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酯结构文献资料
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卡西他宾的药理与临床
卡西他宾(Capecitabine)是Hoffmann-La Roche公司开发的第一个可以口服的于1998年4月先后获得了美、加、瑞士等国批准的氟代嘧啶氨基甲酸酯类抗癌新药.1 药理作用1.1 药效学卡西他宾属氟尿嘧啶的前体药物,体外几无细胞毒作用,口服后氨基甲酸酯结构使卡西他宾作为一个完整的分子被快速吸收.首先被肝内羧酸酯酶水解为中间产物5′-脱氧5-氟胞嘧啶(5′-DFCR),下一步在肝及肿瘤中5′-DFCR经胞嘧啶脱氨酶转换为次级中间产物5′-脱氧-5-氟尿嘧啶(5′-DFUR),胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)在肿瘤组织中具有高度活性,后将5′-DFUR转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)而产生细胞毒效应.
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浅谈合理使用维生素C
维生素C是一种常用的药物,部分医生认为,该药可与任何药物相互配合使用,但实际上并非如此,因为,维生素C分子中含有连烯二酵类酯结构,不仅略显酸性,而且还具有很强的还原性,与某些药物联合应用时,可发生物理、化学作用,而使性质上发生变化,相互影响疗效,应该引起临床注意.
