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小通草及其伪品的近红外一致性检验和聚类分析方法研究
目的 对小通草及其伪品(西南绣球)进行近红外分析,建立基于近红外漫反射光谱技术的快速,简便的鉴别方法.方法 采用近红外一致性检验和聚类分析方法进行分析,预处理方法为矢量归一加二阶导数法,13点平滑,阈值3.6.结果 在6 202.2～5 199.4 cm-1、4 701.8～4 196.5 cm-1谱段内,小通草及其伪品一致性检验、聚类分析结果与性状鉴定结果一致,可以据此进行鉴别.结论 该方法可用于小通草与其伪品的鉴别,并对小通草的质量分析研究有一定意义.
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反相高效液相色谱法测定青荚叶中表儿茶素含量
目的:采用反相高效液相色谱法建立青荚叶中表儿茶素含量的测定方法.方法:用甲醇-水(体积比1:1)为溶剂,超声波法提取青荚叶中的表儿茶素.采用反相高效液相色谱法.色谱条件为:色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成:流动相A,400 mL 0,04 mol/L柠檬酸+80 mL N,N-二甲基甲酰胺+20mL四氢呋喃;流动相B,甲醇;流动相的洗脱方式为等强度洗脱:流动相A+B(体积比85:15);流速1.0 mL/min;柱温:35℃;检测器为二极管阵列检测器,检测波长280 nm.采用外标法定量.结果:表儿茶素线性范围为0-364.00 mg/L(r=0.999 9),平均同收率为98.4%,RSD为2.08%(n=3).青荚叶中表儿茶素含量为(5.334±0.111)mg/g.结论:该方法简便、准确且灵敏,适用于青荚叶中表儿茶素含量测定.
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青荚叶指纹图谱的研究
目的建立青荚叶的高效液相（HPLC）指纹图谱，为其制药、采收、利用及质量评价提供依据。方法以木犀草素为对照品，采用反相高效液相色谱法测定10批不同商家的青荚叶，绘制色谱图，确立参照指纹图谱，并用中药指纹图谱相似度评价系统，计算其相似度。色谱条件：色谱柱：ODS C18（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；流动相：甲醇‐2 mL · L －1磷酸水溶液；柱温：25℃；流速：1．0 mL · min －1；检测波长：350 nm ；记录时间：30 min。结果共标示出青荚叶的5个特征指纹峰；各批样品相似度介于0.80～0．99之间。表明不同批次的青荚叶组成相似，但含量稍有差异。结论所建立的青荚叶 HPLC指纹图谱测定方法稳定性及重复性较好，为青荚叶的应用及质量评价提供依据。
