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氧化石墨烯/壳聚糖修饰玻碳电极同时测定己烯雌酚和辛基酚
目的：：建立同时测定己烯雌酚(diethylstilbestrol，DES)和辛基酚(octylphenol，OP)的电化学方法。方法：通过自组装技术将氧化石墨烯(graphene oxide,GO)组装到壳聚糖修饰的玻碳电极表面，构建GO-壳聚糖修饰玻碳电极，用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究DES和OP在该修饰电极上的电化学行为及其测定，利用Origin8软件多峰曲线拟合分析实验数据。结果：在pH 7.0磷酸盐缓冲溶液中，同时测定DES和OP的线性范围分别为3.31×10-7~1.24×10-5 mol/L和2.89×10-7~9.50×10-6 mol/L，检测限为7.56×10-8 mol/L。且该修饰电极具有良好的重复性和稳定性。结论：GO/壳聚糖修饰玻碳电极测定酚类环境刺激素具有简单、快速等优点，可同时测定DES和OP的混合样品。
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差分脉冲和方波伏安法研究亲和素-生物素固载ssDNA的生物传感器
目的:建立一种新型的DNA检测技术,能快速、灵敏的识别目的DNA.方法:生物素标记的ssDNA通过生物素-亲和素体系固载到Pt电极上,制作了DNA传感器,[Co(phen)3]3+作指示剂,用差分脉冲伏安法(DPV)和方波伏安法(SWV)对此传感器进行研究.结果:在pH 6.8～7.0,[Co(phen)3]3+浓度80 μmol/L条件下,杂交前后指示剂峰电流的差值与溶液中互补DNA的浓度有良好的线性关系,DPV法测量起始子的线性范围是8.0×10-9～2.8×10-8 mol/L,终止子的线性范围是7.2×10-9～7.2×10-8 mol/L;SWV法测量起始子的线性范围是8.5×10-8～3.5×10-8 mol/L,终止子的线性范围是7.2×10-9～9.0×10-8 mol/L.两种检测方法均能很好的识别样品中的DNA片断.结论:该方法测量灵敏度高,能很好地识别转基因食品中的特异DNA序列.
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差分脉冲伏安法测定克拉霉素含量的研究
目的:建立测定克拉霉素一种新的电化学分析方法.方法:差分脉冲伏安法.结果:克拉霉素在0.05 mol·L-1的NaOH介质中产生一灵敏的还原峰,峰电流与克拉霉素浓度在1×10～8×10～mol·L-1间呈线性,相关系数为0.986,检出限为1×10～mol·L-1.结论:所建立方法简便,准确,适用于克拉霉素的测定.
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稀土杂多酸盐修饰电极的制备及其对多巴胺在抗坏血酸共存下的选择性测定
目的:制备稀土杂多酸盐修饰电极,研究多巴胺(DA)在修饰电极上的电化学行为,并在大量抗坏血酸(AA)共存时对DA的含量进行测定.方法:电化学阻抗法(EIS)、循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV).结果:制备的修饰电极在硫酸溶液中呈现两对准可逆的氧化还原峰,电子转移数分别为2和4,修饰电极对DA有明显的电催化作用.采用CV法和DPV法都能将DA和AA的氧化峰分开.用两种方法测定DA含量,当DA浓度在1×10<'-7>～5×10<'-4>mol·L<'-1>(CV法)、5×10<'-7>～1.2×10<'-5>mol·L<'-1>(DPV法)范围内,氧化峰电流与DA浓度呈现良好的线性关系.结论:建立了一种在大量AA共存下测定DA的电化学方法,可用于样品中DA的测定.
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呋塞米的电化学性质及伏安法测定
目的:研究呋塞米的电化学性质,初步探讨呋塞米在玻碳电极上的反应机理,并用电化学方法对其进行检测.方法:在pH=4.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用玻碳电极循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究吠寒米的电化学性质,并用差分脉冲伏安法测定呋塞米的含量.结果:呋塞米的氧化峰电位为0.9 V,氧化峰电流与呋寒米的浓度在6.0×10-7～3.2 ×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系.该测定方法的检出限(S/N=3)为1.0×10-7 mol·L-1.用标准加入法测定回收率范围在93.0%～98.4%,RSD为3.5%(n=4).结论:呋塞米在0.9 V处的氧化为1电子1质子参加的受扩散控制的不可逆过程.呋塞米的电化学测定方法能很好地用于实际样品的测定,而且结果与药典法一致.
