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两种处理对低温保存红细胞效果的影响
目的 比较两种处理对红细胞保护剂深低温(-80"C)保存红细胞效果的影响.方法 采用CPDA抗凝全血制备浓缩红细胞(RBC),分别加入深低温保护剂79.1%甘油(glycerol)+8%葡萄糖+1%果糖+0.3%EDTA-Na2,于室温平衡30 min后随机分成A、B两组,A组加入10%甲基亚砜(DMSO)+4%右旋糖苷-40(Dextran-40),B组不作任何处理,于-80℃保存1年后,快速解冻,比较两组红细胞回收率、残余白细胞和血小板、游离血红蛋白浓度、RBC的渗透脆性和甘油残留量.结果 两种处理对残余白细胞、血小板及甘油残留量无影响,在红细胞回收率、游离血红蛋白浓度、RBC体外溶血试验结果的差异均有统计学意义(P<0.01).结论 用甘油保存RBC再加10%DMSO+4%Dextran-40是一种更为安全、有效的保存方法.
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不同诱导方式制备的大鼠肝匀浆代谢酶活性及冻储方式的比较
目的:研究7种不同诱导方式制备的大鼠肝匀浆的代谢酶活性,并探讨用低温液体法保存肝匀浆的可行性.方法:SD雄性大鼠,每组6只,分别用苯巴比妥(PB)、β-萘黄酮(βNF)和多氯联苯(PCB)3种诱导剂,在不同给药途径、不同剂量、不同时间、单一诱导或联合诱导等7种不同诱导方式下,制备肝匀浆,并在0、-20和-40℃贮存.选择2-氨基芴(2AF)、吖啶橙(AO)和环磷酰胺(CP)3种间接致突变剂在Ames试验中应用TA100、TA98或TA97,对上述诱导方式和贮存方式、贮存时间下获得的肝匀浆进行肝代谢酶活性的考察.结果:各组肝匀浆对间接致突变剂2AF、AO和CP均呈代谢活酶性阳性;加诱导剂的肝匀浆代谢酶活性比不加诱导剂的更强;联合诱导组的肝匀浆代谢酶活性比单独诱导组的更高;不同给药途径,不同诱导时间、不同诱导剂量、联合诱导与多氯联苯(PCB)诱导等,其肝匀浆代谢酶活性基本一致.加入冰冻保护剂的肝匀浆低温贮存液在4℃可贮存4周;在-20和-40℃下贮存24周代谢酶活性未明显降低.结论:PCB诱导组肝匀浆代谢酶活性与联合诱导组基本一致,均大于单独诱导组,且后者大于未诱导组;给药途径、诱导时间和剂量对肝匀浆代谢酶活性影响不大;肝匀浆低温贮存液保存于-20和-40℃环境下24周内能够保证代谢酶的活性.
