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清胃止痛微丸中医辨证分型治疗消化性胃溃疡临床疗效观察 及其安全性评价
目的:观察使用清胃止痛微丸中医辨证分型治疗消化性胃溃疡患者的疗效及其安全性.方法:92例我院于2017年5月到2018年5月间收治的消化性胃溃疡患者收归到本次实验研究当中,在按照随机分层法做分组处理之后,对比组患者采用常规对症治疗,实验组患者另予以清胃止痛微丸中医辨证分型治疗.对两组患者治疗效果差异做统计、比较.结果:实验组获得治疗总有效率93.5％可见明显的要比对照组78.3％高(P<0.05),且不良反应发生率13.0％明显要比对比组的34.8％低(P<0.05).结论:对消化性胃溃疡的治疗,采用清胃止痛微丸中医辨证分型治疗方案,相较于常规西药治疗,疗效更确切且安全性更高.
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基于联合用药中清胃止痛微丸治疗幽门螺杆菌的功效与临床观察
目的:评价清胃止痛微丸联合西药作为补救治疗方案对根除失败的幽门螺杆菌感染者的疗效及不良反应.方法:60例幽门螺杆菌根除失败的慢性胃炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予雷贝拉唑+阿莫西林+左氧氟沙星+清胃止痛微丸,对照组给予雷贝拉唑+阿莫西林+左氧氟沙星+枸橼酸铋钾,疗程10 d,通过14C尿素呼气试验判断根除效果记录治疗前后症状并评分判断临床疗效.结果:治疗组幽门螺杆菌根除率73.33％ (22/30),与对照组66.67％(20/30)比较差异无统计学意义.治疗第10天治疗组总有效率(显效+有效)93.33％,明显高于对照组的73.33％,差异有统计学意义.治疗结束停药后4周末,治疗组总有效率100.00％,与对照组96.70％比较差异无统计学意义,不良反应发生率2组差异无统计学意义.结论:清胃止痛微丸联合西药方案对根除失败的幽门螺杆菌感染者是有效的补救措施,清胃止痛微丸有望替代铋3建立安全有效的中西药物结合补救治疗方案.
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清胃止痛微丸治疗胃溃疡的临床研究
目的：观察清胃止痛微丸对胃溃疡(PU)的溃疡愈合及清除幽门螺旋杆菌(HP)的作用。方法：随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)，分别用清胃止痛微丸、四方胃片治疗。观察治疗前后溃疡愈合、中医证候和HP清除情况。结果：胃镜疗效：治疗组有效率为86.67%；对照组有效率为71.67%，组间比较，差异有显著性(P＜0.05)。治疗组中医证候有效率91.67%，对照组有效率88.33%；组间比较，差异无显著性(P＞0.05)。治疗组有较好的抑制HP的作用，治疗前后比较差异有显著性(P＜0.01)，HP清除率为47%。结论：清胃止痛微丸有较好的治疗胃溃疡和清除HP作用。
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清胃止痛微丸联合蒙脱石散治疗胆汁返流性胃炎60例
目的:观察应用清胃止痛微丸联合蒙脱石散治疗胆汁返流性胃炎的临床疗效.方法:120例患者全部经胃镜检查确诊,随机分为治疗组和对照组,每组60例.对照组多潘立酮和雷尼替丁胶囊口服.结果治疗组治愈率74.19%,总有效率90.32%,对照组治愈率74.19%,总有效率80.00%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论:清胃止痛微丸联合蒙脱石散治疗胆汁返流性胃炎疗效满意,值得临床推广.
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清胃止痛微丸的临床研究和药理研究
清胃止痛微丸是我厂的三类中药新药,处方源于名老中医的祖传秘方.本品由黄连、白芍、地榆、白及、鸡内金组成,具有清胃泻火,柔肝止痛的功能,用于胃脘痛(消化性溃疡,慢性浅表性胃炎)火郁证,证见胃脘灼痛拒按,口干,口苦,喜冷饮,口臭,纳差,烦躁易怒,泛酸,嘈杂,舌红,苔黄,脉弦者.经临床验证,本品疗效可靠,现将临床研究和药理研究情况简介如下.
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传统中药联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌诱发的慢性非萎缩性胃炎及其作用机制
目的：以传统中药清胃止痛微丸联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌诱发的慢性非萎缩性胃炎，采用高通量 PCR 芯片技术检测炎症相关基因的差异表达情况，阐明其作用机制。方法：选取10例慢性非萎缩性胃炎并发幽门螺杆菌感染患者为治疗组，以清胃止痛微丸联合三联疗法对患者进行治疗14 d；随机选取健康者10人作为健康对照组。分别于治疗前后采集研究对象的外周血，应用 QIAGEN 人类抗菌应答 PCR 芯片进行外周血总RNA 检测，分析治疗前后84个炎症相关基因的差异表达情况。结果：筛选出20个炎症相关基因差异表达。与健康对照组比较，治疗组患者治疗前差异表达的20个基因表达水平明显上调（Fold-change＞2）；与治疗前比较，治疗后该20个基因表达水平下调，且11个基因接近健康对照组水平（Fold-change＜2）。差异表达基因中包括 NLRP3炎性复合体相关基因，其中治疗组患者治疗前 CASP1、IL1B、NLRP3和 PYCARD 基因表达水平与健康对照组比较明显上调（P ＜0.05），治疗组患者治疗后 CASP1、IL1B、NLRP3和 PYCARD 基因的表达水平与治疗前比较明显下调（P ＜0.05）。结论：清胃止痛微丸联合三联疗法治疗幽门螺旋杆菌诱发的慢性非萎缩性胃炎的机制可能是通过抑制慢性非萎缩性胃炎患者 NLRP3炎性复合体相关基因的表达，干扰机体与抗菌应答相关的先天性免疫应答，从而起到治疗作用。
关键词： PCR 芯片 清胃止痛微丸 NLRP3 炎性复合体 组合疗法 -
Hp阳性慢性非萎缩性胃炎合并糜烂患者72例的临床治疗
目的 评价不同方法对幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性非萎缩性胃炎合并糜烂的临床疗效.方法 选择2010年3月至2013年3月收治的72例Hp阳性慢性非萎缩性胃炎合并糜烂患者,按照随机对照原则分为对照组和观察组,每组各36例.对照组患者采取单纯三联疗法(含质子泵抑制剂),予以口服20 mg埃索美拉唑+0.5g克拉霉素+0.5 g替硝唑,每日2次.观察组患者在对照组治疗的基础上予以餐前温水口服3.2g清胃止痛微丸,每日3次.两组患者疗程均为1周.全部患者在治疗结束后2周进行胃镜复查及治疗结束6周后进行14C尿素呼气检查.对两组患者治疗后症状改善情况、Hp根除率、胃镜下疗效评价及不良反应进行比较分析.结果 观察组的症状缓解率显著高于对照组(88.9％vs63.9％,P＜0.05).观察组胃镜下检查总有效率(88.9％ vs 69.4％)及Hp根除率(72.2％vs33.3％)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).观察组1例患者在治疗过程中出现大便次数增多,1d后自行消失.结论 采用三联疗法联合清胃止痛微丸较单纯三联疗法治疗Hp阳性慢性非萎缩性胃炎合并糜烂,在缓解患者症状、提高Hp根除率方面临床疗效更佳.
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清胃止痛微丸挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析
目的 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析清胃止痛微丸的挥发油化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取清胃止痛微丸的挥发油成分,用GC-MS联用技术对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量.结果 分离得31个化学组分峰,并确定出其中28个化学成分,占挥发油总数的90.78%.相对含量超过5%的成分有13β-甲基-13-乙烯基-7-烯-3-酮-罗汉松烷(相对含量14.785%)、9,12-亚油酸乙酯(相对含量7.293%)、棕榈酸乙酯(相对含量6.255%)、油酸乙酯(相对含量5.869%)、二十八烷(相对含量5.236%)和三十烷(相对含量5.155%).结论 清胃止痛微丸中挥发油成分主要包含13β-甲基-13-乙烯基-7-烯-3-酮-罗汉松烷、9,12-亚油酸乙酯、棕榈酸乙酯等成分.
