首页 > 文献资料
-
RP-HPLC法测定香砂养胃软胶囊厚朴酚与和厚朴酚含量
目的:为控制香砂养胃软胶囊质量建立香砂养胃软胶囊含量测定方法.方法:RP-HPLC法测定样品厚朴酚、和厚朴酚含量,用Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚与和厚朴酚,流动相:为乙腈-48 ml/L冰醋酸溶液(55∶45),检测波长:294 nm.结果:厚朴酚在0.120~0.960 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.00%,RSD=1.06%(n=5);和厚朴酚在0.028~0.224 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.56%,RSD=1.55%(n=5).结论:方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供有效的方法.
-
香砂养胃软胶囊质量标准研究
制订香砂养胃软胶囊质量标准,对木香、白术、陈皮、厚朴进行了薄层色谱鉴别,并用高效液相色谱法测定了甘草酸的含量,方法简便、快速,可作为该制剂的质量控制标准。
-
香砂养胃软胶囊质量标准研究
制订香砂养胃软胶囊质量标准,对木香、白术、陈皮、厚朴进行了薄层色谱鉴别,并用高效液相色谱法测定了甘草酸的含量,方法简便、快速,可作为该制剂的质量控制标准.
-
高效液相色谱法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量
目的 建立测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:38:2),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为294 nm,进样量为10μL.结果 厚朴酚进样量在0.104 6~2.092μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.15%,RSD为0.85%(n=6);和厚朴酚进样量在0.054 8~1.096 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.24%,RSD为1.11%(n=6).结论 该方法操作简单、专属性强、重现性好,能有效控制该制剂的质量.
-
HPLC法测定香砂养胃软胶囊中橙皮苷的含量
目的 建立香砂养胃软胶囊中橙皮苷的含量测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40:60)为流动相;检测波长为283 nm.结果 橙皮苷线性范围0.5~5 g·L-1,r=0.999 9(n=6);平均回收率为99.4%(n=3),RSD为0.6%.结论 该测定方法 可为香砂养胃软胶囊的质量控制提供依据.