首页 > 文献资料
-
眼镜蛇毒因子引起的大白鼠胸膜渗出性炎症
目的建立旁路激活补体引起渗出性胸膜炎的模型. 方法纯化的眼镜蛇毒因子(CVF)胸膜腔内注射,一定时间后检测渗出液容积、总白细胞数、蛋白浓度和组胺浓度. 预先给予各种抗炎药或同时给予眼镜蛇毒另一种毒性成分直接溶血因子(DLF),观察对上述指标的影响.结果 CVF 0.08～2 mg*kg-1注入大白鼠胸膜腔能引起有明显量效关系和时效关系的渗出性炎症, 表现和角叉菜胶1 mg*kg-1作用类似.苯海拉明和异丙肾上腺素都能显著减少上述模型的渗出液容积、总白细胞数、蛋白含量和组胺浓度;吲哚美辛、地塞米松和环磷酰胺虽不影响组胺释放,但也可减少渗出液容积、总白细胞数和蛋白含量;但细胞膜补体调节蛋白CD59对上述的渗出性炎症无明显影响;而DLF能增强CVF引起的渗出性炎症.结论 CVF胸膜腔内注射能引起对常用的抗炎药敏感的渗出性胸膜炎.其作用能被DLF增强.
-
徐长卿对舟山眼镜蛇毒心脏毒素和神经毒素毒性的影响
目的探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒心脏毒素(cardiotoxin,CTX)和神经毒素(neurotoxin,NT)毒性作用的影响.方法用心电监测方法观察徐长卿提取液腹腔注射对CTX致小鼠心脏毒性的影响;以小鼠死亡率和存活时间为指标,观察徐长卿提取液对NT所致小鼠急性毒性的影响.结果徐长卿提取液10 g/kg腹腔注射对CTX致小鼠心脏的毒性有明显的减毒作用,它抑制CTX致小鼠ECG(胸导联)ST段偏移(抬高)(P＜0.05),降低CTX致小鼠心脏停搏(CA)的发生率,延长房室传导阻滞发生的潜伏期(P＜0.05);徐长卿提取液对NT所致小鼠的急性毒性无明显影响,既不能降低死亡率,也不能明显延长小鼠存活时间.结论徐长卿提取液腹腔注射有对抗眼镜蛇毒CTX的毒性的作用,而对眼镜蛇毒NT毒性则无明显影响.
-
眼镜蛇毒因子消耗补体对大鼠移植心急性排斥反应的抑制作用
目的 研究中华眼镜蛇毒因子(CVF)消耗补体对大鼠心脏移植急性排斥反应的影响.方法 以近交系BN大鼠为供者,Lewis大鼠为受者,建立腹腔异位心脏移植模型.实验分为2组,每组8只.CVF组:心脏移植术前3 d、2 d时,经受者尾静脉注射CVF 50 μg/kg;术前12 h至移植心停跳时,经尾静脉注射CVF 20 μg/kg,每2 d注射1次.对照组:术前、术后不给予受者任何特殊处理.术后观察移植心的存活时间,测定术后第1、3、5和6d及移植心停跳时的血清总补体活性(CH50法)、移植心C3沉积及CD3+T细胞浸润情况,并观察移植心的病理变化.结果 CVF组和对照组的移植心存活时间分别为(11.69±0.72)d和(6.65±0.35)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).CVF组移植心组织内C3沉积和CD3+T细胞浸润程度均较对照组同期明显减轻,病理损害程度也较对照组同期明显减轻.结论 CVF消耗补体对大鼠心脏移植急性排斥反应起到了明显的抑制作用,从而延长移植心存活时间.
-
眼镜蛇毒溶解因子对人鼻咽癌细胞株的毒性及其与抗癌药的协同作用
目的:探讨纯化的眼镜蛇毒因子(CVF),CVF和单抗交联物(BAC5-CVF)和直接溶解因子(DLF)对人鼻咽癌细胞株的毒性及DLF和抗癌药的相互作用.方法:用MTT法或台盼蓝拒染法了解合并用药的细胞毒作用.结果:CVF本身对CNE2细胞并无细胞毒性;BAC5-CVF对CNE2细胞有剂量依赖性杀伤作用,其IC50为3 07×10-7mol/L;引起22 03%抑制效应的DLE与长春碱(VLB)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、氟尿嘧啶(5-FU)和平阳霉素(BLM)有协同作用,但能拮抗氮芥(HN2)作用.结论:CVF不引起CNE2细胞毒性,但BAC5-CVF和DLE对CNE2细胞有毒性作用;除能拮抗氮芥外,DLE和其它抗癌药对人鼻咽癌细胞株细胞毒性有协同作用.
