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干细胞移植物文献资料
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外周血干细胞移植物中残存肿瘤细胞的检测
高剂量化疗联合自体外周血干细胞移植已经越来越多的应用于恶性肿瘤的治疗,干细胞移植物中肿瘤细胞的污染是导致疾病复发的主要原因之一,准确及时的检测出干细胞移植物中的肿瘤细胞具有重要的临床意义,其能更有利地掌握动员效果,有效地指导临床治疗,进一步提高造血干细胞移植的成功率,降低肿瘤的复发等.目前,PCR、免疫细胞化学和免疫磁珠等技术已经成为检测肿瘤患者外周血中微转移肿瘤细胞的主要方法,本文主要就这些方法做一综述.
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按照优质生产程序制备干细胞移植物
大剂量化疗后移植外周血干细胞可重建造血系统.先经过细胞因子和/或化疗动员后,由外周血中采集干细胞,然后进行体外操作步骤(如:CD34+外周血干细胞的选择、净化、扩增、分化或基因转导).1997年,欧洲进行了超过12?000例外周血干细胞移植术,并且此数值还在稳步上升.为保证用于临床的终细胞产品的质量与安全性,国内与国际上已确立相关法规.其首要任务是完善质量保证体系 ,包括优质生产程序(Good Manufacturing Practice,GMP)和质量控制系统.GMP适用于以下所有环节:细胞采集、处理、储存、资料记录、人员训练和细胞处理实验室的仪器配备.制药公司及研究机构中参与外周血干细胞移植处理过程的医务人员必须遵循此规则.这种细胞产品制作过程中复杂的调节网络有利于操作过程的标准化并可确保质量、安全性的长期稳定.这将更有利于患者利益,减少使用个体细胞产品所带来的风险.
