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NF-кB抑制剂PDTC联合阿霉素对肝癌HepG2细胞增殖的影响
目的 探讨核转录因子-кB ( NF-кB)抑制剂毗咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)与阿霉素(ADM)联合应用对抑制HepG-2 细胞增殖的效应及其机制.方法 培养人肝癌HepG-2 细胞株,分为空白组,ADM组、PDTC组、PDTC+ADM组,观察HepG-2 细胞的生长情况,MTT比色法检测细胞增殖,利用中效原理判定药物合用的效果,免疫组化检测NFкB P65表达情况.结果 ADM及PDTC均可有效抑制细胞的生长,联合用药的中效浓度比单用时减少明显.阿霉素和PDTC两药小剂量合用时可产生协同作用C1<1.PDTC +ADM组NFкBp65 表达显著低于正常肝癌细胞组(P<0.05).结论 PDTC和ADM均可抑制肝癌细胞的生长,小剂量合用产生协同作用,其协同机制可能与PDTC抑制阿霉素对 NF кB的激活有关.
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沙利度胺联合VAD方案治疗难治性多发性骨髓瘤临床分析
目的 评价沙利度胺+VAD治疗难治性多发性骨髓瘤的疗效.方法 采用配对研究方法 观察沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤的治疗效果,一组采用沙利度胺+VAD.使用剂量:沙利度胺25mg/d口服d1-21+VAD方案(长春新碱0.5mg/d,静滴共4 d,阿霉素10 mg/d,静滴共4d,地塞米松20 mg/d,口服共4 d,共4周).另一组对照组只采用VAD方案,方案同上.结果 沙利度胺+VAD治疗组有效率明显高于对照组.结论 沙利度胺+VAD效果更好.
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阿霉素联合他莫昔芬对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的抑制作用
目的:分别研究阿霉素、他莫昔芬及两者联合用药对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用及相应机制；方法:建立裸鼠活体二次移植肿瘤的动物模型,并随机分为4组,每组5只.分别为阿霉素用药组、他莫昔芬用药组、阿霉素他莫昔芬联合用药组及对照组；用药处理裸鼠移植瘤模型3周.对照组予以注射生理盐水3周.计算各组移植瘤体积、抑瘤率及裸鼠体重情况,肿瘤组织标本进行免疫组化检测Ki67蛋白的表达,并用TUNEL法检测细胞凋亡情况.结果:联合用药组与单独用药组及对照组的瘤体积比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；用药前各组裸鼠体重差异无统计学意义(P＞0.05),用药后对照组与单独用药组及联合用药组的体重比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；联合用药组与单独用药组及对照组的抑瘤率比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；用药组的Ki67表达阳性率明显低于对照组,联合用药组Ki67表达低；TUNEL法检测联合用药组肿瘤细胞凋亡率为(32.33 ±3.68)％,明显高于阿霉素组(17.40±2.58)％、他莫昔芬(15.40±6.05)％和对照组(3.50±1.50)％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿霉素、他莫昔芬均可抑制人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的生长,两者联合应用较两药单独应用对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤的抑制作用更为显著.
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阿霉素化疗与热化疗对人肝癌细胞耐药模型作用的比较
目的探讨比较阿霉素(ADM)化疗与43℃加热化疗对人肝癌细胞-7721(以下简称7721细胞)和耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm(以下简称7721/Adm细胞)的细胞毒作用.方法以体外培养的人肝癌细胞-7721和我们前面培养建立的人肝癌细胞模型-7721/Adm为研究对象,采用水浴加温法,体外细胞毒试验(MTT法),观察阿霉素(ADM)化疗与加热化疗对细胞的生长抑制规律的影响;采用流式细胞技术检测加热对7721细胞和7721/Adm细胞胞内阿霉素浓度的影响.结果①7721/Adm细胞对阿霉素的敏感性明显低于7721细胞;②加热可以明显提高两种细胞对阿霉素的敏感性;③流式细胞检测显示加热可明显提高这两种细胞,尤其是7721/Adm细胞内的阿霉素浓度.结论加热可以显著提高人肝癌细胞-7721和耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm对阿霉素的敏感性.
