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白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗NSCLC临床疗效观察
目的 评价白蛋白结合型紫杉醇联合铂类方案一线和二线治疗晚期肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应.方法 82例使用白蛋白结合型紫杉醇联合铂类治疗的NSCLC患者,分为A、B两组,计算患者的近期客观反应率(OR)、疾病控制率(RR)、疾病进展时间(TTP)、生存期(OS)、1年生存率;观察患者的毒副反应及耐受性.结果 82例患者总有效率21.95％,疾病控制率73.17％,疾病进展时间(TTP):6.3月.中位生存期:10.3月,1年生存率:36.59％.不良反应可以耐受.结论 白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂或卡铂方案是治疗晚期肺癌安全有效的化疗方案之一,可以推荐在临床使用.
关键词： 白蛋白结合型紫杉醇 铂类 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) -
顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期NSCLC的临床疗效观察
目的 观察顺铂联合培美曲塞二钠用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,探讨其不良反应.方法 选择晚期NSCLC患者共90例,依照随机数字表法将其随机分两组,A组(n=30)采用"顺铂+培美曲塞二钠"治疗方案,B组(n=60)采用"顺铂+吉西他滨"治疗方案;对比分析两组NSCLC患者的临床疗效.结果 两组在临床疗效方面的差异不显著(P＞0.05),不具有统计学意义;A组的血液学、消化道、生化学毒性要显著优于B组(P＜0.05),具有统计学意义.结论 顺铂联合+培美曲塞二钠治疗晚期NSCLC疗效稳定,毒性更低,耐受性更佳.
关键词： 顺铂 培美曲塞二钠 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 临床疗效 -
参苓白术颗粒联合吉非替尼/厄罗替尼治疗脾气虚型晚期非小细胞肺癌临床研究
目的:观察参苓白术颗粒治疗晚期非小细胞肺癌脾气虚型患者的临床疗效.方法:将41例患者随机分为2组,对照组20例口服吉非替尼/厄罗替尼治疗法；联合组21例在对照组治疗的基础上加用参苓白术颗粒治疗.2月后评价2组临床疗效、疾病无进展生存期(PFS)、生活质量、不良反应、中医症状改善、T细胞亚群值的变化.结果:有效率(RR)、疾病控制率(DCR)联合组分别为23.8％、66.7％；对照组分别为30.0％、60.0％,2组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).联合组中位PFS (4.7月)稍高于对照组中位PFS(4.0月),但差异无显著性意义(P＞0.05).治疗后生活质量KPS评分改善率联合组高于对照组(P＜0.05).皮疹不良反应发生率联合组为47.6％,对照组为60.()％,2组比较,差异无显著性意义(P＞0.05)；腹泻不良反应发生率联合组为28.6％,对照组为70.0％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).中医证候临床疗效总有效率联合组为85.7％；对照组为55.0％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后联合组CD4较治疗前升高(P＜0.05).结论:参苓白术颗粒联合吉非替尼/厄罗替尼治疗晚期肺癌在临床实践中显示出较好疗效.
关键词： 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 吉非替尼 厄罗替尼 参苓白术颗粒 脾气虚证 -
消癌平片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的??探讨消癌平联合多西紫杉醇二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和安全性.方法??选取2013年6月至2014年6月武警四川省总队医院收治的124例晚期NSCLC患者,随机分为观察组和对照组各62例给予对照组予75? mg/m 2多西紫杉醇单药进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用消癌平片联合治疗.结果??观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组(26.5％ VS11.2％);治疗组疾病控制率明显优于对照组(68.1％ VS35.6％);观察组患者的毒副反应发生率明显比对照组低(44.2.3％? vs? 72..8％).结论??消癌平联合多西紫杉醇二线治疗晚期NSCLC的疗效安全可靠,值得临床推广使用.
关键词： 多西紫杉醇 消癌平片 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 效果 毒副反应
