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布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效和护理观察
目的:观察布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与护理效果.方法:选取本院2017年1月-2018年1月份收治儿童哮喘急性发作患者100例,根据数字随机法分为对照组以及观察组,每组50例,观察组通过布地奈德雾化方式进行治疗,对照组通过常规方式进行治疗.结果:通过对两组患儿治疗之后各项症状以及消失时间对比以及两组患者临床治疗信息以及状况分析发现,布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著,对照组的总有效率为76.0％;观察组的总有效率为96.0;而观察组憋喘消失、咳嗽消失、哮鸣音消失、湿罗音消失的时间要相对较短,在临床中应用布地奈德雾化吸入效果显著.结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著,可以有效的降低患儿各种临床症状,在临床中护理观察效果显著,值得广泛推广应用.
关键词： 布地奈德雾化吸入治疗 儿童哮喘急性发作 疗效 护理观察 -
中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的疗效评价及对免疫功能的影响
目的:探讨中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效及对免疫功能的影响.方法:选取中国医科大学附属第一医院收治的84例哮喘急性发作患儿,随机分为治疗组和对照组,各42例.对照组采用哮喘急性发作期常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上增加中药汤剂治疗.7d为1个疗程,2组患儿均治疗2个疗程.比较2组临床疗效及治疗前后肺功能、炎性反应因子水平及免疫功能指标的变化.结果:治疗组患儿临床有效率为90.48％,明显高于对照组的76.19％ (P＜0.05);治疗后2组的FEV1、FEF75、FEF50、FEF25、FEV1/FVC和PEF显著高于治疗前,FVC显著低于治疗前,且2组间肺功能各项指标比较差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);治疗后2组IgG、IgM、CD4+和CD4 +/CD8+比治疗前上升(P＜0.05或P＜0.01),且2组间免疫功能各项指标比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);治疗后治疗组IL-4、IL-8和TNF-α水平均比治疗前降低,且治疗组明显低于对照组(P＜0.01).结论:中西医结合治疗儿童哮喘急性发作能有效提高临床疗效,改善患儿的肺功能和免疫功能,降低炎性反应因子的表达,值得在临床上推广.
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儿童哮喘急性发作47例临床治疗效果与分析
目的 观察硫酸镁联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效.方法 许昌市中心医院2014年5月-2016年9月收治的哮喘急性发作儿童94例,按入院顺序分组,各47例,对照组予以特布他林雾化吸入治疗,观察组予以硫酸镁+特布他林雾化吸入治疗.统计对比两组疗效及不良反应发生率,并检测对比两组治疗前后肺功能[呼气峰值流速(PEF)、1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV1％)、1秒率(FEV1/FVC)]变化情况.结果 观察组治疗总有效率91.49％(43/47)高于对照组76.60％(36/47),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组PEF、FEV1％、FEV1/FVC水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组PEF、FEV1％、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应总发生率12.77％ (6/47)与对照组10.64％ (5/47)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 硫酸镁联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,疗效确切,能明显改善患者肺功能,且安全性较高.
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果观察
目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法从我院2012年2月至2014年2月来我院门诊的儿童哮喘急性发作患儿中随机性抽取64例作为研究对象，并将其分为研究组和对照组，每组各32例。研究组患者给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗，比较两组患者治疗后临床效果。结果两组患者治疗后，研究组的总有效率为93.75%，对照组的总有效率为81.25%，研究组疗效显著优于对照组，组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在儿童哮喘急性发作患儿中疗效显著，且不良反应小，值得临床推广和应用。
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不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床观察
目的：观察应用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法：选取2013年12月-2014年12月在本院接受治疗的78例哮喘急性发作患儿，将其随机分为观察组Ⅰ、观察组Ⅱ及对照组，其中对照组给予口服强的松+特布他林吸入治疗，在此基础上，观察组Ⅰ加用0.5 mg布地奈德治疗，观察组Ⅱ加用1 mg布地奈德治疗，对比三组患者的治疗效果。结果：治疗后，三组患者的临床症状、PEF、FEV1及FEV1/FVC较治疗前均明显改善（P<0.05），但观察组Ⅰ和观察组Ⅱ的改善情况均明显优于对照组，其中观察组Ⅱ的肺功能指标改善效果明显优于观察组Ⅰ（P<0.05），且观察组Ⅰ及观察组Ⅱ的不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：应用大剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果更佳，不但能改善患儿的肺功能，而且可减少不良反应的发生，值得临床推广。
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沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察
目的 观察儿童哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果.方法 随机选取前来我院就诊的哮喘急性发作患儿100例(2016年1月～2017年6月),按照随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,两组患儿均接受传统综合治疗,在此基础上医护人员将沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗、地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射治疗方案分别用于两组患儿临床治疗,对比不同组别患儿典型症状改善情况、临床疗效、肺功能改善情况等.结果 研究组患儿哮鸣音、喘息及呼吸困难等症状平均均明显低于对照组,指标比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患儿咳嗽症状指标数据比较无统计学意义(P>0.05);研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后大呼吸峰流速值指标数据明显高于对照组,研究组肺功能改善更明显(P<0.05).结论 哮喘急性发作患儿应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果更优,能够在但时间内改善患儿典型临床症状及肺功能情况,控制病情发展,提高临床疗效,该药物临床应用价值明显.
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普米克令舒等雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床分析
目的:探讨普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:回顾性我院2013年1月～2015年1月在我院诊治的哮喘患儿120例的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上实施普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗,比较两组症状、体征平均消失时间及其临床疗效.结果:观察组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、肺内哮鸣音均显著低于对照组,差异有显著性(p＜0.05).观察组治愈率为66.7％,对照组治愈率为48.33％,观察组治愈率显著优于对照组,差异有显著性(p＜0.05).结论:普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作,可迅速缓解咳喘症状,缩短病程,减少静脉用糖皮质激素时间,改善肺功能,是治疗儿童哮喘急性发作的有效方法.
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三联药物微量气泵吸入治疗儿童哮喘急性发作
普米克令舒(布地奈德吸入雾化混悬液)为吸人型糖皮质激素,喘乐宁(沙丁胺醇雾化溶液)为β2-受体激动剂,溴化异丙托品(爱喘乐雾化吸人液)为抗胆碱药物.1999年10月～2001年1月,我们试用三者联合应用治疗儿童哮喘急性发作,取得了较好的疗效,报告如下.
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗儿童哮喘急性发作效果观察
目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法：将62例儿童哮喘急性发作患者随机分为观察组与对照组各31例，对照组布地奈德气雾剂吸入，2次/d，观察组0.5%沙丁胺醇、布地奈德分别加入生理盐水雾化吸入，2次/d，两组均连续治疗5d。比较两组临床疗效及治疗前后肺功能变化情况。结果：观察组总有效率96.8%，对照组总有效率77.4%，组间比较差异显著（P＜0.05）；治疗后观察组PEFR指标改善幅度明显优于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果明显优于单用布地奈德气雾剂，值得临床推广。
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布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法：选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象，随机分为对照组34例，观察组34例，对照组使用地塞米松静滴，爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗，观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗，对两组患者的临床疗效进行分析。结果：观察组治疗总有效率为91．18％，对照组为73．53％，差异显著（P＜0．05），观察组患者的体征改善分数明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗，是一种安全、有效的治疗方式，值得临床进一步推广使用。
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儿童哮喘急性发作期血清C反应蛋白水平的意义
目的 探讨儿童哮喘急性发作期的血清C反应蛋白水平及其临床意义.方法 将2009年3月-2011年3月在本院儿科就诊的哮喘急性发作期患儿130例随机分为A组(n=68)和B组(n=62).A组患儿行血清C反应蛋白水平监测,将其作为抗生素使用的依据;B组不行血清C反应蛋白监测,根据WBC计数与体格检查等情况使用抗生素.比较A、B组使用抗生素情况与临床治疗转归情况.结果 A、B组患儿治疗转归无差异,而抗生素使用率分别为25.0％和43.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 儿童哮喘急性发作期监测血清C反应蛋白水平,可作为指导抗生素使用的一个重要参考指标.
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
目的:探讨了沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:回顾性分析我院2009年1月～2012年5月儿科住院的小儿哮喘急性发作患儿52例的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组的基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患者的症状、体征消失的时间、住院天数、临床疗效及其不良反应.结果:两组间喘憋、咳嗽和哮鸣音等症状、体征消失时间及住院天数比较,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组显效率为69.23%,总有效率为100%,对照组显效率为34.62%,总有效率为76.92%.两组显效率和总有效率比较,差异有统计学意义(p<0.05).结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,减少住院天数,值得临床推广.
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潮汕地区14种呼吸道常见病毒和儿童哮喘急性发作的关系
目的 探讨分析潮汕地区14种呼吸道常见病毒和儿童哮喘急性发作的关系,指导临床采取防治措施.方法 选取2012年4月-2013年12月因哮喘急性发作于我院就诊的98例潮汕儿童为观察组,同期哮喘非急性发作患儿45例入对照组,经过药物治疗和合理护理后观察组有52例患儿进入哮喘缓解期,采用直接免疫荧光法检测两组14种呼吸道常见病毒抗原,分析其与哮喘急性发作的关系.结果 98例哮喘急性发作儿童中,RSV感染14例(14.3％),HMPV感染11例(11.2％),HRV感染9例(9.2％),ADV感染7例(7.2％),FLUA感染6例(6.1％),PIVⅢ感染5例(5.1％),FLUB感染2例(2.0％),PIV Ⅰ感染1例(1.0％),其他病毒感染3例(3.1％),合并感染1例(1.0％),急性发作期总感染率为60.2％,与哮喘缓解期及对照组总感染率30.8％、26.7％比较显著增高(P＜0.05).结论 病毒是潮汕地区儿童哮喘急性发作的首要原因,其中以RSV、HMPV、HRV、ADV、FLUA、PIV常见,临床医师需做好预防工作,避免哮喘急性发作.
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果观察
目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2016年3月至2017年5月收治的86例哮喘急性发作患儿,将其按抽签法分为两组.对照组43例采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,在此基础上,观察组43例加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能、不良反应.结果 治疗后,对照组呼吸困难、咳嗽、哮鸣音消失时间较观察组长,总有效率、大呼气流速峰值(PEF)、第1秒大呼吸容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标水平均较观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可提高临床疗效,缩短症状消失时间,改善肺功能,且不良反应较少.
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儿童哮喘急性发作采用高剂量糖皮质激素雾化吸入法的临床研究
目的:研究使用高剂量糖皮质激素雾化吸入法治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取来我院确诊为儿童哮喘急性症状95例,其中随机将患者分为两组,观察组50例,观察组在吸入β-受体激动剂的基础上吸入高剂量的糖皮质激素;对照组吸入β-受体激动剂及常规剂量糖皮质激素观察治疗后,两组患者在呼吸频率、心率、血氧饱和度、FEV1、PEF等指标的比较.结果:当在治疗1小时后,发现观察组的呼吸频率27.6±2.9(次/min),心率值82.9±1.9(次/min),显著小于对照组(36.7±3.1次/min、95.9±2.4(次/min))(P<0.05).观察组的血氧饱和度和PEF相比对照组升高,两者具有显著性差异(P<0.05).结论:高剂量糖皮质激素在治疗儿童哮喘急性发作方面具有较好的疗效.
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鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作60例述要
目的:观察鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:115例分为两组,两组均予普米克令舒、万托林雾化吸入及对症治疗,治疗组60例另用鱼金注射液、对照组55例另用病毒唑静滴.结果:两组治愈率无明显差异(P＞0.05),但治疗组咳、喘、肺部罗音消退时间均优于对照组(P＜0.01).结论:鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著,无毒副作用.
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辅助排痰对儿童哮喘急性发作雾化吸入治疗的影响
目的 探讨分析辅助排痰对儿童哮喘急性发作雾化吸入治疗的影响.方法 对照组雾化后由患儿执行饮水、排痰,观察组在雾化后有医护人员拍背、指导进行辅助排痰,比较两组雾化后排痰及肺功能改善情况.结果 观察组雾化后排痰患儿明显比对照组多,且肺功能改善情况由于对照组,组间差异对比统计学意义显著(P<0.05).结论 辅助排痰对于哮喘急性发作患儿有着良好的治疗效果,能够改善患儿排痰情况以及肺功能回复,值得在临床中推广应用.
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布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效分析
目的 分析采用布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取我院2016年2月~2017年1月收治的哮喘急性发作患儿66例,分为两组,对照组采用常规治疗,研究组联合采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组治疗的疗效.结果 研究组治疗后的症状缓解时间、肺功能及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效确切,可推广.
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氯雷他定在人鼻病毒感染致儿童哮喘急性发作的临床应用效果观察
目的 观察氯雷他定在人鼻病毒感染致儿童哮喘急性发作的临床应用效果.方法 将2016年2月~11月作为研究区间,选择这一时间内本院收治的70例人鼻病毒感染致哮喘急性发作的患儿作为研究对象,以随机分组的方式将其分为对照组和研究组各35例,对照组给予常规的治疗小儿哮喘方案,而研究组在此基础上加用氯雷他定进行治疗,对两组患儿的各项临床症状的消退时间展开比较.结果 研究组患儿各项临床症状消退时间均显著优于对照组,(P<0.05),组间差异显著.结论 对于人鼻病毒感染致哮喘急性发作的患儿在各项基础治疗的同时,给予氯雷他定可有效的在段时间均内改善各项临床症状,效果显著,具有推广价值.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果分析
目的 分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果.方法 将2014年10月至2017年10月本院收治的28例儿童哮喘急性发作患儿纳为样本进行研究,随机将其分成两组,一组采用解痉平喘等综合治疗,为常规组,一组在此基础上使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,为实验组,比较两组患儿的治疗效果.结果 实验组患儿憋喘消失时间为(1.9±0.6)d,咳嗽消失时间为(5.8±1.2)d,哮鸣音消失时间为(3.9±1.1)d,湿啰音消失时间为(5.8±1.2)d,其各项指标均优于常规组(P<0.05);实验组治疗有效率为92.86％(13例),明显高于常规组的50％(7例)(P<0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作见效快,效果明显,可在临床中推广使用.
