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ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质量控制
目的 制备以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质控物,并对其应用价值进行初步评价.方法 留取前S1蛋白阳性的人混合血清样本,并用正常人血清将上述收集的血清稀释至所需浓度,与日常标本一起检测,用酶标仪在450nm波长下测光密度值(OD值),计算s/co值的-x±s,CV值,并用Excel软件绘制质控图.结果 自制室内质控物的s/CO值-x=1.93,s=0.26,CV=13.6%.结论 临床实验室可以用前S1蛋白阳性的混合血清样本制备其定性检测的质控物,其制备简单,且可以用Excel软件绘制L-J质控图,有一定的临床实用价值.
关键词： 乙型肝炎病毒前S1蛋白 酶联免疫吸附试验 室内质量控制 -
乙型肝炎病毒大蛋白检测的临床应用
目的 通过检测乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV DNA、乙型肝炎病毒标志物(HBV M)以及乙型肝炎病毒前S1蛋白(PreS1),探讨乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)检测对于判断乙型肝炎病毒(HBV)复制的意义.方法 采用实时荧光定量PCR法对156例HBv感染者血清中的HBV DNA进行检测,并用ELISA法对HBV-LP、HBV M及PreS1进行检测.结果 HBV-LP的检出率与HBV DNA的检出率无明显差异,HBV-LP的含量与HBV DNA拷贝数的对数值具有相关性(γ=0.926,P<0.001),在HBV DNA阳性血清中HBV-LP阳性率(92.4%)明显高于HBeAg(53.8%)和PreS1(56.8%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBV-LP能反映乙型肝炎患者体内HBV复制情况,比PreS1和HBeAg更具有优势.可以作为判断HBV复制新的血清学指标.
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从人源免疫抗体库筛选抗乙型肝炎病毒PreS1单链抗体
目的获得高亲和力的全人源化抗乙型肝炎病毒PreS1的单链抗体.方法以健康供血者的外周血淋巴细胞为来源,以PreS1肽体外致敏后,借助噬菌体展示技术构建人源免疫单链抗体库,库容量7×108.结果以PreS1肽进行3轮固相筛选.获得了亲和力107～108mol/L的抗PreS1单链抗体.结论通过体外致敏的方法构建人源免疫抗体库,可以快速获得高亲和力基因工程抗体.
关键词： 肝炎病毒 乙型 免疫抗体库 乙型肝炎病毒前S1蛋白
