.77,95%CI:0.62~0.97,P=0.025).结论:rs2494938多态性与宫颈癌发生风险无显著关联,rs2285947多态性与宫颈癌发生风险有显著关联.