首页 > 文献资料
-
连续爆裂多只"X线球管”的修理
故障现象在修理一台F30-ⅡC200mA X线机,连续爆裂3只球管.过程分析在我们修理的一台于84年安装使用的F30-ⅡC X线机,使用到01年原机球管坏了.
-
AGFA HT330型洗片机显影异常故障检修
德国产AGFA HT330型洗片机是医用X线胶片专用洗片机,性能稳定在国内医院有相当市场.显影加热恒温电路是洗片机正常工作的关键环节.作者近日遇到一例显影加热异常故障,现将检修过程分析如下.
-
GE SYTEC 3000i CT机故障检修
我院GE SYTEC 3000i CT机自1997年投入使用以来,工作一直较稳定,故障率低,现将笔者遇到的一例少见故障维修过程分析总结如下.
-
GE SYTEC系列CT机交流稳压电源频繁自动关机故障检修
GE SYTEC系列CT机配置SYJ-30三相统调式交流稳压电源,其内部采用滚轮碳刷接触方式,自动补偿式结构,碳刷使用寿命长,无附加波形失真,同时降压输出变压器采用三角型接法隔离方式,抗干扰能力强,工作噪音低,整机对电网电压适应范围宽,效率高,各种保护功能齐全,使用维护方便,运行可靠.自1997年投入使用以来,工作一直较稳定,故障率低,现将笔者遇到的一例少见故障维修过程分析总结如下.
-
FMEA在医院血管活性药物安全管理中的应用
目的:消除药物从申领到使用过程的用药缺陷.方法:将过程FMEA用于血管活性药物给药过程分析,确定FMEA实施步骤、可能故障模式、发生故障原因和故障可能造成的后果,建立调分析模型,确定重点改进策略.结果:通过对给药过程的改进,静脉炎发生率从4.5%降到2.21%,药物贮存缺陷率从9.1%降到3.4%,给药缺陷从年41例降到32例,提高了血管活性药物用药安全性.结论:FMEA通过致命度和风险评估,将用药缺陷的重要度加以量化,从而指明了给药改善的优先顺序,使用药安全性得到提高.
-
公共政策分析方法在卫生政策研究中的应用
公共政策学是一门综合性学科,本身没有很强的理论体系,其理论体系主要借鉴其它学科,包括政治学、经济学、社会学、管理学等.然而,公共政策学有一套独特的政策分析方法.在公共政策过程分析中,首先要把政策问题界定清楚.公共政策界定问题有两个条件,需要同时满足:第一,没有解决的办法,就不是问题;第二,只有有解,才是问题.公共政策和其它学科对问题思考的不同在于:其它学科一般强调对问题的存在性思考,而公共政策强调问题的行动性思考,如果无所行动,就不是问题.
-
新技术增强了过程化学的能力(Ⅲ)过程分析将成为药品生产的新目标
美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件的方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛的开创性组成部分.FDA断言,质量不是在产品中检验出来的,质量是在过程中形成的,或者是由过程设计决定的.为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督.这种做法是必要的,是建立在科学和风险评估基础之上的.
-
新技术增强了过程化学的能力(Ⅰ)——微型反应器技术
|编者按| 2005年5月30日在《化学与工程新闻》上发表了"关于精细化学品与中间体"的年度专辑.C&EN休斯顿的Ann M.Thayer博士详实阐述了化学制药工程方面的新技术.全文主要介绍了微型反应器在精细化学合成领域的应用,高通量实验和平行方法,以及过程分析技术的应用.
-
雪卡毒素中毒的临床特点和治疗
近年来,食用深海鱼后引起中毒事件时有报道,并被专家称之为雪卡毒素(ciguatera)中毒.本院近日曾接诊20人,因同食用1条重约11.5 kg的石斑鱼后出现不适症状,其中2例因病情严重住院治疗,现将2例患者的病情特点和治疗过程分析如下.
-
紫外光谱法快速测定醒脑静注射液一次提取过程中9种成分
该研究建立了一种基于紫外光谱的醒脑静注射液一次提取过程分析方法,用于快速测定蒸馏提取液中异佛尔酮、4-亚甲基-异佛尔酮、莪术双环烯酮、莪术烯醇、莪术二酮、莪术酮、莪术呋喃二烯酮、莪术醇、吉马酮9种成分含量.在醒脑静注射液一次提取过程中收集郁金-栀子水蒸气蒸馏液样品166份,扫描紫外光谱,并用高效液相色谱测定9种成分含量,使用小二乘支持向量机和径向基人工神经网络等方法建立紫外光谱与各成分含量之间的多元校正模型.实验结果表明,该研究建立的紫外光谱分析方法能较准确地测定蒸馏提取液中9种成分含量,预测误差均方根分别为0.068,0.147,0.215,0.319,1.01,1.27,0.764,0.147,0.610 mg·L-1.该方法具有快速、简便、低成本的优点,有助于醒脑静注射液提取过程监测和提取终点判断,减少产品质量缺陷和质量差异.
-
中药制药过程数据集成、数据挖掘与可视化技术研究
工业自动化控制技术的广泛运用和海量制造过程数据的收集和分析,为现代中药制药工艺品质的大幅提升提供了宝贵的数据和信息资源.因此在中药制药企业建立数据集成与管理系统变得非常重要,它将使得工厂生产数据的收集、保存、分析、展示和交流变得简单、高效.通过数据集成、数据挖掘、数据可视化等技术的综合运用,可以打破数据孤岛,整合所有数据,提取出有用信息,并发现和沉淀生产知识,终提高生产过程质量.该文分析了中药制药过程有关工业大数据分析的若干关键技术,重点就数据集成、数据挖掘与数据可视化技术进行了具体探讨.该文结合了生脉注射液生产历史数据,进行了数据挖掘与可视化实例分析,并展望了数据可视化技术在中药数字制药中的前景.
-
基于近红外光谱技术的甘草提取过程优建模方法研究
通过实时采集正常操作条件下及发生异常工况时的甘草提取液的动态近红外光谱数据,结合主成分分析法(PCA)、偏小二乘回归法(PLSR)和平行因子-偏小二乘回归联用法(PARAFAC-PLSR)建立3种甘草提取过程的实时监测模型,并分析各种模型的特点.结果表明,基于3种方法建立的模型均能在一定程度上预测异常加热工况的发生,但同时也存在一定误判.其中,PCA方法建立的模型出错率高,在60 min之前就出现3次“故障”误判,不适用于该过程的分析应用.而PLSR和PARAFAC-PLSR模型基本效果相似,校正集相关系数分别高达0.934 2,0.928 1,验证集相关系数也分别达到了0.856 7,0.828 3;并且这2种方法建立的预测模型误判率较低,首次成功预测的故障均发生于75 min.此外,PLSR和PARAFAC-PLSR模型均能在一定程度上预测出系统状态的走势.说明基于动态近红外光谱动态数据建立的PLSR和PARAFAC-PLSR模型均具有良好的在线监测和预测功能,为中药提取过程动态监测方法的优化选择提供了参考依据.
-
洁定HS6617高温高压灭菌器故障维修与保养
洁定HS6617型高温高压灭菌器是用于对耐高温、高压的物品进行灭菌的装置.它可以根据灭菌物品的种类和包装方式,选择不同的灭菌程序对物品进行灭菌.灭菌器的灭菌程序为固定的六个程序,分别为Bowei-Dick测试程序;包缠过的器械、纺织物品、多孔物品的灭菌;热敏材料、橡胶、塑料、多孔物品的灭菌;单个、未包缠的器械的快速灭菌过程;敞开或有开口容器内的液体灭菌程序;自动渗漏测试程序.程序的选择通过操作面板上的按键进行.显示屏可直观灭菌器内舱和夹层的温度和压力,通过打印机来实时记录相应的温度和压力变化曲线.灭菌器有自动故障检测、报警、提示和记录功能,能够及时发现仪器运转的异常情况.温州医学院附属第二医院于2001年和2006年分别购置了三台和四台该系列灭菌器,现列举几例灭菌器的故障维修过程分析以及仪器的预防性维修保养工作,供同行参考.
-
腕月骨脱位的解剖与临床分析
腕部骨骼数量多且形态不规则.月骨居近侧列腕骨中线,与桡骨、尺骨、舟骨、钩骨、三角骨相邻.据统计腕骨脱位仅占全身关节脱位0.4%,而月骨脱位又仅占腕关节脱位的15%[1],可见月骨脱位并非常见.临床工作中常常由于对月骨局部解剖关系不熟悉而造成漏诊,或治疗方法不当造成月骨坏死,增加患者痛苦.我院近十年来共收治月骨脱位患者8例,现结合月骨局部解剖关系对其诊治过程分析如下.
-
电导率测定法在中药有效成分提取过程中的应用研究
本文重点阐述了电导率测定法在中药有效成分提取过程中的应用,和其他的提取方法相比来说,电导率测定法具有时间短,操作方便而且节约成本等显著优点.在中药提取有效成分和实现自动化控制方面起着非常重要的作用,同时为研究提取过程中的传质规律提供了可以参考的依据.
-
幼儿鼻咽胚胎性横纹肌肉瘤误诊分析
胚胎性横纹肌肉瘤是来源于原始间叶未分化细胞向横纹肌方向分化的软组织肉瘤,多发于15岁以下,男性多于女性,呈高度恶性,有明显侵袭性,早期即可沿血管、淋巴管引起广泛转移,多见于头颈部、腹膜后、胆道和泌尿生殖道,少部分发生于四肢,发生于头颈部者多位于鼻腔、鼻窦,而发生于鼻咽部者少见[1].因属少见病,故易造成漏诊及误诊,现将贵州省人民医院收治的1例患者的诊治过程分析如下.
-
过程分析考察不同厂家盐酸二甲双胍片的溶出度
目的 利用光纤溶出度过程分析方法,监测盐酸二甲双胍片的溶出度,通过实时在线监测药片溶出情况反映不同厂家生产的药片质量的差异.方法 采用<中国药典>中规定的检测盐酸二甲双胍片溶出度的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法对6个不同厂家的盐酸二甲双胍片进行了实时监测.结果 6个厂家的溶出曲线明显不同,可真实地反映每粒药片的溶出过程.结论 光纤溶出度过程分析,真实地反映了不同厂家药片的溶出行为,对评价药品内在品质提供了有效方法.
关键词: 过程分析 盐酸二甲双胍片 光纤药物溶出度实时检测仪 药物溶出度 -
光纤药物溶出仪过程分析葡萄糖酸锌片溶出度
采用在溶媒中加入锌试剂,实现葡萄糖酸锌片过程监测,建立光纤传感过程分析方法监测葡萄糖酸锌片的溶出度.FODT的标准曲线方程为Y=149.28X+0.74,回归系数r=0.9992.FODT法经与中国药典(Ch.P)2000年版方法对照,提取的参数无显著性差异.该方法能够有效测定固体药物的体外溶出度,获得的数据信息完整,反映了药物在体外的溶出全过程.
-
过程分析考察不同厂家尼莫地平片的溶出度
目的:利用光纤溶出度过程分析方法,过程监测尼莫地平片的溶出度,通过瞬时在线监测药片溶出情况而反映不同厂家生产的药片质量的差异.方法:采用中国药典中规定的检测尼莫地平片溶出度的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法对5个不同厂家的尼莫地平片进行了实时监测.结果:5个厂家间的溶出曲线明显不同,可真实地反映每粒药片的溶出过程.结论:光纤溶出度过程分析在位在线,反映了体外溶出特性,并真实地反映了由于不同厂家生产的药片质量的不同而造成的不同厂家药片的溶出行为不同,对考察体内外相关性,提供了评价药品内在品质的方法,为评价生物等效性提供了有效途径.
关键词: 过程分析 尼莫地平片 光纤药物溶出度实时检测仪 药物溶出度 -
生产过程分析技术中所提倡使用的快速微生物检查法的作用
本篇文章讨论了FDA在其倡议的生产过程分析技术(PAT)中,采用快速微生物检查法对中间产品和成品进行质量监控的作用.文章中指出了依靠微生物生长而导致培养时间较长的检查法的缺点.作者在文中简要阐述了几种候选的快速微生物检查法.作为风险评估的手段,作者提出了生产中哪些关键的微生物检验环节可采用快速微生物检查法.