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高效液相色谱法测定甲氧苄啶片的含量
目的 建立甲氧苄啶片含量的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-三乙胺=200: 799: 1(冰醋酸调pH至5.9);检测波长271 nm;流速1.0 ml·min-1.甲氧苄啶易溶于醋酸,用少量冰醋酸溶解甲氧苄啶,用水稀释后测定含量.结果甲氧苄啶质量浓度在5~70 mg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.9%,RSD为0.36%(n=6).结论本法操作简单,结果准确,重现性好,可用于甲氧苄啶片的含量测定.
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HPLC法测定甲氧苄啶片主药及有关物质的含量
目的:建立高效液相色谱法测定甲氧苄啶片中主药及有关物质的含量.方法:色谱柱为Waters symmetry C_(18)流动相为0.015 mol·L~(-1)磷酸(pH 3.5)-乙腈(83:17),检测波长为271 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃.结果:甲氧苄啶与其相邻杂质峰能有效分离;甲氧苄啶检测浓度线性范围为16.1~161.3 μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=5);平均回收率为100.4%,RSD=0.7%(n=9);有关物质含量<0.6%.结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于甲氧苄啶片的含量测定及有关物质的检查.