首页 > 文献资料
-
125I近距离照射对C6胶质瘤细胞的影响
目的了解不同剂量125I硅胶球囊内近距离照射对C6胶质瘤细胞的生物学效应.方法将125I-NaI溶液放入硅胶球囊内,对体外培养的C6胶质瘤细胞给予不同剂量的近距离照射,检测细胞死亡率、增殖抑制及细胞周期再分布情况.结果与对照组相比,受照射组细胞死亡率、增殖抑制率明显增加,S期比例降低、G1期阻滞,细胞周期发生紊乱.结论 125I近距离照射可以通过导致细胞死亡、细胞增殖抑制以及细胞周期改变在胶质瘤的治疗中发挥作用.
-
125I籽粒近距离照射对神经胶质瘤干细胞的影响
目的 评价不同剂量125I籽粒近距离照射对神经胶质瘤干细胞的杀伤作用.方法 术中取胶质瘤细胞,接种于含生长因子的无血清培养基中培养,使其中的脑肿瘤干细胞增殖,利用细胞免疫荧光检测脑肿瘤干细胞在细胞培养CD133的表达,将125I籽粒置入培养皿中,对脑肿瘤干细胞给予不同剂量、不同时间的近距离照射,检测CD133阳性细胞死亡率、增殖抑制的改变;通过细胞克隆形成法测定125I近距离照射对脑肿瘤干细胞的生长抑制作用.结果 与空白对照组比较,照射组细胞死亡率,增殖抑制率明显升高125I各实验组生长曲线抑制克隆形成,较空白组明显降低.结论 125I近距离照射可以通过导致细胞死亡、抑制脑肿瘤干细胞增殖,在胶质瘤的治疗中发挥作用,具有进一步应用临床的前景.
-
125I籽粒近距离照射对胶质瘤干细胞的生长抑制作用
目的 探讨125I籽粒近距离照射对胶质瘤干细胞的生长抑制作用.方法 体外分离培养人胶质瘤干细胞,按照射总剂量分为对照组、10Gy组、20 Gy组和30Gy组,应用125I籽粒近距离照射胶质瘤干细胞,台盼蓝染色鉴定照射后细胞死亡率,克隆形成实验鉴定照射后细胞增殖能力.结果 细胞死亡率:对照组(7.05±0.21)％,10 Gy组(47.92±0.35)％,209组(60.77±0.41)％,30 Gy组(84.32±0.53)％;与对照组比较,10-30 Gy组细胞死亡率差异均有统计学意义(P＜0.05).细胞生长分数:对照组为1,10Gy组为0.75±0.06,20Gy组0.52±0.04,30 Gy组0.25±0.02;与对照组比较,10～30 Gy组细胞生长分数差异均有统计学意义(P＜0.05);且生长分数与照射剂量呈负相关(γ=-0.981,P＜0.05).结论 125I籽粒近距离照射可抑制胶质瘤干细胞的增殖并导致细胞死亡.
