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  • 原发性高血压合并2型糖尿病临床治疗方法及效果分析

    作者:惠书明

    目的:探讨分析原发性高血压合并2型糖尿病临床治疗方法和效果.方法:选取2016年8月至2017年8月我院收治的原发性高血压合并2型糖尿病患者82例,按照随机分配原则分成对照组和研究组,对照组应用单一药物治疗,研究组应用联合药物治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组治疗有效率为95.12%,对照组治疗有效率为78.05%,研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血压和血糖均有所改善,但是研究组的改善效果更为明显(P<0.05).结论:联合用药治疗原发性高血压合并2型糖尿病的效果更为显著,能够有效改善患者的血压和血糖水平,值得进一步的应用和推广.

  • 高血压合并2型糖尿病临床治疗效果观察

    作者:陈瑜

    目的:观察临床上基层治疗高血压合并2 型糖尿病的效果.方法:选取64 例高血压合并2 型糖尿病患者应用卡托普利联合尼群地平进行药物治疗.分析和观察患者用药期间的病情变化情况.结果:在临床治疗高血压合并2 型糖尿病应用基层联合用药其治疗效果显著.结论:高血压合并2 型糖尿病的治疗,既要考虑到合理有效的使用药物,又要考虑到药物的价格,以便减轻和消除患者的顾虑,让患者坚持服用,从而达到更好的治疗效果,起到预防该疾病造成对心、脑等器官的更为严重的损害.

  • 中西医结合治疗高血压合并2型糖尿病临床分析

    作者:高海春

    目的:探讨中西医结合治疗高血压合并2型糖尿病临床效果。方法择取2013年3月-2016年3月在该院收治的130例高血压合并2型糖尿病患者作为研究对象,严格按照随机化的原则将所有患者分为各有65例患者的对照组和观察组,对照组采用常规西药治疗,观察组在采用常规西药治疗的基础上加用中药治疗,比较两组方案的治疗效果。结果观察组高血压合并2型糖尿病患者的治疗总有效率(91.30%)及并发症发生率(3.08%)明显优于对照组高血压合并2型糖尿病患者(P<0.05)。结论中西医结合治疗高血压合并2型糖尿病具有显著的临床效果,能够有效控制患者的血糖及血压,提高治疗效果,并发症较少,可作为治疗高血压合并2型糖尿病患者安全有效的首选药物,值得推广使用。

  • 浅析中西医结合治疗高血压合并2型糖尿病临床效果

    作者:刘伟;王冬梅;解志坚;潘雪;杨金丹

    目的 研究分析高血压合并2型糖尿病患者临床使用中西结合治疗的效果.方法 2013年3月—2016年3月该院对130例高血压合并2型糖尿病患者进行研究分析,将患者分成对照组和观察组,均有65例患者,对照组使用常规西药治疗,观察组使用西药治疗和中药治疗,对两组的临床治疗情况进行对比分析.结果 观察组治疗有效率是92.31%.对照组临床有效率是72.31%.观察组的临床治疗有效率比对照组高(P<0.05).结论 2型糖尿病合并高血压患者接受中西结合治疗的临床效果比较突出,患者的血糖和血压控制理想可以促进治疗效果提升,降低并发症,是比较可靠的治疗方式,临床中可以推广使用.

  • 厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并2型糖尿病的应用及意义评析

    作者:王云

    目的 探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并2型糖尿病的应用及意义.方法 将2016年2月-2017年3月90例高血压合并2型糖尿病患者作为对象根据随机信封法分组,各有45例.对照组采用单一厄贝沙坦进行治疗,联合治疗组给予厄贝沙坦联合氨氯地平治疗.比较两组疾病治疗效果;不良反应发生率;干预前后患者舒张压、收缩压、24小时尿蛋白定量、尿微球蛋白.结果 联合治疗组疾病治疗效果高于对照组(P<0.05);两组未见明显不良反应;干预前两组舒张压、收缩压、24 h尿蛋白定量、尿微球蛋白相近(P>0.05);干预后联合治疗组舒张压、收缩压、24 h尿蛋白定量、尿微球蛋白优于对照组(P<0.05).结论 厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并2型糖尿病的应用效果确切,值得推广.

  • 二甲双胍对高血压合并2型糖尿病患者心室重塑的影响

    作者:靳新民

    目的探讨口服二甲双胍对高血压合并2型糖尿病患者心室重塑的影响。方法选择2012年5月~2013年4月我院收治的高血压合并2型糖尿病患者162例,根据在随访期内是否服用二甲双胍将患者分为实验组(75例)和对照组(87例),再根据服用二甲双胍时间对实验组患者进行亚组分析,分析患者的临床资料及超声心动图检测结果,评价用药时长和高血压病程对患者心室重塑的影响。结果服药后再次就诊时,实验组患者的IVSD、LVPWD及LVMI较对照组患者明显降低(P=0.002,0.039,0.008),是否服用二甲双胍是LVPWD和LVMI的独立影响因素(P=0.031,0.043);服用二甲双胍≥12月组患者与对照组患者之间LVMI水平差异具有统计学意义(P=0.038),服用二甲双胍时长是LVMI的独立影响因素(P=0.039);实验组高血压病程<5年患者的LVMI与高血压病程≥5年患者的IVSD、LVMI较对照组患者明显降低(P=0.032,0.026,0.023)。结论二甲双胍具有抑制高血压合并2型糖尿病患者心肌肥厚,进而改善心室重塑的临床效果,对于高血压病程和服用时间较长患者的改善效果可能更为显著。

  • 缬沙坦与氨氯地平联合治疗高血压合并2型糖尿病的效果观察

    作者:骆高祥;王建刚

    目的:本文就缬沙坦与氨氯地平联合治疗高血压合并2型糖尿病的临床效果进行了研究和讨论。方法就某院2012年8月至2014年1月就医的236例有高血压合并2型糖尿病患者的资料进行详细的讨论和分析,同时随机将236名患者分为两组,分别为治疗组和对照组进行治疗观察,其中采用氨氯地平与缬沙坦联合治疗方法的患者为治疗组,采用缬沙坦治疗方法的患者为对照组,并对两组患者的治疗结果进行对比分析。结果通过上述实验的对比分析研究发现,治疗组患者的的治疗效果明显要好于对照组。治疗组中总有效的人数为106人,占总人数的89.83%;对照组中总有效的人数为83人,占总人数的70.34%。由此可见治疗组患者的治疗效果要明显好于对照组,(P<0.01),差异具有统计学意义。结论经过临床实验证明在治疗患有高血压合并2型糖尿病的患者时使用缬沙坦与氨氯地平治疗方法疗效显著,能够起到控制血压和血糖等情况,使患者的生命质量有所提高。

  • 个体化运动处方对高血压合并2型糖尿病患者心率变异的影响

    作者:莫轶;刘宇田

    目的 探讨高血压合并2型糖尿病(hypertensive patient complicated with type2 diabetes mellitus,EH+T2DM)且有心率变异(heart rate variability,HRV)异常的患者,接受常规降压、降糖药物治疗及个体化运动处方后HRV变化的情况.方法 运动处方一为每日运动一次,15 min/次;运动处方二为隔日运动一次,30 min/次.运动量为靶心率≈{(60%~70%)×[(220~170)-实际年龄)]}次/分.30例符合研究对象患者随机分为三组,均接受常规药物治疗,其中A组接受运动处方一治疗,B组接受运动处方二治疗,C组不接受运动处方治疗.结果 三组患者治疗三个月后HRV均有改善.治疗前后对比A、B组HRV改变有统计学意义(P<0.05),而C组HRV改变无统计学意义(P>0.05).A、B两组间HRV差异比较无统计学意义(P>0.05).结论 常规降压、降糖药物对改善HRV作用不明显,个体化运动处方对改善HRV有较显著的作用.

  • 原发性高血压患者血压昼夜节律与慢性心率增快、心率震荡的相关性研究

    作者:陈青萍;梁驰;尚晓斌;农美虹;黄学成;黄宁;陈颖;陈婷

    目的:探讨血压昼夜节律、慢性心率增快、心率震荡(HRT)和心率变异性(HRV)时阈指标(SDNN)在单纯高血压(Essential hypertension EH)及高血压合并2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus T2DM)中的变化特点以及它们之间的关系。方法选择单纯EH 180例、高血压合并2型糖尿病(EH&T2DM)106例和健康人50例分别为单纯EH组、EH&T2DM组和对照组。行24h远程无线实时心电、血压及血糖同步监测(对照组仅行心电、血压监测),根据远程心电图记录资料,计算HRT的两个参数震荡初始值(TO)和震荡斜率值(TS)以及HRV的全部NN间期的标准差(SDNN)、24h平均心率,比较各组间的差别。依据动态血压参数--夜间血压下降率分为杓型血压组及非杓型血压组,并分析血压昼夜节律与慢性心率增快、TO、TS、SDNN之间的关系。结果①EH&T2DM组非杓型血压、慢性心率增快、TO、TS、SDNN的阳性检出率均高于单纯EH组及对照组,组间比较差异有显著统计学意义;②非杓型血压组TS(1.76±1.45)、SDNN(65.91±17.75)明显低于杓型血压组(9.17±3.92)、(145.68±30.12);TO值(3.99±1.57)、平均心率(91.18±6.24)明显高于杓型血压组(-2.15±1.73)、(62.95±5.59);③ EH&T2DM组TO与SDNN呈负相关,与慢性心率增快呈正相关;TS与慢性心率增快呈负相关,而与SDNN呈正相关;④三组患者夜间血压下降率与TO、TS、SDNN及慢性心率增快相关性有统计学意义。结论血压昼夜节律波动减弱或消失与慢性心率增快、HRT以及HRV异常相关,提示慢性心率增快、HRT及血压昼夜节律减弱可以作为早期发现高血压特别是合并有2型糖尿病患者心脏自主神经功能紊乱的一个有效的可靠无创指标。

  • 高血压病患者与高血压合并2型糖尿病患者的血清IL-1及IL-18水平分析

    作者:刘圳奋;王丽红;欧剑锋

    目的 研究细胞因子IL-1及IL-18在高血压病患者与高血压合并2型糖尿病患者中的作用机制.方法 ELISA试剂盒分别检测高血压病患者、高血压合并IGT患者及高血压合并2型糖尿病患者3组人群血清中IL-1及IL-18水平值,并作对比分析.结果 (1)高血压合并2型糖尿病组、高血压合并IGT组的胰岛素水平分别与单纯高血压痛组比较,均有显著性差异(P<0.01,P<0.005).(2)高血压合并2型糖尿病组、高血压合并IGT组的血清IL-1、IL-18水平分别与单纯高血压病组比较,均有显著性差异(P<0.001,P<0.005);高血压合并2型糖尿病组的血清IL-1、IL-18水平分别与高血压合并IGT组相比较,均有显著性差异(P<0.05,P<0.01).(3)直线相关分析.高血压合并IGT组:胰岛素敏感性指数(ISI)与IL-l、IL-18均呈负相关关系;高血压合并2型糖尿病组:ISI与IL-1、IL-18也均呈负相关关系.结论 血清细胞因子IL-1及IL-18水平的异常升高在高血压合并2型糖尿病的发病机制中起一定作用.

  • 厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压合并2型糖尿病对照研究

    作者:祖海亮;吴文昌

    目的 探讨厄贝沙坦和非洛地平联合用药在高血压合并2型糖尿病治疗中的应用价值.方法 选取2015年2月至2017年3月接受治疗的162例高血压合并2型糖尿病患者作为研究对象,按照单双号分组法将其分为干预组(n=81)和常规组(n=81).在降糖治疗基础上,常规组采用非洛地平缓释片单独用药,干预组采用厄贝沙坦和非洛地平缓释片联合用药.观察并比较两组患者用药前后血压和血糖各参数的变化情况以及用药后各种不良反应的发生情况.结果 用药后,两组患者血压和血糖各参数均有所改善,且干预组改善程度优于常规组(P<0.05);用药后,干预组不良反应发生率为12.35%,与常规组的11.11%相比,差异不明显(P>0.05).结论 厄贝沙坦和非洛地平联合用药治疗高血压合并2型糖尿病效果显著,可改善患者血压和血糖各参数,且不良反应发生率较低.

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