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  • 女性生殖系统恶性Müllerian混合瘤临床病理分析

    作者:彭文明;刘少颜;郑秀玲;罗喜平;曹长安;郭昊昶

    目的探讨女性生殖系统恶性Müllerian混合瘤的发生、免疫表型和鉴别诊断.方法对16例子宫、输卵管和卵巢恶性Müllerian混合瘤进行临床病理和免疫组织化学观察.结果 16例患者中,恶性Müllerian混合瘤发生于子宫颈2例,子宫体11例,输卵管1例,卵巢2例.同源性9例(56%),异源性7例(44%).癌转移7例(44%),其中异源性转移5例(71%),以肉瘤成分转移为主.免疫表型:在14例中所有癌成分CK和所有肉瘤成分Vim呈阳性表达,43%病例的肉瘤成分呈CK和Vim双相表达,Des 9例阳性(64%),MG 4例阳性(29%),CD68 5例阳性(36%).结论女性生殖系统恶性Müllrian混合瘤可能来源于中胚层,多发生于子宫,其异源性肿瘤恶性度高,转移快.肿瘤的全面检查和免疫表型可作为鉴别诊断的重要参考依据.

  • 绝经前双侧卵巢恶性Mullerian混合瘤伴子宫内膜样腺癌1例报道并文献复习

    作者:胡名娟;江鹤灵;李国伟

    目的:探讨卵巢恶性Mullerian混合瘤伴子宫内膜样腺癌的临床病理特征、诊断.方法:标本常规H.E切片,用光镜、组织化学及免疫组化方法观察其病理组织学表现,同时复习相关文献.结果:患者女性,38岁,双侧卵巢肿瘤由恶性上皮成分和肉瘤间质成分组成,同时伴子宫内膜样腺癌,并肠管、腹膜及大网膜肉瘤成分转移.免疫表型上皮成分CK7及CD99阳性,肉瘤成分CD99、CD10及Vimentin阳性,CK20、S-100、HMB45、CEA、GFAP、Desmin、SMA、CD117、CD34和Inhibin-a阴性.结论:绝经前双侧卵巢恶性Mullerian混合瘤伴子宫内膜样腺癌,同时肠管、腹膜及大网膜肉瘤成分转移罕见,应与肉瘤样癌、低分化癌、卵巢子宫内膜样癌等鉴别.

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