首页 > 文献资料
-
飞利浦iU22彩超维修案例分析
iU22彩超在使用C5-2,C8-4V等探头做诊断时一切正常,但只要选择V6-2或3D9-3V三维容积探头时,系统出现出现EHA 005报错界面,系统无法进行三维成像,重新选择探头后故障依旧.1故障分析与故障排查1.1进入setup菜单,拷出系统的log文件,并利用DIME分析error log文件,点开Teeh Admin Report提示:Thesystem has measured that the pulser voltage or power is outside of allowed range.DIME提示该报错原因是检查到了超出允许范围的电压,因此系统中止扫描,故障可能是由使用的探头、channel board、NAIM、power supply、 三维马达控制板以及它们之间的连线等引起.
-
维吾尔语学前听障儿童元音错误类型及其影响因素研究
目的 研究维吾尔语学前听障儿童元音音位习得过程中音位错误类型及相关影响因素.方法 采用标准化录音获得39名被试发维吾尔语8个元音的声音文件,计算其音位错误率,运用方差分析判断不同性别、不同年龄听障儿童发8个元音时是否有显著性差异.结果 维吾尔语听障儿童元音错误类型出现替换(舌位后移、舌位前移)、歪曲、遗漏等现象.不同性别儿童的元音音位正确率无显著性差异(P＞0.05);不同听觉补偿类型对元音/u/、/i/音位习得正确率的影响有显著性差异(P＜0.05);不同康复时间对元音/é/的影响有极显著性差异(P＜0.01);不同康复时间多重比较结果存在极显著性差异(P＜0.01).结论 维吾尔语听障儿童元音错误类型包括替换、歪曲和遗漏.性别对其影响不显著,不同补偿类型及康复时间对元音错误类型的影响显著.
-
173例功能性构音障碍患者辅音错误特点分析
目的：分析功能性构音障碍辅音错误特点，为语音治疗提供参考。方法对173例功能性构音障碍患者辅音错误按发音部位和发音错误类型进行归纳分类，找出其辅音错误特点。结果功能性构障碍中按发音部位统计舌尖中音的发生率高，其次为舌尖前音、舌尖后音、舌面音、舌根音、双唇音、唇齿音，按发音错误类型排列顺序为置换>省略>歪曲，置换错误类型频数分布由高到低为：软腭化>齿龈化>硬腭化>鼻音化>齿背化>边音化>口唇化。结论功能性构音障碍成人比言语发育期患者辅音错误率降低，但治疗难度高且周期长。言语发育时期应及早干预，否则构音障碍可能长期存在。
-
接种卡介苗差错事故分析与处理方法探讨
结核病给人类的健康和生命安全构成了极大威胁.目前唯一有效地预防措施是接种卡介苗,然而在接种工作中因种种原因会发生差错事故,给接种对象带来不必要的痛苦和伤害.现将20年来发生的165例卡介苗接种差错事故报告如下.错误类型(1)接种途经错误:卡介苗接种有皮肤划痕、皮内及皮下注射等方法,容易发生接种部位过深而引发事故,共发生21例占12.7%.(2)注射剂量错误:卡介苗接种剂量严格控制在0.1ml,如果超剂量注射即可造成接种事故,共发生17例占10.7%.(3)疏忽性接种错误:应接种其它疫苗而接种卡介苗,引起接种差错,共发生17例,占10.7%.(4)工作失误引起事故:多为群体性,易发生在学校和幼儿园,接种时疫苗混淆面引发事故,共发生90例占56.6%.(5)结核菌素试验阳性注射卡介苗后引发事故:共发生20例占12.6%.
-
小龄人工耳蜗植入儿童非鼻韵母发音研究
目的：探讨小龄人工耳蜗植入儿童非鼻韵母的发音特点，为其听觉言语康复提供参考。方法选取30例平均年龄为32．65±5．97月的人工耳蜗植入儿童，以19个非鼻韵母为测试材料，根据发音正确率比较不同开口和不同结构非鼻韵母的发音难度，并分析发音错误的主要类型。结果①小龄人工耳蜗植入儿童非鼻韵母发音时，/a/、/e/易，正确率≥90％；/üe/、/uai/、/ü/难，正确率≤40％；②小龄人工耳蜗植入儿童不同开口非鼻韵母发音难度从易到难依次为：开口呼、齐齿呼、合口呼、撮口呼；不同结构非鼻韵母发音难度为中响韵母难，单韵母、前响韵母、后响韵母难度相当；③小龄人工耳蜗植入儿童非鼻韵母发音时，主要存在高位元音鼻化、双或三元音缩减、双或三元音发音断裂及/o/、/ü/、/ai/易被替代等主要错误类型。结论小龄人工耳蜗植入儿童非鼻韵母发音时表现出非常明显的难度层次，在非鼻韵母构音矫治时，应遵循不同结构、不同开口非鼻韵母发音难度顺序及错误走向进行针对性训练。
-
医院住院药房使用全自动口服药品分包机的风险控制
目的 分析住院药房使用全自动口服单剂量分包机(简称分包机)包药错误,总结错误类型,探讨风险控制措施.方法 对住院药房2010年7月至2014年7月发生的分包错误进行回顾性分析.结果 分包总量为592 644包,分包错误为136包,占0. 23‰.分包错误类型包括药品数量错误、药品品种错误、人工加药错误及药品外观发生改变.其中药品数量错误为91包,占66. 91%,是分包错误的主要原因.结论 对分包机使用中出现的各种错误类型进行风险控制,总结经验,可提高药品分包工作质量,保证用药安全.
