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11三体染色体文献资料
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单纯11三体骨髓增生异常综合征的血液学特征与预后
目的 探讨单纯11三体骨髓增生异常综合征(MDS)的血液学特征和预后.方法 对5例单纯11三体MDS进行回顾性分析.对骨髓涂片行wright-Gimsa染色观察其形态学改变;应用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,采用R显带技术进行染色体核型分析;随访观察转白率、疗效及生存期.结果 238例MDS有5例检出单纯11三体核型异常,发生率为2.1%.5例患者外周血全血细胞减少.骨髓粒、红、巨核多系有明显病态的造血改变.难治性贫血(RA)1例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)2例.难治性贫血伴原始细胞增多转化型(RAEB-t)2例.4例患者转化为急性髓细胞白血病(M22例,M51例、M61例),转白率80%,总缓解率50%.中位生存期16个月.结论 单纯11三体MDS以RAEB、RAEB-t亚型为主,多系有明显病态的造血改变,转化为急性髓细胞白血病发生率高,预后不良.