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Sorting nexin 10缺失对小鼠巨噬细胞功能的影响
目的：内涵体/溶酶体转运对巨噬细胞处理病原体和炎症应答等功能至关重要。该研究探讨了内涵体/溶酶体转运调节蛋白 SNX10对巨噬细胞功能的影响,为治疗多种巨噬细胞相关免疫疾病提供新的潜在靶点。方法 PCR 反应鉴定小鼠基因型；激光共聚焦检测巨噬细胞吞噬功能；庆大霉素保护实验检测巨噬细胞的杀菌功能；RT-q-PCR 法检测TNF-α、IL-12/23 p40、IL-6的表达水平；ELISA 检测细胞培养上清中 TNF-α、IL-12/23 p40、IL-6的表达；Western blot 和免疫荧光染色检测 NF-κB 通路；脂多糖( lipopolysaccharides, LPS)刺激巨噬细胞炎症化。结果 SNX10敲除后对其吞噬功能没有影响,但能够增强巨噬细胞的杀菌能力；同时SNX10缺失还可以抑制巨噬细胞分泌促炎因子 TNF-α、IL-12/23 p40和 IL-6,抑制 NF-κB 信号通路。结论 SNX10敲除增强了巨噬细胞的杀菌能力,同时可以抑制巨噬细胞的炎症应答,其作用机制可能是通过 NF-κB 信号途径而实现的。
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结直肠癌组织SNX10表达及临床意义
目的 探讨结直肠癌组织SNX10表达与结直肠癌发生发展的关系.方法 应用免疫组化方法,检测87例结直肠癌和30例配对正常组织中SNX10表达.结果 在结直肠癌组织和配对正常组织中SNX10表达差异有显著性(2=117,P<0.001),癌组织SNX10表达显著低于其相应的正常组织.在结直肠癌组织中,SNX10表达与结直肠癌的分化程度(2=4.805,P<0.05)和浸润深度呈负相关(Z=-5.501,P<0.01),与结直肠癌转移(Z=-1.927,P>0.05)、临床分期(Z=-1.830,P>0.05)等无关.结论 SNX10表达降低可能与肿瘤发生和进展相关.
