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妊娠期肝内胆汁淤积症患者胎盘细胞凋亡的研究
目的 研究妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者胎盘细胞凋亡与胆酸水平的关系,初步探讨ICP患者胎儿预后不良的原因.方法 采用原位末端标记法(TUNEL)检测ICP组和正常妊娠组胎盘细胞凋亡指数,免疫组织化学方法检测两组凋亡基因bax、bcl-2和caspase-3的表达水平,通过对细胞凋亡指数和凋亡相关基因的检测,了解胎盘细胞的凋亡情况,探讨ICP患者发生胎儿预后不良是否与胎盘细胞凋亡有关.结果 ICP组胎盘细胞凋亡率明显高于正常妊娠组(P＜0.05),且促进细胞凋亡基因bax、caspaae-3表达增加,抑制细胞凋亡基因bcl-2表达降低;随着胆酸水平的升高,bax/bcl-2比例升高,细胞凋亡增加.结论 ICP患者存在胎盘细胞过度凋亡现象,并与血清胆酸水平有相关性;胎盘细胞过度凋亡使胎盘功能减退,导致胎儿预后不良.
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晶状体上皮细胞凋亡及bcl-2、bax表达与年龄相关性白内障形成的关系
目的:探讨晶状体上皮细胞凋亡与年龄相关性白内障发生的关系.方法:用透射电镜观察2例年龄相关性白内障患者和1例正常人晶状体上皮细胞的超微结构.用脱氧核苷酸末端转移酶缺口标记原位细胞检测法(the terminal deoxynucleotidyl transferasa(TdT)-medinted dUTP nick-end label-ing,TUNEL)检测晶状体上皮的凋亡细胞.采用链霉菌亲生物素蛋白-过氧化物酶标免疫组织化学法(streptavidin-peroxidase,SP)染色,镜下检测46例年龄相关性白内障患者和13例健康成年人、7例胚胎的晶状体上皮细胞的bax基因与bcl-2基因的表达情况.结果:在年龄相关性白内障患者的晶状体上皮细胞的超微结构中可见凋亡之细胞,健康成年人晶状体上皮细胞正常.年龄相关性白内障患者的晶状体上皮细胞凋亡百分率为21.20%,健康成年人的晶状体上皮细胞凋亡百分率为0.25%.年龄相关性白内障患者晶状体上皮细胞的bax基因表达为100%,bcl-2基因表达为0%,健康成年组和胚胎晶状体上皮细胞的bax基因表达为0%,bcl-2基因表达为100%.结论:晶状体上皮细胞的凋亡在年龄相关性白内障的发生中起重要作用.
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Rab25 siRNA诱导人卵巢癌细胞凋亡及其机制的研究
目的:通过RNA干涉抑制Rab25在人卵巢上皮性癌的过表达,探讨Rab25siRNA对肿瘤细胞凋亡的生物学效应及作用机制.方法:构建针对Rab25的siRNA重组质粒,稳定转染A2780细胞,通过RT-PCR检测Rab25的表达,用Hoechst 33258染色和TUNEL法研究Rab25 siRNA诱导细胞的凋亡;用免疫组化法分析抑制Rab25的表达对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响.结果:Rab25 siRNA可诱导肿瘤细胞凋亡;蛋白水平检测表明抑制Rab25表达使Bcl-2表达下降,Bax表达增强.结论:Rab25 siRNA可诱导细胞凋亡,Rab25影响卵巢癌细胞生存途径是通过调节Bcl-2/Bax表达含量发挥作用.
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bcl-2、Bax和c-myc基因在前列腺增生症中表达的意义
目的 探讨良性前列腺增生症(BPH)各区细胞bcl-2、Bax和c-myc基因表达在BPH发病中的意义.方法 对33例病人的88份标本采用免疫流式细胞光度术分区检测上述3种基因的标记率和表达量.结果 bcl-2基因在周边区(PZ)、移行区(TZ)和中央区(CZ)的标记率分别为17.50%、25.40%、17.70%;TZ 明显高于PZ和CZ(P＜0.01),PZ和CZ的标记率相比较差异无显著性(P＞0.05);Bax基因在 PZ、TZ和CZ的标记率分别为15.10%、18.00% 和16.00%,3个区差异无显著性(P＞0.05);c-myc基因在PZ、TZ、CZ 的标记率分别为13.90%、16.60% 和17.80% ,3个区差异无显著性(P＞0.05). bcl-2基因在PZ、TZ、CZ的表达量分别为54.00、73.00、44.96,TZ明显高于PZ和CZ(P＜0.01),PZ与CZ之间差异无显著性(P＞0.05);Bax基因在PZ、TZ、CZ的表达量分别为44.96、48.00、 45.00,3个区比较差异无显著性(P＞0.05);c-myc基因在PZ、TZ 、CZ的表达量分别为44.96、52.00和46.03,TZ高于PZ(P＜0.05),TZ与CZ、PZ和CZ相比差异无显著性(P＞0.05).结论 TZ抗凋亡基因bcl-2和增殖基因c-myc的高表达是引起前列腺增生的主要原因.
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胎盘凋亡及凋亡相关基因Bcl-2/Bax的表达
人类胎盘在胎儿-胎盘-母体的关系上起中心轴的作用,如功能上失调会导致母体和胎儿的病理性变化.胎盘细胞凋亡是在各种不同生理和病理条件下发生的一种十分重要的生物学现象.近年来关于胎盘凋亡过程的研究虽处于早期阶段,但是进展很快.一些研究表明,凋亡可能在胎盘组织结构的改建及功能的完善等方面发挥着重要的作用[1].
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凋亡相关基因Bcl-2、Bax在胎儿宫内发育受限胎盘组织中表达的探讨
目的探讨在胎儿宫内发育受限(FGR)胎盘组织中凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的关系.方法免疫组化SP法检测足月正常体重儿(对照组)25例和FGR组20例胎盘组织中Bcl-2、Bax的表达.图像分析系统进行单个绒毛中阳性细胞率、阳性细胞面积、总面积、平均吸光度(A)测定,量化Bcl-2、Bax蛋白.结果与对照组比较,FGR组胎盘组织中Bcl-2阳性细胞率及单个绒毛阳性细胞面积占总面积百分比均明显减少,A值增高(P均＜0.01);而Bax阳性细胞率、面积比均明显增加,A值降低(P均＜0.01).结论FGR组胎盘组织中促凋亡基因Bcl-2表达下降,抑凋亡基因Bax表达增高.
