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偏少文献资料
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80例足月羊水偏少孕妇阴道试产可行性分析
目的 分析探讨足月羊水偏少孕妇阴道试产的可行性.方法 收集80例足月妊娠羊水偏少孕妇作为研究组,并设80例足月妊娠羊水正常孕妇为对照组,比较两组孕妇产前产时监护情况、终分娩方式、胎儿情况及新生儿预后情况.结果 研究组孕妇产时出现变异减速(VD)情况明显多于对照组(P＜0.05),而产前产时孕妇晚期减速(LD)情况及产前VD差异均无统计学意义(均P＞0.05)；研究组剖宫产率为28.75％,明显高于对照组的13.75％(P＜0.05)；研究组胎儿羊水轻度粪染情况明显多于对照组(P＜0.05),而两组羊水中、重度粪染情况及胎儿窘迫情况差异均无统计学意义(P＞0.05);研究组新生儿Apgar评分小于7分者明显多于对照组(P＜0.05),而两组Apgar 评分小于4分者及新生儿体质量差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 足月羊水偏少孕妇在严密监护下阴道试产具有可行性.
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怒江州药品不良反应报告偏少的分析报告
根据WHO对药品不良反应报告的要求,各国每百万人口每年至少应有300份药品不良反应报告.目前,我州百万人口的药品不良反应报告不足200份,仅为标准的2/3,报告主要来自医疗部门,药品经营企业几乎为零报告.我州药品不良反应报告总体情况并不乐观,主要是样本太小,来源结构不合理,报告制度不完善.提高药品不良反应报告的关键是有健全的监测机构和高素质的监测队伍,完善的药品不良反应报告制度,明晰的奖惩制度.
