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毛细管微萃取结合微顺序注射在线检测全血中异丙酚含量
目的 建立一种快速测定全血中异丙酚含量的原位、在线分析的新方法.方法 利用毛细管微萃取器联合紫外光纤传感仪及微顺序注射-阀上实验室系统在线测定全血中异丙酚含量.结果 该方法的加样回收率为95.8％～103.6％;低、中、高3个浓度(100,150,200μg.mL-1)的日内精密度RSD分别为7.2％,8.2％和2.6％,日间精密度RSD分别为10.0％,6.1％和7.7％.与传统液液萃取方法相比,该方法异丙酚平均萃取率提高3.5％,萃取时间缩短5～7 min.结论 该方法样品前处理无需离心、除蛋白等操作,能快速测定全血中异丙酚的含量,为全血中异丙酚含量原位、在线检测提供了良好的手段.
关键词： 异丙酚 光纤化学传感 毛细管微萃取器 微顺序注射-阀上实验室系统 -
光纤化学传感在线过程检测缬沙坦胶囊溶出度
目的:建立在线过程检测缬沙坦胶囊溶出度方法.方法:采用光纤传感过程分析技术(FODT)检测缬沙坦胶囊在pH6.8,pH 4.5,pH 1.2及水4种溶出介质中的溶出情况,并与中国药典方法相比较.结果:4种溶出介质中,缬沙坦在16.3～97.8 μg·mL-1范围内线性关系良好(r＞0.999),平均回收率101.9％.不同批次缬沙坦胶囊的制剂工艺稳定,均匀度好.缬沙坦胶囊在pH6.8和pH4.5缓冲液中30min时溶出度大于80％,符合中国药典规定,但在pH 1.2及水介质中,30 min时溶出度只有35.5％,55.6％.结论:FODT法将过程分析用于检测固体制剂溶出度不需取样而连续检测,可获取完整溶出曲线和相关数据.缬沙坦胶囊在不同溶出介质的溶出度明显不同.口服固体制剂药物的溶出度有必要考察不同pH的溶出介质.
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光纤传感溶出度监测系统测定萘普生钠胶囊溶出度
目的:建立萘普生钠胶囊体外溶出度的测定方法.方法:采用桨法,转速100 r·min-1,以pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出递质,利用萘普生钠在330 nm处的紫外吸收,用光纤化学传感溶出度过程分析系统(FOCSDT)原位监测萘普生钠胶囊溶出过程.同时取样,用紫外分光光度法测定溶出度,作对照实验.结果:在24.6～123.2 mg·L-1范围内,测定信号与萘普生钠的浓度成线性关系.两种测定方法差异无显著性(P＞0.05).结论:FOCSDT药物溶出度过程分析系统连续完整地反映了药物溶出情况,提供了快速溶出药物溶出度监测的可信方法.
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毛细管微萃取结合光纤传感在线检测全血中异丙酚含量
目的：建立快速测定全血中异丙酚含量原位、在线分析的新方法。方法利用毛细管微萃取器联合紫外光纤传感仪及微顺序注射-阀上实验室系统在线测定全血中异丙酚含量。结果方法的提取回收率为78．5％～81．3％，日内精密度均小于3％。异丙酚全血样品平均萃取率与传统液液萃取的平均萃取率无统计学差异（ P＞0．05），但萃取时间缩短5～7 min。结论该法无需离心、除蛋白等手工操作，能快速测定全血中异丙酚的含量，为全血中异丙酚含量在线检测提供良好的手段。
关键词： 异丙酚 光纤化学传感 毛细管微萃取器 微顺序注射-阀上实验室系统 -
光纤化学传感快速测定复方氯唑沙宗片两组分含量
目的: 建立光纤化学传感技术快速监测固体复方制剂两组分含量的测定方法.方法: 分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液,另一端连接检测器,计算机记录并处理数据.结果: 复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚的高、中、低浓度组回收率分别为98.3%、102.3%、103.1%;RSD分别为1.0%、1.4%、0.4%;氯唑沙宗的高、中、低浓度组回收率分别为108.6%、98.7%、97.7%;RSD分别为1.7%、1.6%、1.3%.本法可在线快速监测药物两组分含量.结论: 光纤化学传感技术能够有效地测定固体药物两组分的含量,可为药品质量的控制提供技术支持.
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溶胶-凝胶法制备芘丁酸-复合型光纤化学传感仪监测工业废水中的六价铬
目的:建立一种光纤传感法实时监测工业废水中的六价铬的方法.方法:用自研制光纤化学传感仪系统,采用溶胶-凝胶法制备复合型传感器.结果:r(Ⅵ)测定范围为0.2～120 μg/ml,检测限0.2μg/ml,平均回收率为105.1±4.05.测定结果与离子色谱法差异无统计学意义.结论:本研究建立了一种测定工业废水的过程分析方法,为仪器的商品化提供了技术资料.
