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肥大细胞脱颗粒肽调控肥大细胞脱颗粒的实验研究
目的 研究肥大细胞脱颗粒肽(Mast cell degranulating peptide,MCDP)对小鼠肥大细胞Pik3r、Akt2mRNA表达的影响,探讨MCDP调控肥大细胞脱颗粒的机制.方法 采用小鼠肥大细胞瘤细胞(P815),随机分为正常组、MCDP(高、中、低)剂量组.CCK8法检测MCDP对细胞的毒性作用,ELISA法检测MCDP刺激细胞脱颗粒释放组胺的变化,RT-PCR法检测MCDP干预前后PI3K/Akt信号通路上相关基因Pik3r3、Akt2的表达量变化.结果 1)MCDP对P815细胞的毒性作用随着干预时间的延长而增加,在0.25~2.00 h与时间呈正相关性,(P<0.05);2)MCDP高剂量组(1 μM)可使P815细胞组胺释放率达56.73%,与对照组相比组胺释放率显著增加(P<0.05);3)MCDP高、低剂量组Pik3r3的mRNA平均吸光度值比分别为(5.16±0.25)和(2.06±0.54);Akt2的mRNA平均吸光度值比分别为(3.87±0.21)和(1.57±0.35),与对照组相比表达量均有增加(P<0.05);MCDP高剂量组的Pik3r3与Akt2 mRNA表达量较低剂量组均明显升高(P<0.05).结论 MCDP调控肥大细胞脱颗粒可能与激活PI3K/Akt信号转导通路有关.