首页 > 文献资料
-
艾条灸在软组织感染患者中的临床应用疗效观察
目的:分析对软组织感染患者使用艾条灸治疗的临床效果.方法:选择我科收治的136例软组织感染患者,按照治疗手段的差异,将其分为对照组(68例,传统抗生素治疗)和观察组(68例,抗生素+艾条灸治疗),分析两组疗效.结果:通过使用艾条灸治疗,观察组的临床疗效更好(P<0.05),并且安全性也有保障.结论:在常规的抗生素治疗基础上,使用艾条灸的手段是提升对软组织感染患者治疗效果的有效方法.
-
五水头孢唑啉钠与喜炎平合用治疗急性支气管炎的安全性及疗效观察
目的：观察五水头孢唑啉钠与喜炎平合用治疗急性支气管炎的安全性及临床疗效。方法：收治急性支气管炎患儿86例，随机分为观察组和对照组各43例。对照组给予五水头孢唑啉钠治疗，观察组给予五水头孢唑啉钠联合喜炎平治疗，比例两组临床疗效及不良反应情况。结果：观察组临床疗效显著高于对照组(P＜0.05)；观察组不良反应总发生率低于对照组，差异不具有统计学意义(P＞0.05)。结论：五水头孢唑啉钠与喜炎平合用治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效，且药物不良反应较小。
-
五水头孢唑啉钠致药疹1例
1 病例报告患者男,51岁.因发热伴咳嗽、咳痰3天前来就诊.查体:双肺呼吸音粗糙,未闻及干湿性啰音;血常规白细胞计数11.9×109/L;X线胸片示双肺纹理稍增粗,其余未见异常.诊断为急性支气管炎.给予五水头孢唑啉钠(皮试阴性)3.0g加入0.9％氯化钠注射液100 ml静脉滴注,每天1次.治疗3天后,患者全身皮肤出现瘙痒性潮红风团,无发热,关节疼痛及淋巴结肿大,复查血常规嗜酸性粒细胞升高.考虑为五水头孢唑啉钠所致荨麻疹型药疹,立即停用该药,给予抗组胺药、维生素C及糖皮质激素治疗.7天后,上述症状消失.
-
五水头孢唑啉钠防治整形外科手术感染的临床研究
目的 观察五水头孢唑啉钠(第1代头孢菌素)预防及治疗成年人各类切口的大、中型整形修复手术术后感染的疗效与安全性.方法 成年人Ⅰ、Ⅱ类各种整形手术切口共246例,手术前预防性使用五水头孢唑啉钠1次,术后每日2次,每次静脉滴注2.0 g,疗程3～5天;Ⅲ类切口31例,术前2～3天,开始使用五水头孢唑啉钠,术后继续使用5～7天,每日2次,每次静脉滴注2.0 g.结果 Ⅰ、Ⅱ类切口均一期愈合,无感染发生;Ⅲ类切口有效率80.6%,与感染菌种相关,总有效率为97.8%.3类切口总共发生轻度恶心等药物不良反应8例,发生率2.97%,未发现过敏反应及药物配伍禁忌.结论 五水头孢唑啉钠控制整形外科手术后感染疗效显著,安全性较好.
-
注射用五水头孢唑林钠与替硝唑体外配伍稳定性研究
目的：考察在4℃和25℃条件下五水头孢唑啉钠在替硝唑氯化钠注射液和替硝唑葡萄糖注射液中的兼容性和稳定性；方法初始液为五水头孢唑啉钠分别溶于替硝唑葡萄糖注射液和替硝唑氯化钠注射液，浓度均为临床常用浓度（五水头孢唑啉钠10 mg·mL-1，替硝唑4 mg·mL-1），分别保存在4℃和25℃条件下，配制后0、2、4、8、24、48、72、120、168、240和360 h，从每个容器中取出样品，检查每个样品内部是否有沉淀、云状物、变色，并在0、8、24、48、72、96、120、168、240、360 h 用 pH 计测定样品 pH 值。使用新建立的高效液相色谱法检测药物浓度。结果经过15天储存，五水头孢唑啉钠与替硝唑糖溶液和替硝唑盐溶液在4℃避光条件下均无浑浊、无沉淀、无云状物、无气泡、不变色，pH 值保持稳定；在25℃条件下，五水头孢唑啉钠与替硝唑盐溶液在48 h 后开始变黄，72 h 后颜色加深，糖溶液和盐溶液 pH 值均显著上升。结论五水头孢唑啉钠与替硝唑氯化钠注射液和替硝唑葡萄糖注射液配伍溶液在4℃避光条件下至少可以保存15天以上，而在25℃避光条件下应现配现用。
-
痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠治疗小儿支气管肺炎疗效分析
目的 观察痰热清联合五水头孢唑啉钠对小儿支气管肺炎的疗效.方法 将120例支气管炎患儿随机平分成治疗组和对照组,治疗组给予痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠治疗,对照组给予头孢曲松钠联合利巴韦林治疗.结果 两组退热时间及咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间,住院天数比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组(P ＜ 0.05);治疗组的总有效率为96.67%,显著高于对照组的90.00%(P ＜ 0.05).结论痰热清联合五水头孢唑啉钠对支气管肺炎的治疗应优先选用.
-
炎琥宁注射液与五水头孢唑啉钠合用治疗急性支气管炎的疗效观察
目的探讨联合应用炎琥宁注射液与五水头孢唑啉钠治疗急性支气管炎临床疗效。方法随机选取129例急性支气管炎患者分为联合炎琥宁注射液组（66例）与常规组（63例），两组均给予五水头孢唑啉钠50~100mg/（kg?d）治疗，炎琥宁注射液组在上述治疗同时给予炎琥宁注射液80mg/（kg?d），用药10d评判疗效，体温、咳嗽、咳痰、肺部体征及胸部X线变化等作为观察指标，记录不良反应及其消退时间。结果①观察组中66例患者有34例痊愈，21例显效，9例进步，2例无效，在2例无效患者中，有1例出现痰多的情况，经过雾化治疗后患者临床症状好转，治疗总有效率达到97%。对照组中63例患者有27例痊愈，16例显效，11例进步，9例无效，在9例无效患者中，2例存在痰多的情况，总有效率为85.7%，观察组与对照组比较差异具有显著性（P＜0.05）。②对观察组和对照组症状进行比较，观察组患者咳嗽基本消失时间为（8.27±2.03）d，退热时间（4.98±1.52）d，对照组患者咳嗽基本消失时间为（11.34±2.11）d，退热时间（5.27±1.58）d，观察组与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）。③对观察组和对照组的X线改变进行比较，观察组47例患者X线改变恢复正常，平均恢复时间为（10.72±4.71）d；对照组32例患者X线改变恢复正常，平均恢复时间（13.11±5.18）d，观察组与对照组比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论用炎琥宁注射液和五水头孢唑啉钠治疗急性支气管炎，效果显著，可以在临床中推广。
-
痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠治疗小儿支气管肺炎疗效分析
目的：探讨痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将我院收治的100例支气管肺炎患儿随机分为观察组与对照组。观察组患儿(n＝50)接受痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠治疗，对照组患儿(n＝50)接受利巴韦林联合头孢曲松钠治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患者的发热、咳嗽、肺部湿音等临床症状的改善时间及住院治疗周期均要短于对照组，以上各组间比较，差异有高度统计学意义(P＜0.01)；观察组患者的痊愈率好于对照组，无效率低于对照组，总体有效率要远远高于对照组，以上各组间比较，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组患儿的不良反应发生率低于对照组，家属满意度高于对照组(P＜0.05)。结论痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠对小儿支气管肺炎疗效显著，为小儿支气管肺炎临床治疗理想之选。
-
五水头孢唑啉钠治疗腹膜透析腹腔感染的疗效及安全性
目的 观察五水头孢唑啉钠治疗腹膜透析腹腔感染的疗效和安全性.方法 选择2013年3月-2016年3月郑州大学第二附属医院普外科诊治腹膜透析腹腔感染患者54例作为研究对象,按随机数字表法分成观察组和对照组各27例,观察组用五水头孢唑啉钠2 g加入1.5％腹透液8～12 L中持续透析9～10 h,并留存2 000 ml于腹腔(腹腔内保留时间为6～10 h),并加入肝素钠注射液8 mg,疗程为2周.对照组选用头孢唑啉注射液,用法、用量及疗程与五水头孢唑啉钠相同.比较2组总有效率,腹透液细菌清除率,透析相关指标血清白蛋白(Alb)、总肌酐清除率(CCr)、总尿素清除指数(KT/V)等,以及2组的不良反应发生率.结果 观察组总有效率为81.5％,高于对照组的40.7％(χ2=2.256,P=0.025).观察组腹透液细菌清除率为91.7％,高于对照组的69.6％(χ2=4.905,P<0.05).观察组和对照组治疗前后Alb水平无显著变化(P>0.05),2组CCr、KT/V均较治疗前显著升高(CCr:t对照组=1.995,P=0.043,t观察组=2.656,P=0.011;KT/V:t对照组=3.177,P<0.01,t观察组=2.471,P<0.01),观察组升高尤为明显(t=2.453,P=0.027;t=2.164,P=0.043).观察组的不良反应发生率为14.8％,低于治疗组的44.5％(χ2=5.681,P<0.05).结论 五水头孢唑啉治疗腹膜透腹腔感染有效,不良反应发生率低,值得临床推广使用.
-
五水头孢唑啉钠预防肺叶切除术后感染疗效观察
目的:观察五水头孢唑啉钠预防肺叶切除术后感染的疗效.方法:选择208例肺叶切除患者,随机分为两组,每组104例,试验组和对照组分别于术前30 min给予五水头孢唑啉钠和头孢唑啉钠各2 g,静脉滴注,手术超过3h,重复给药1次.术后每日2次,每次2 g,连用7d,进行对比研究.结果:试验组痊愈率75.00％,有效率97.12％；对照组痊愈率59.62％,有效率84.62％.经统计学处理,差异均有统计学意义(P＜0.05).安全性评价:试验组出现不良反应2例(1.92％),头晕1例,皮疹1例；对照组出现不良反应3例(2.88％),头晕1例,胃部不适2例,两组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:五水头孢唑啉钠较之头孢唑啉钠疗效好,且安全,不良反应少.
-
五水头孢唑啉钠对比头孢唑啉钠在预防性和治疗性用药中的有效性和安全性的系统评价
目的:系统评价五水头孢唑啉钠对比头孢唑啉钠在预防性和治疗性用药中的有效性和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数字化期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed,纳入五水头孢唑啉钠对比头孢唑啉钠在预防性和治疗性用药中的有效性和安全性的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.0统计学软件进行Meta分析.结果:共纳入14项RCT,其中预防性用药4项,合计739例患者;治疗性用药10项,合计976例患者.Meta分析结果显示,预防性应用五水头孢唑啉钠在术后切口感染发生率[OR=0.40,95％CI(0.15,1.10),P=0.07]和有效率[OR=4.02,95％CI(0.97,16.61),P=0.05]方面与头孢唑啉钠比较差异均无统计学意义;五水头孢唑啉钠治疗细菌感染的临床有效率显著高于头孢唑啉钠[OR=3.24,95％CI(2.06,5.10),P＜0.01],但细菌清除率与头孢唑啉钠比较差异无统计学意义[OR=1.75,95％CI(0.75,4.09),P=0.20];五水头孢唑啉钠的不良反应发生率低于头孢唑啉钠[OR=0.52,95％CI(0.29,0.93),P=0.03],两组比较差异有统计学意义.结论:五水头孢唑啉钠在预防性用药方面的疗效与头孢唑啉钠相似,但在治疗性用药方面的疗效优于头孢唑啉钠,且前者安全性优于后者.
-
五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察
目的 考察五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍的稳定性.方法 在室温下(25℃)观察8 h内注射用五水头孢唑啉钠(51 mg/L)与奥硝唑氯化钠注射液(20 mg/L)配伍液的pH值、外观及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法及系数倍率法分别测定五水头孢唑啉钠与奥硝唑的含量.结果 五水头孢唑啉钠与奥硝唑配伍液的pH值、外观、含量无明显变化.结论 注射用五水头孢唑啉钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍液在25℃下、8 h内可配伍使用.
-
五水头孢唑啉钠治疗儿童败血症的研究
目的 评价五水头孢唑啉钠(新泰林)治疗儿童败血症的疗效与安全性.方法 用单盲随机对照实验设计,随机分为3组:五水头孢唑啉钠组36例,头孢唑啉钠组27例,头孢曲松钠30例.三组用法、用量、疗程相同,每日50-100mg/kg,分2次静脉点滴,疗程10-14d.结果 疗程结束时,五水头孢唑啉钠、头孢唑啉钠、头孢曲松钠有效率分别为95.8%,66.6%、76.7%;药物不良反应发生率分别为5.56%,7.4%与6.67%.结论 五水头孢唑啉钠治疗儿童败血症,疗效确切,安全性好.
-
五水头孢唑啉钠治疗儿童败血症疗效分析
目的 分析五水头孢唑啉钠治疗儿童败血症的治疗效果.方法 选取2015年11月——2016年11月我院收治的儿童败血症患者62例,随机分为观察组和对照组各31例,其中观察组患者采用五水头孢唑啉钠进行治疗,对照组患者采用头孢曲松钠进行治疗,对比两组患者治疗效果.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组,数据显示统计学差异(P<0.05).结论 五水头孢唑啉钠治疗儿童败血症效果良好,安全性较好,值得临床推广使用.
